Inxección Rolapitant

Contido

• Antes de recibir inxección de rolapitant,
• A inxección de Rolapitant pode causar efectos secundarios. Informe ao seu médico se algún destes síntomas é grave ou non desaparece:
• Algúns efectos secundarios poden ser graves. Se experimenta algún destes síntomas, chame ao seu médico de inmediato ou solicite un tratamento médico de urxencia:

A inxección de Rolapitant xa non está dispoñible nos Estados Unidos.

A inxección de Rolapitant úsase xunto con outros medicamentos para evitar náuseas e vómitos que poden ocorrer varios días despois de recibir certos medicamentos de quimioterapia. Rolapitant está nunha clase de medicamentos chamados antieméticos. Funciona bloqueando a acción da neurocinina e a substancia P, substancias naturais no cerebro que causan náuseas e vómitos.

A inxección de Rolapitant vén como unha solución (líquida) para ser inxectada por vía intravenosa (nunha vea) por un profesional sanitario nun hospital ou clínica. Normalmente infúndese por vía intravenosa como dose única durante un período de 30 minutos dentro de 2 horas antes do inicio da quimioterapia.

A inxección de Rolapitant pode causar reaccións graves durante a infusión do medicamento, a miúdo durante os primeiros minutos. Un médico ou unha enfermeira supervisarano atentamente mentres está a recibir a medicación. Se experimenta algún dos seguintes síntomas, informe ao seu médico de inmediato: urticaria; erupción cutánea; lavado; picazón; dificultade para respirar ou deglutir; falta de aire; inchazo dos ollos, cara, boca, lingua ou gorxa; dor no peito; dor de estómago ou calambres; vómitos; mareo; ou desmaio.

Solicite ao seu farmacéutico ou médico unha copia da información do fabricante para o paciente.

Este medicamento pode prescribirse para outros usos; pregunte ao seu médico ou farmacéutico para obter máis información.

Antes de recibir inxección de rolapitant,

• informe ao seu médico e farmacéutico se é alérxico a rolapitant; calquera outro medicamento; aceite de soia; leguminosas como fabas, cacahuetes, chícharos ou lentellas; ou calquera dos ingredientes da inxección de rolapitant. Pregunta ao teu farmacéutico unha lista dos ingredientes.
• informe ao seu médico se está a tomar tioridazina ou pimozida (Orap). Probablemente o seu médico non queira que reciba inxección de rolapitant se está tomando un ou máis destes medicamentos.
• informe ao seu médico e farmacéutico que outros medicamentos con receita médica e sen receita médica, vitaminas, suplementos nutricionais e produtos a base de plantas que está tomando ou planea tomar. Asegúrese de mencionar algún dos seguintes: dextrometorfano (Robitussin, outros), digoxina (Lanoxin), irinotecan (Camptosar), metotrexato (Otrexup, Rasuvo, Trexall), rifampicina (Rifadin, Rimactane, en Rifamate, en Rifater), rosuvastatina ( Crestor) e topotecán (Hycamtin). É posible que o seu médico precise cambiar as doses dos seus medicamentos ou controlalo atentamente para detectar os efectos secundarios. Moitos outros medicamentos tamén poden interactuar con rolapitant, así que asegúrese de comunicarlle ao seu médico todos os medicamentos que está a tomar, incluso os que non aparecen nesta lista.
• informe ao seu médico se ten ou xa tivo algunha enfermidade hepática.
• dígalle ao seu médico se está embarazada, planea quedar embarazada ou está amamantando. Se queda embarazada mentres recibe inxección de rolapitant, chame ao seu médico.

A inxección de Rolapitant pode causar efectos secundarios. Informe ao seu médico se algún destes síntomas é grave ou non desaparece:

• salouco
• dor de estómago
• diminución do apetito
• mareo
• azia
• feridas bucais

Algúns efectos secundarios poden ser graves. Se experimenta algún destes síntomas, chame ao seu médico de inmediato ou solicite un tratamento médico de urxencia:

• febre, calafríos, dor de gorxa ou outros signos de infección

A inxección de Rolapitant pode causar outros efectos secundarios. Chame ao seu médico se ten algún problema inusual ao tomar este medicamento.

Se experimenta un efecto secundario grave, vostede ou o seu médico poden enviar un informe ao programa MedWatch de informes de eventos adversos MedWatch da Food and Drug Administration (FDA) en liña (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) ou por teléfono ( 1-800-332-1088).

En caso de sobredose, chame á liña de axuda para o control do veleno ao 1-800-222-1222. A información tamén está dispoñible en liña en https://www.poisonhelp.org/help. Se a vítima colapsou, tivo un ataque, ten problemas para respirar ou non se pode espertar, chame inmediatamente aos servizos de emerxencia ao 911.

Mantén todas as citas co teu médico.

É importante que gardes unha lista por escrito de todos os medicamentos que recibes sen receita médica (sen receita médica) que esteas a tomar, así como de calquera produto como vitaminas, minerais ou outros suplementos dietéticos. Debería traer esta lista contigo cada vez que visite un médico ou se está ingresado nun hospital. Tamén é importante levar en caso de emerxencia.

• Varubi^®