Dolutegravir

Contido

• Antes de tomar dolutegravir,
• O dolutegravir pode causar efectos secundarios. Informe ao seu médico se algún destes síntomas é grave ou non desaparece:
• Algúns efectos secundarios poden ser graves. Se experimenta algún destes síntomas ou os mencionados na sección de precaucións especiais, deixe de tomar dolutegravir e chame ao seu médico de inmediato ou solicite atención médica de urxencia:

O dolutegravir úsase con outros medicamentos para tratar a infección polo virus da inmunodeficiencia humana (VIH) en adultos e nenos de 4 semanas ou máis de idade que pesan polo menos 3 kg. Tamén se usa en combinación con rilpivirina (Edurant) para tratar o VIH en certos adultos para substituír os seus medicamentos actuais que se tomaron durante polo menos 6 meses. O dolutegravir está nunha clase de medicamentos chamados inhibidores da integrase do VIH. Funciona diminuíndo a cantidade de VIH no sangue e aumentando o número de células inmunes que axudan a combater as infeccións no seu corpo. Aínda que o dolutegravir non cura o VIH, o seu uso xunto con outros medicamentos pode diminuír as posibilidades de desenvolver síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA) e enfermidades relacionadas co VIH como infeccións graves ou cancro. Tomar estes medicamentos xunto con practicar sexo máis seguro e facer outros cambios no estilo de vida pode diminuír o risco de transmitir (propagar) o virus do VIH a outras persoas.

O dolutegravir vén como un comprimido e como un comprimido para suspensión (un comprimido para disolver en líquido) para tomar por vía oral. Adóitase tomar unha ou dúas veces ao día con ou sen comida. Tome dolutegravir aproximadamente á mesma hora todos os días. Siga as indicacións da etiqueta da receita con atención e pregúntelle ao seu médico ou farmacéutico que explique calquera parte que non entenda. Tome dolutegravir exactamente como se lle indique. Non tome máis ou menos del ou tómelo con máis frecuencia do que o seu médico lle prescribiu.

Non mastique, corte nin esmague os comprimidos para suspensión oral. Podes tragar a tableta enteira, unha por unha, ou mesturalas con auga potable antes de usala.

Se mesturas os comprimidos para suspensión oral en auga potable, engade o número prescrito de comprimidos a unha cunca dosificadora. Se toma 1 ou 3 comprimidos para suspensión oral, engade 1 cucharadita (5 ml) de auga potable á cunca. Se toma 4, 5 ou 6 comprimidos para suspensión oral, engade 2 culleres de té (10 ml) de auga potable á cunca. Non use ningún outro líquido para disolver o comprimido. Xire a cunca durante 1 ou 2 minutos ou ata que a mestura estea completamente disolta; a mestura aparecerá nubrada. Cando os comprimidos para suspender se disolven completamente, beba a mestura xusto despois de mesturala. Se pasaron máis de 30 minutos despois de mesturar a mestura, descártea.

Se lle dá aos comprimidos a mestura de suspensión a un neno, asegúrese de que estea en posición vertical cando o tome. Se queda unha mestura no vaso, engade outra cucharadita (5 ml) de auga potable á cunca, xira e dálle todo ao neno para asegurarse de que o neno reciba a dose completa.

Se lle administran os comprimidos para a suspensión a un bebé, use a xiringa oral que se fornece para medir e dar a dose. Coloque a punta da xiringa na copa dosificadora coa mestura preparada para extraela na xiringa. Coloque a punta da xiringa oral na boca do neno contra o interior da meixela. Empuxe suavemente o émbolo para dar a dose lentamente. Deixar tempo ao neno para tragar a mestura. Engade outra culler de té (5 ml) de auga potable á cunca e xira.Saca a mestura restante na xeringa e dálle todo ao bebé. Repita se queda algunha mestura na xeringa para asegurarse de que o bebé reciba a dose completa. A mestura debe administrarse ao bebé dentro dos 30 minutos posteriores á mestura. Despois da dose, lave a cunca e as pezas da xeringa por separado con auga. Deixe secar completamente as pezas antes de volver montalas e gardalas.

Non cambie de tabletas a tabletas por suspensión sen antes falar co seu médico.

Continúe tomando dolutegravir aínda que se sinta ben. Non deixe de tomar dolutegravir sen falar co seu médico. Cando o seu subministro de dolutegravir se esgota, consiga máis do seu médico ou farmacéutico. Se deixa de tomar dolutegravir ou perde doses, o seu estado pode empeorar e ser máis difícil de tratar con medicamentos.

Solicite ao seu farmacéutico ou médico unha copia da información do fabricante para o paciente.

Este medicamento pode prescribirse para outros usos; pregunte ao seu médico ou farmacéutico para obter máis información.

Antes de tomar dolutegravir,

• informe ao seu médico e farmacéutico se é alérxico ao dolutegravir, a calquera outro medicamento ou a algún dos ingredientes dos comprimidos de dolutegravir. Pregúntelle ao seu farmacéutico ou consulte a información do paciente do fabricante para obter unha lista dos ingredientes.
• informe ao seu médico se está a tomar dofetilida (Tikosyn). Probablemente o seu médico lle diga que non tome dolutegravir se está a tomar este medicamento.
• indique ao seu médico e farmacéutico que outros medicamentos con receita médica e sen receita médica, vitaminas e suplementos nutricionais está a tomar ou planea tomar. Asegúrese de mencionar algún dos seguintes: dalfampridina (Ampyra); outros medicamentos para o VIH incluíndo efavirenz (Sustiva, en Atripla), etravirina (Intelence), fosamprenavir (Lexiva) tomado con ritonavir (Norvir), nevirapina (Viramune) e tipranavir (Aptivus) tomado con ritonavir (Norvir); certos medicamentos para as convulsións, incluíndo carbamazepina (Carbatrol, Equetro, Tegretol), oxcarbazepina (Oxtellar XR, Trileptal), fenobarbital e fenitoína (Dilantin, Phenytek); metformina (Glumetza, Glucophage, Riomet); e rifampicina (Rifadin, Rimactane, en Rifamate, en Rifater). É posible que o seu médico precise cambiar as doses dos seus medicamentos ou controlalo atentamente para detectar os efectos secundarios.
• se está a tomar antiácidos, laxantes ou multivitaminas que conteñen aluminio, magnesio ou calcio; suplementos de calcio; suplementos de ferro; sucralfato (Carafato); ou medicamentos tamponados como a aspirina tamponada, tómelos 2 horas despois ou 6 horas antes de tomar dolutegravir. Non obstante, se toma dolutegravir con comida, pode tomar estes suplementos ao mesmo tempo que toma dolutegravir.
• dígalle ao seu médico que produtos a base de plantas toma, especialmente a herba de San Xoán.
• informe ao seu médico se ten ou tivo algunha vez enfermidade renal ou está a recibir tratamentos de diálise ou enfermidade hepática, incluíndo hepatite B ou hepatite C.
• informe ao seu médico se está embarazada ou ten pensado quedar embarazada. Terá que facer unha proba de embarazo antes de comezar o tratamento. Fale co seu médico sobre métodos eficaces de control da natalidade que pode usar durante o seu tratamento. Se queda embarazada mentres toma dolutegravir, chame ao seu médico de inmediato. O dolutegravir pode prexudicar o feto.
• informe ao seu médico se está a aleitar. Non debe amamantar se está infectado co VIH ou se está tomando dolutegravir.
• debes saber que mentres tomas medicamentos para tratar a infección polo VIH, o teu sistema inmunitario pode fortalecerse e comezar a combater outras infeccións que xa estaban no teu corpo. Isto pode provocar que teñas síntomas desas infeccións. Se ten síntomas novos ou empeoran despois de comezar o tratamento con dolutegravir, asegúrese de avisar ao seu médico.

A menos que o seu médico lle diga o contrario, continúe coa súa dieta normal.

Tome a dose perdida en canto a lembre. Non tome unha dobre dose para compensar unha perdida.

O dolutegravir pode causar efectos secundarios. Informe ao seu médico se algún destes síntomas é grave ou non desaparece:

• dificultade para durmir ou permanecer durmido
• dor de cabeza
• dor de estómago
• gas
• diarrea
• engordar

Algúns efectos secundarios poden ser graves. Se experimenta algún destes síntomas ou os mencionados na sección de precaucións especiais, deixe de tomar dolutegravir e chame ao seu médico de inmediato ou solicite atención médica de urxencia:

• erupción cutánea
• febre
• Sentíndose enfermo
• cansazo excesivo
• dor muscular ou articular
• ampollas ou pel
• ampollas ou feridas na boca
• ollos vermellos ou inchados
• inchazo dos ollos, cara, beizos, boca, lingua ou gorxa
• dificultade para respirar ou para tragar
• amarelo de ollos ou pel
• ouriños escuros
• movementos intestinais de cor pálida
• náuseas
• vómitos
• perda de apetito
• dor na parte superior dereita do estómago

O dolutegravir pode causar outros efectos secundarios. Chame ao seu médico se ten algún problema inusual ao tomar este medicamento.

Se experimenta un efecto secundario grave, vostede ou o seu médico poden enviar un informe ao programa MedWatch de informes de eventos adversos MedWatch da Food and Drug Administration (FDA) en liña (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) ou por teléfono ( 1-800-332-1088).

Manteña este medicamento no recipiente no que entrou, ben pechado e fóra do alcance dos nenos. Gardalo a temperatura ambiente e afastado do exceso de calor e humidade (non no baño). Non retire o desecante (pequeno paquete que conteña unha substancia que absorba a humidade para manter a medicación seca) da botella.

É importante manter todos os medicamentos fóra da vista e do alcance dos nenos xa que moitos recipientes (como os aditivos semanais para as pílulas e as gotas para os ollos, cremas, parches e inhaladores) non son resistentes aos nenos e os nenos pequenos poden abrilos facilmente. Para protexer aos nenos pequenos do envelenamento, sempre bloquee as tapas de seguridade e coloque inmediatamente a medicación nun lugar seguro, que estea arriba e afastado, fóra da súa vista e alcance. http://www.upandaway.org

Os medicamentos innecesarios deben eliminarse de formas especiais para garantir que os animais domésticos, os nenos e outras persoas non poidan consumilos. Non obstante, non debe botar este medicamento polo baño. Pola contra, a mellor forma de eliminar os seus medicamentos é mediante un programa de recuperación de medicamentos. Fale co seu farmacéutico ou póñase en contacto co seu departamento de lixo / reciclaxe local para obter información sobre os programas de recuperación da súa comunidade. Consulte o sitio web da FDA sobre a eliminación segura de medicamentos (http://goo.gl/c4Rm4p) para obter máis información se non ten acceso a un programa de recuperación.

En caso de sobredose, chame á liña de axuda para o control do veleno ao 1-800-222-1222. A información tamén está dispoñible en liña en https://www.poisonhelp.org/help. Se a vítima colapsou, tivo un ataque, ten problemas para respirar ou non se pode espertar, chame inmediatamente aos servizos de emerxencia ao 911.

Manteña todas as citas co seu médico e co laboratorio. O seu médico pode solicitar certas probas de laboratorio para comprobar a resposta do seu corpo ao dolutegravir.

Manteña a man un subministro de dolutegravir. Non espere ata que se esgote a medicación para recargar a receita médica.

Non deixes que ninguén tome a túa medicación. Pregúntelle ao seu farmacéutico calquera dúbida que teña sobre a recarga da receita médica.

É importante que gardes unha lista por escrito de todos os medicamentos que recibes sen receita médica (sen receita médica) que esteas a tomar, así como de calquera produto como vitaminas, minerais ou outros suplementos dietéticos. Debería traer esta lista contigo cada vez que visite un médico ou se está ingresado nun hospital. Tamén é importante levar en caso de emerxencia.

• Tivicay^®
• Tivicay^® PD
• Juluca^® (como produto combinado que contén dolutegravir, rilpivirina)