Buprenorfina Bucal (dor crónica)

Contido

• Para aplicar a película bucal, sigue estes pasos:
• Antes de usar buprenorfina (Belbuca),
• A buprenorfina (Belbuca) pode causar efectos secundarios. Informe ao seu médico se algún destes síntomas é grave ou non desaparece:
• Algúns efectos secundarios poden ser graves. Se experimenta algún destes síntomas ou os que aparecen na sección AVISO IMPORTANTE, chame ao seu médico de inmediato ou solicite un tratamento médico de urxencia:
• Os síntomas da sobredose poden incluír os seguintes:

A buprenorfina (Belbuca) pode formar hábitos, especialmente cun uso prolongado. Aplique buprenorfina exactamente como se indica. Non aplique máis películas bucais de buprenorfina, use as películas bucais con máis frecuencia ou use as películas bucais dun xeito diferente ao prescrito polo seu médico. Mentres usa buprenorfina, discuta co seu provedor de saúde os seus obxectivos de tratamento da dor, a duración do tratamento e outras formas de controlar a súa dor.Informe ao seu médico se vostede ou alguén da súa familia bebe ou xa bebeu grandes cantidades de alcol, usa ou consumiu drogas na rúa ou usou excesivamente medicamentos prescritos, ten unha sobredose, ou ten ou ten algunha vez depresión ou outra enfermidade mental. Existe un maior risco de usar en exceso a buprenorfina se ten ou xa tivo algunha destas condicións. Fale co seu provedor de asistencia sanitaria de inmediato e solicite orientación se pensa que ten adicción a opiáceos ou chame ao teléfono de axuda nacional da Administración de servizos de abuso de substancias e saúde mental (SAMHSA) dos Estados Unidos ao 1-800-662-HELP.

A buprenorfina (Belbuca) pode causar problemas respiratorios graves ou potencialmente mortais, especialmente durante as primeiras 24 a 72 horas e en calquera momento en que aumente a dose. O seu médico supervisaralle atentamente durante o tratamento. O seu médico axustará a súa dose coidadosamente para controlar a súa dor e diminuír o risco de experimentar problemas respiratorios graves. Informe ao seu médico se ten dificultades respiratorias e se ten ou xa tivo asma. O seu médico pode dicirlle que non use buprenorfina (Belbuca.) Tamén lle informe se ten ou xa tivo algunha enfermidade pulmonar obstructiva crónica (EPOC; un grupo de enfermidades que afectan os pulmóns e as vías respiratorias), outras enfermidades pulmonares, unha lesión na cabeza , un tumor cerebral ou calquera enfermidade que aumente a cantidade de presión no cerebro. O risco de que teña problemas respiratorios tamén pode ser maior se é un adulto maior ou se está debilitado ou desnutrido debido a unha enfermidade. Se ten algún dos seguintes síntomas, chame ao seu médico de inmediato: dificultade para respirar, falta de aire, somnolencia extrema, desmaio ou perda de coñecemento.

Tomar certos medicamentos con buprenorfina (Belbuca) pode aumentar o risco de problemas respiratorios graves, con risco de vida, sedación ou coma. Informe ao seu médico e farmacéutico se está a tomar ou ten previsto tomar algún dos seguintes medicamentos: benzodiazepinas como alprazolam (Xanax), clordiazepóxido (Librium), clonazepam (Klonopin), diazepam (Diastat, Valium), estazolam, flurazepam, lorazepam (Ativan), oxazepam, temazepam (Restoril) e triazolam (Halcion); medicamentos para enfermidades mentais e náuseas; outros medicamentos para a dor; relaxantes musculares; sedantes; pastillas para durmir; ou tranquilizantes. É posible que o seu médico precise cambiar a dosificación dos seus medicamentos e vixiará atentamente. Se usa buprenorfina con algún destes medicamentos e presenta algún dos seguintes síntomas, chame ao seu médico de inmediato ou busque atención médica de urxencia: mareos inusuales, mareos, somnolencia extrema, respiración lenta ou difícil ou falta de resposta. Asegúrese de que o seu coidador ou os seus familiares saben que síntomas poden ser graves para que poidan chamar ao médico ou a atención médica de emerxencia se non pode buscar tratamento só.

Beber alcol, tomar medicamentos con receita médica ou sen receita médica que conteñan alcohol ou usar drogas na rúa durante o tratamento con buprenorfina aumenta o risco de que experimente estes efectos secundarios graves e que poñan en risco a vida. Non beba alcol nin use drogas na rúa durante o tratamento.

A buprenorfina (Belbuca) pode causar danos graves ou a morte se a usa accidentalmente un neno ou un adulto ao que non se lle prescribiu o medicamento. Non permitas que ninguén use a túa medicación. Garde a buprenorfina (Belbuca) nun lugar seguro para que ninguén poida usala accidentalmente ou a propósito. Fai un seguimento de cantas películas bucais quedan para que saibas se falta algunha.

Informe ao seu médico se está embarazada ou planea quedar embarazada. Se usa buprenorfina regularmente durante o embarazo, o seu bebé pode ter síntomas de abstinencia que poñan en risco a vida despois do nacemento. Informe ao médico do seu bebé de inmediato se o seu bebé experimenta algún dos seguintes síntomas: irritabilidade, hiperactividade, sono anormal, grito agudo, axitación incontrolable dunha parte do corpo, vómitos, diarrea ou non gañar peso.

O seu médico ou farmacéutico daralle a folla de información do paciente do fabricante (Guía de medicamentos) cando comece o tratamento con buprenorfina (Belbuca) e cada vez que encherá a receita médica. Lea atentamente a información e pregúntelle ao seu médico ou farmacéutico se ten algunha dúbida. Tamén pode visitar o sitio web da Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) ou o sitio web do fabricante para obter a guía de medicamentos.

Fale co seu médico sobre os riscos de usar buprenorfina (Belbuca).

A buprenorfina (Belbuca) úsase para aliviar a dor severa en persoas ás que se espera que necesiten medicamentos para a dor durante todo o tempo e que non poidan ser tratadas con outros medicamentos. A buprenorfina (Belbuca) non se debe usar para tratar a dor que pode ser controlada por medicamentos que se tomen segundo sexa necesario. A buprenorfina (Belbuca) nunha clase de medicamentos chamados agonistas parciais de opiáceos. Funciona cambiando a forma en que o cerebro e o sistema nervioso responden á dor.

A buprenorfina (Belbuca) vén como unha película bucal para aplicar dentro da meixela. Adóitase aplicar dúas veces ao día. Aplicar buprenorfina (Belbuca) aproximadamente á mesma hora todos os días. Siga as indicacións da etiqueta da receita con atención e pregúntelle ao seu médico ou farmacéutico que explique calquera parte que non entenda. Use buprenorfina (Belbuca) exactamente como se lle indicou.

O seu médico probablemente comezará a tomar unha dose baixa de buprenorfina (Belbuca), unha vez ao día ou cada 12 horas, e aumentará gradualmente a súa dose, non máis dunha vez cada 4 días. O seu médico pode diminuír a dose se ten efectos secundarios. Informe ao seu médico se sente que a súa dor non está controlada ou se experimenta efectos secundarios durante o tratamento con buprenorfina (Belbuca). Non cambie a dose do seu medicamento sen falar co seu médico.

Non deixe de usar buprenorfina (Belbuca) sen falar co seu médico. Probablemente o seu médico diminúa a dose gradualmente. Se de súpeto deixa de usar buprenorfina (Belbuca), pode ter síntomas de abstinencia. Chame ao seu médico se experimenta algún destes síntomas de abstinencia: inquietude, ollos chorosos, secreción nasal, bocexo, sudoración, calafríos, dores musculares e nas costas, pupilas grandes (círculos negros no centro dos ollos), irritabilidade, ansiedade, dificultade adormecer ou quedarse durmido, diarrea, náuseas, vómitos, diminución do apetito, calambres no estómago, dor nas articulacións, debilidade, latidos cardíacos rápidos ou respiración rápida.

A buprenorfina (Belbuca) péchase nun envase de papel aluminio. Non abra o paquete ata que estea listo para usar. Non aplique buprenorfina (Belbuca) se o selo do envase está roto ou a película bucal está cortada, danada ou modificada dalgún xeito.

Para aplicar a película bucal, sigue estes pasos:

1. Dobre ao longo da liña de puntos na parte superior do paquete de papel de aluminio. Manteña dobrado e derrube ou corte con tesoiras na muesca na dirección das tesoiras na liña de puntos. Bágoa ata o fondo. Teña coidado de evitar cortar e danar a película bucal cando use tesoiras.
2. Utiliza a lingua para mollar o interior da meixela ou enxágüe a boca con auga para humedecer a zona da boca onde aplicará a película bucal. Evite colocar a película bucal en zonas con feridas abertas.
3. Retire a película bucal do envase e manteña con dedos limpos e secos co lado amarelo cara arriba.
4. Coloque inmediatamente o lado amarelo da película bucal contra o interior da meixela humedecida. Manteña premida a película bucal no lugar durante 5 segundos e despois quite o dedo.
5. A película bucal debe pegarse á meixela. Deixe a película bucal no lugar ata que se disolva completamente, normalmente dentro dos 30 minutos posteriores á súa aplicación. Evite tocar ou mover a película bucal coa lingua ou os dedos despois de aplicala. Non coma nin beba nada ata que a película bucal se disolva completamente. Non mastique nin trague a película bucal.

Este medicamento pode prescribirse para outros usos; pregunte ao seu médico ou farmacéutico para obter máis información.

Antes de usar buprenorfina (Belbuca),

• informe ao seu médico e farmacéutico se é alérxico á buprenorfina, a calquera outro medicamento ou a algún dos ingredientes das películas bucais de buprenorfina. Pregúntelle ao seu farmacéutico ou consulte a Guía de medicamentos para obter unha lista dos ingredientes.
• indique ao seu médico e farmacéutico que outros medicamentos con receita médica e sen receita médica, vitaminas e suplementos nutricionais está a tomar ou planea tomar. Asegúrese de mencionar os medicamentos listados na sección AVISO IMPORTANTE e calquera dos seguintes: amiodarona (Nexterona, Pacerone); anticolinérxicos (atropina, beladona, benztropina, diciclomina, difenhidramina, isopropamida, prociclidina e escopolamina); butorfanol; carbamazepina (Carbatrol, Tegretol, Teril, outros); claritromicina (Biaxin, en Prevpac); ciclobenzaprina (Amrix); dextrometorfano (atopado en moitos medicamentos para a tose; en Nuedexta); disopiramida (Norpace); diuréticos ('pílulas de auga'); dofetilida (Tikosyn); enzalutamida (Xtandi); medicamentos contra o virus da inmunodeficiencia humana (VIH) como atazanavir (Reyataz, en Evotaz), delavirdina (Rescriptor), efavirenz (Sustiva, en Atripla), etravirina (Intelence), indinavir (Crixivan), nelfinavir (Viracept), nevirapina (Viramune), ritonavir (Norvir, en Kaletra) e saquinavir (Invirase); itraconazol (Onmel, Sporanox); ketoconazol (Nizoral); litio (litóbido); medicamentos para dores de cabeza de enxaqueca como almotriptán (Axert), eletriptán (Relpax), frovatriptán (Frova), naratriptán (Amerge), rizatriptán (Maxalt), sumatriptán (Imitrex, en Treximet) e zolmitriptán (Zomig); mirtazapina (Remeron); nalbufina; nefazodona; pentazocina (Talwin); fenobarbital; fenitoína (Dilantin, Phenytek); pioglitazona (Actos); procainamida; quinidina (en Nuedexta); rifabutina (micobutina); rifampicina (Rifadin, Rimactane); 5HT₃ bloqueadores de serotonina como alosetrón (Lotronex), dolasetrón (Anzemet), granisetrón (Kytril), ondansetrón (Zofran, Zuplenz) ou palonosetrón (Aloxi); inhibidores selectivos da recaptación de serotonina como citalopram (Celexa), escitalopram (Lexapro), fluoxetina (Prozac, Sarafem, en Symbyax), fluvoxamina (Luvox), paroxetina (Brisdelle, Prozac, Pexeva) e sertralina (Zoloft); inhibidores da recaptación de serotonina e norepinefrina como a duloxetina (Cymbalta), a desvenlafaxina (Khedezla, Pristiq), o milnacipran (Savella) e a venlafaxina (Effexor); tramadol (Conzip, Ultram, en Ultracet); trazodona; sotalol (Betapace, Sotylize, outros); ou antidepresivos tricíclicos ('elevadores do humor') como amitriptilina, clomipramina (Anafranil), desipramina (Norpramin), doxepina (Silenor), imipramina (Tofranil), nortriptilina (Pamelor), protriptilina (Vivactil) e trimipramina (Surmontil). Informe tamén ao seu médico ou farmacéutico se está a tomar ou recibe os seguintes inhibidores da monoaminooxidasa (MAO) ou se deixou de tomalos nas últimas dúas semanas: isocarboxazida (Marplan), linezolid (Zyvox), azul de metileno, fenelzina (Nardil) , selegilina (Eldepryl, Emsam, Zelapar) ou tranilcipromina (Parnate). É posible que o seu médico precise cambiar as doses dos seus medicamentos ou controlalo atentamente para detectar os efectos secundarios. Moitos outros medicamentos tamén poden interactuar coa buprenorfina, así que asegúrese de informar ao seu médico de todos os medicamentos que está a tomar, incluso os que non aparecen nesta lista.
• dígalle ao seu médico que produtos a base de plantas toma, especialmente herba de San Xoán e triptófano.
• informe ao seu médico se ten algunha das condicións mencionadas na sección IMPORTANTE ADVERTENCIA ou íleo paralítico (afección na que os alimentos non se moven polos intestinos) ou un bloqueo no estómago ou intestinos. O seu médico pode dicirlle que non use buprenorfina (Belbuca).
• informe ao seu médico se vostede ou un familiar inmediato ten ou xa tivo unha síndrome QT prolongada (afección que aumenta o risco de desenvolver latidos cardíacos irregulares que poden provocar a perda de coñecemento ou a morte súbita); se ten niveis baixos de potasio ou magnesio no sangue; e se ten ou tivo algún tempo un latexo cardíaco lento ou irregular; insuficiencia cardíaca; presión arterial baixa; calquera condición que cause dificultade para ouriñar; incautacións; feridas na boca; ou vesícula biliar, páncreas, ril, tiroide ou enfermidade hepática.
• informe ao seu médico se está a aleitar.
• debes saber que este medicamento pode diminuír a fertilidade en homes e mulleres. Fale co seu médico sobre os riscos de usar buprenorfina.
• se está a ser operado, incluída a cirurxía dental, informe ao médico ou ao dentista que está a usar buprenorfina (Belbuca).
• debes saber que a buprenorfina (Belbuca) pode adormecer. Non conduza un coche nin manexe maquinaria ata que saiba como lle afecta este medicamento.
• debes saber que a buprenorfina (Belbuca) pode causar mareos, mareos e desmaios cando te levantes demasiado rápido desde unha posición tendida. Para evitar este problema, levántate lentamente da cama, apoiando os pés no chan uns minutos antes de levantarte.
• debes saber que a buprenorfina (Belbuca) pode causar estreñimiento. Fale co seu médico sobre o cambio de dieta ou o uso doutros medicamentos para previr ou tratar o estreñimiento mentres usa buprenorfina (Belbuca).

A menos que o seu médico lle diga o contrario, continúe coa súa dieta normal.

Aplique a dose perdida en canto o recorde. Non obstante, se é case a hora da seguinte dose, omita a dose perdida e continúe co seu programa de administración regular. Non aplique unha dose dobre para compensar unha perdida.

A buprenorfina (Belbuca) pode causar efectos secundarios. Informe ao seu médico se algún destes síntomas é grave ou non desaparece:

• diarrea
• boca seca
• somnolencia
• dor de cabeza

Algúns efectos secundarios poden ser graves. Se experimenta algún destes síntomas ou os que aparecen na sección AVISO IMPORTANTE, chame ao seu médico de inmediato ou solicite un tratamento médico de urxencia:

• cambios nos latidos do corazón
• axitación, alucinacións (ver cousas ou escoitar voces que non existen), febre, sudoración, confusión, ritmo cardíaco rápido, estremecementos, rixidez muscular forte ou contracción, perda de coordinación, náuseas, vómitos ou diarrea
• náuseas, vómitos, perda de apetito, debilidade ou mareos
• incapacidade para conseguir ou manter unha erección
• menstruación irregular
• diminución do desexo sexual
• dor no peito
• inchazo da cara, da lingua ou da gorxa
• erupción cutánea
• colmeas

A buprenorfina (Belbuca) pode causar outros efectos secundarios. Chame ao seu médico se ten algún problema inusual ao usar este medicamento.

Se experimenta un efecto secundario grave, vostede ou o seu médico poden enviar un informe ao programa MedWatch de informes de eventos adversos MedWatch da Food and Drug Administration (FDA) en liña (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) ou por teléfono ( 1-800-332-1088).

Manteña este medicamento no recipiente no que entrou, ben pechado e fóra do alcance dos nenos. Gardalo a temperatura ambiente e afastado do exceso de calor e humidade (non no baño).

Elimine calquera medicamento en canto estea caduco ou xa non sexa necesario. Eliminar inmediatamente calquera medicamento que estea desactualizado ou que xa non sexa necesario a través dun programa de recuperación de medicamentos. Se non tes un programa de recuperación nas proximidades ou ao que poidas acceder inmediatamente, elimina as películas non utilizadas dos seus paquetes de papel de aluminio e bótaas ao baño. Tirar o envase da folla ao lixo. Non lave a buprenorfina (Belbuca) polo baño nos envases ou caixas de papel aluminio.

É importante manter todos os medicamentos fóra da vista e do alcance dos nenos xa que moitos recipientes (como os aditivos semanais para as pílulas e as gotas para os ollos, cremas, parches e inhaladores) non son resistentes aos nenos e os nenos pequenos poden abrilos facilmente. Para protexer aos nenos pequenos do envelenamento, sempre bloquee as tapas de seguridade e coloque inmediatamente a medicación nun lugar seguro, que estea arriba e afastado, fóra da súa vista e alcance. http://www.upandaway.org

En caso de sobredose, chame á liña de axuda para o control do veleno ao 1-800-222-1222. A información tamén está dispoñible en liña en https://www.poisonhelp.org/help. Se a vítima colapsou, tivo un ataque, ten problemas para respirar ou non se pode espertar, chame inmediatamente aos servizos de emerxencia ao 911.

Mentres usa buprenorfina (Belbuca), debería falar co seu médico sobre a dispoñibilidade de un medicamento de rescate chamado naloxona (por exemplo, casa, oficina). A naloxona úsase para reverter os efectos que poñen en risco a sobredose. Funciona bloqueando os efectos dos opiáceos para aliviar os síntomas perigosos causados ​​por altos niveis de opiáceos no sangue. O seu médico tamén pode prescribirlle naloxona se vive nun fogar onde hai nenos pequenos ou alguén que abusou de drogas na rúa ou con receita médica. Debe asegurarse de que vostede e os membros da súa familia, os coidadores ou as persoas que levan tempo contigo saiban recoñecer unha sobredose, como usar a naloxona e que facer ata que chegue a axuda médica de emerxencia. O seu médico ou farmacéutico amosaralle a vostede e aos membros da súa familia como usar o medicamento. Solicite as instrucións ao seu farmacéutico ou visite o sitio web do fabricante para obter as instrucións. Se se producen síntomas dunha sobredose, un amigo ou un familiar debería administrar a primeira dose de naloxona, chamar ao 911 inmediatamente e estar contigo e vixialo de preto ata que chegue axuda médica de emerxencia. Os seus síntomas poden volver aos poucos minutos despois de recibir naloxona. Se os teus síntomas volven, a persoa debería darche outra dose de naloxona. Pódense administrar doses adicionais cada 2 a 3 minutos, se os síntomas volven antes de que chegue axuda médica.

Os síntomas da sobredose poden incluír os seguintes:

• respiración lenta ou superficial ou dificultade para respirar
• somnolencia extrema ou somnolencia
• incapaz de responder ou espertar
• latexo cardíaco lento
• pel fría e pálida
• debilidade muscular
• estreitamento ou ensanchamento das pupilas (círculos negros no centro do ollo)
• ronquidos pouco comúns

Manteña todas as citas co seu médico e laboratorio. O seu médico pode solicitar certas probas de laboratorio para comprobar a resposta do seu corpo á buprenorfina.

Antes de realizar calquera proba de laboratorio (especialmente aquelas que inclúan azul de metileno), informe ao seu médico e ao persoal do laboratorio que está a usar buprenorfina.

Non deixes que ninguén use a túa medicación. A buprenorfina (Belbuca) é unha substancia controlada. As receitas só se poden recargar un número limitado de veces; pregúntelle ao seu farmacéutico se ten algunha dúbida.

É importante que gardes unha lista por escrito de todos os medicamentos que recibes sen receita médica (sen receita médica) que esteas a tomar, así como de calquera produto como vitaminas, minerais ou outros suplementos dietéticos.Debería traer esta lista contigo cada vez que visite un médico ou se está ingresado nun hospital. Tamén é importante levar en caso de emerxencia.

• Belbuca^®