Ado-trastuzumab inxección de Emtansina

Contido

• Antes de recibir ado-trastuzumab emtansina,
• A ado-trastuzumab emtansina pode causar efectos secundarios. Informe ao seu médico se algún destes síntomas é grave ou non desaparece:
• Algúns efectos secundarios poden ser graves. Se experimenta algún destes síntomas ou os que aparecen na sección AVISO IMPORTANTE, chame ao seu médico de inmediato:
• Os síntomas da sobredose poden incluír os seguintes:

A ado-trastuzumab emtansina pode causar problemas hepáticos graves ou con risco de vida. Informe ao seu médico se ten ou tivo algunha vez enfermidade hepática, incluída hepatite. O seu médico solicitará probas de laboratorio regularmente antes e durante o tratamento para ver se o ado-trastuzumab emtansina está afectando o seu fígado. O seu médico pode dicirlle que non debe recibir este medicamento se as probas demostran que ten problemas no fígado. Informe ao seu médico e farmacéutico sobre todos os medicamentos que toma para que poidan comprobar se algún dos seus medicamentos pode aumentar o risco de que poida desenvolver danos no fígado durante o tratamento con ado-trastuzumab emtansina. Chame ao seu médico de inmediato se experimenta algún dos seguintes síntomas: náuseas, vómitos, cansazo extremo, falta de enerxía, perda de apetito, dor na parte superior dereita do estómago, amarelecemento da pel ou dos ollos, ouriños de cor escura, síntomas similares á gripe, confusión, somnolencia ou fala pouco clara.

Ado-trastuzumab emtansine tamén pode causar problemas cardíacos graves ou que poñan en risco a súa vida. Informe ao seu médico se ten ou tivo algunha vez enfermidade cardíaca, ataque cardíaco, dor no peito ou latidos cardíacos irregulares. O seu médico solicitará probas antes e durante o tratamento para ver se o seu corazón está funcionando o suficientemente ben como para que poida recibir ado-trastuzumab emtansina. O seu médico pode dicirlle que non debe recibir este medicamento se as probas demostran que diminuíu a capacidade do seu corazón para bombear sangue. Se experimenta algún dos seguintes síntomas, chame ao seu médico de inmediato: tose; falta de aire; inchazo dos brazos, mans, pés, nocellos ou pernas inferiores; aumento de peso (máis de 5 quilos [aproximadamente 2,3 quilogramos] en 24 horas); mareo; perda de conciencia; ou latidos do corazón rápidos, irregulares ou latentes.

Informe ao seu médico se está embarazada ou se vostede ou a súa parella planean quedar embarazada. Ado-trastuzumab emtansine pode prexudicar ao seu feto. Se podes quedar embarazada, terás que facer unha proba de embarazo negativa antes de comezar o tratamento con ado-trastuzumab emtansina. Debe usar o control da natalidade para evitar o embarazo durante o tratamento e durante 7 meses despois da súa dose final. Se es home e a túa parella pode quedar embarazada, debes usar o control da natalidade mentres recibes este medicamento e durante 4 meses despois da túa dose final. Fale co seu médico sobre os métodos anticonceptivos que funcionarán para vostede. Se vostede ou a súa parella quedan embarazadas durante o tratamento con ado-trastuzumab emtansina, chame ao seu médico de inmediato.

Fale co seu médico sobre os riscos de recibir inxección de ado-trastuzumab emtansina.

A inxección de ado-trastuzumab emtansina úsase para tratar un certo tipo de cancro de mama que se estendeu a outras partes do corpo e non mellorou ou empeorou despois do tratamento con outros medicamentos. Ado-trastuzumab emtansina tamén se usa despois da cirurxía para un certo tipo de cancro de mama en mulleres que tiveron tratamento con outros medicamentos de quimioterapia antes da cirurxía, pero aínda quedaba cancro no tecido eliminado durante a cirurxía. A ado-trastuzumab emtansina está nunha clase de medicamentos chamados conxugados anticorpo-fármaco. Funciona matando as células cancerosas.

A inxección de ado-trastuzumab emtansina vén como un po que se mestura con líquido e infúndese (inxectado lentamente) nunha vea por un médico ou enfermeira nun hospital ou centro médico. Normalmente inxéctase unha vez cada 3 semanas. A duración do tratamento depende da forma en que o corpo responda á medicación e dos efectos secundarios que experimenta.

A inxección de ado-trastuzumab emtansina pode causar reaccións graves relacionadas coa infusión, que poden ocorrer durante ou pouco despois da infusión do medicamento. Debería tardar 90 minutos en recibir a primeira dose de ado-trastuzumab emtansina. Un médico ou unha enfermeira observaranos de preto para ver como reacciona o seu corpo a este medicamento. Se non ten problemas graves cando recibe a súa primeira dose de ado-trastuzumab emtansina, normalmente tardará 30 minutos en recibir cada unha das doses restantes do medicamento. Se experimenta algún dos seguintes síntomas, informe ao seu médico de inmediato: lavado; febre; calafríos; mareo; aturdimento; desmaio; falta de aire; dificultade para respirar; ou latidos do corazón rápidos, irregulares ou latentes.

É posible que o seu médico teña que atrasar o tratamento, retardar a infusión ou deixar o seu tratamento se experimenta certos efectos secundarios. Asegúrese de informar ao seu médico como se sente durante o tratamento con ado-trastuzumab emtansina.

Este medicamento pode prescribirse para outros usos; pregunte ao seu médico ou farmacéutico para obter máis información.

Antes de recibir ado-trastuzumab emtansina,

• informe ao seu médico e farmacéutico se é alérxico á ado-trastuzumab emtansina, ao trastuzumab, a calquera outro medicamento ou a algún dos ingredientes da inxección de ado-trastuzumab emtansina. Consulte ao seu médico ou farmacéutico unha lista dos ingredientes.
• indique ao seu médico e farmacéutico que medicamentos con receita médica e sen receita médica, vitaminas, suplementos nutricionais e produtos a base de plantas que está tomando ou planea tomar. Asegúrese de mencionar os medicamentos listados na sección AVISO IMPORTANTE e algún dos seguintes: apixaban (Eliquis), aspirina (Durlaza, en Aggrenox, outros), atazanavir (Reyataz, en Evotaz), cilostazol (Pletal), claritromicina (Biaxin, en Prevpac), clopidogrel (Plavix), dabigatran (Pradaxa), dalteparina (Fragmin), dipiridamol (Persantina, en Aggrenox), edoxaban (Savaysa), enoxaparina (Lovenox), fondaparinux (Arixtra), heparina, indinavir (Crixivan) (Onmel, Sporanox), ketoconazol, nefazodona, nelfinavir (Viracept), prasugrel (Effient), ritonavir (Norvir, in Kaletra, Technivie, Viekira Pak), rivaroxaban (Xarelto), saquinavir (Invirase), telithromycic (Ketek), Brilinta), vorapaxar (Zontivity), voriconazole (Vfend) e warfarina (Coumadin, Jantoven). É posible que o seu médico precise cambiar as doses dos seus medicamentos ou controlalo atentamente para detectar os efectos secundarios.
• avise ao seu médico se é de orixe asiática ou se ten ou xa tivo algunha das condicións mencionadas na sección IMPORTANTE ADVERTENCIA, problemas para respirar, incluso cando descansa, radioterapia ou calquera outra enfermidade.
• informe ao seu médico se está a aleitar. Non debe amamantar mentres recibe inxección de ado-trastuzumab emtansina e durante 7 meses despois da súa dose final.

Fale co seu médico acerca de comer pomelo e beber zume de pomelo mentres recibe este medicamento.

A ado-trastuzumab emtansina pode causar efectos secundarios. Informe ao seu médico se algún destes síntomas é grave ou non desaparece:

• constipação
• diarrea
• malestar estomacal
• chagas na boca e na gorxa
• boca seca
• cambios na capacidade de gusto
• dor articular ou muscular
• dor de cabeza
• ollos secos, vermellos ou chorosos
• visión borrosa
• problemas para durmir ou permanecer durmido

Algúns efectos secundarios poden ser graves. Se experimenta algún destes síntomas ou os que aparecen na sección AVISO IMPORTANTE, chame ao seu médico de inmediato:

• dor, picor, vermelhidão, inchazo, ampollas ou feridas preto do lugar onde se inxectou a medicación
• febre, dor de gorxa, escalofríos, dificultade para orinar, dor ao orinar e outros signos de infección
• sangramentos nasais e outras hemorraxias ou hematomas inusuales
• feces sanguinolentas ou negras, alquitradas
• vómitos de sangue ou material marrón que se asemella aos moles de café
• dor, queimaduras ou hormigueos nas mans ou nos pés, debilidade muscular, problemas para moverse
• colmeas
• erupción cutánea
• picazón
• dificultade para respirar ou para tragar
• náuseas; vómitos; perda de apetito; fatiga; latidos cardíacos rápidos; ouriña escura; diminución da cantidade de ouriña; dor de estómago; incautacións; alucinacións; ou calambres musculares e espasmos
• falta de aire, tose, cansazo extremo

A ado-trastuzumab emtansina pode causar outros efectos secundarios. Chame ao seu médico se ten algún problema inusual ao recibir este medicamento.

Se experimenta un efecto secundario grave, vostede ou o seu médico poden enviar un informe ao programa MedWatch de informes de eventos adversos MedWatch da Food and Drug Administration (FDA) en liña (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) ou por teléfono ( 1-800-332-1088).

En caso de sobredose, chame á liña de axuda para o control do veleno ao 1-800-222-1222. A información tamén está dispoñible en liña en https://www.poisonhelp.org/help. Se a vítima colapsou, tivo un ataque, ten problemas para respirar ou non se pode espertar, chame inmediatamente aos servizos de emerxencia ao 911.

Os síntomas da sobredose poden incluír os seguintes:

• hemorraxias nasais e outras hemorraxias ou hematomas inusuales
• feces sanguinolentas ou negras, alquitradas
• vómitos de sangue ou material marrón que se asemella aos moles de café

Manteña todas as citas co seu médico e co laboratorio. O seu médico solicitará unha proba de laboratorio antes de comezar o tratamento para ver se o seu cancro se pode tratar con ado-trastuzumab emtansina.

É importante que gardes unha lista por escrito de todos os medicamentos que recibes sen receita médica (sen receita médica) que esteas a tomar, así como de calquera produto como vitaminas, minerais ou outros suplementos dietéticos. Debería traer esta lista contigo cada vez que visite un médico ou se está ingresado nun hospital. Tamén é importante levar en caso de emerxencia.

• Kadcyla^®