Temsirolimus

Contido

• Antes de tomar temsirolimus,
• Temsirolimus pode causar efectos secundarios. Informe ao seu médico se algún destes síntomas é grave ou non desaparece:
• Algúns efectos secundarios poden ser graves. Se experimenta algún destes síntomas, chame ao seu médico de inmediato:
• Os síntomas da sobredose poden incluír:

Temsirolimus úsase para tratar o carcinoma renal avanzado (RCC, un tipo de cancro que comeza no ril). O temsirolimus está nunha clase de medicamentos chamados inhibidores da quinasa. Funciona bloqueando a acción da proteína anormal que lle di ás células cancerosas que se multipliquen. Isto pode axudar a retardar o crecemento dos tumores.

Temsirolimus vén como unha solución (líquida) que se administrará por infusión (inxección lenta nunha vea) durante 30 a 60 minutos. Adóitao dar un médico ou enfermeiro nun consultorio ou centro de infusión. Temsirolimus adóitase administrar unha vez por semana.

Pode experimentar síntomas como urticaria, sarpullido, comezón, dificultade para respirar ou tragar, inchazo da cara, rubor ou dor no peito. Informe ao seu médico ou outro provedor sanitario se experimenta estes síntomas mentres está a recibir temsirolimus. O seu médico pode prescribir outros medicamentos para axudar a previr ou aliviar estes síntomas. O seu médico probablemente lle dará estes medicamentos antes de recibir cada dose de temsirolimus.

Antes de tomar temsirolimus,

• informe ao seu médico se é alérxico a temsirolimus, sirolimus, antihistamínicos, calquera outro medicamento, polisorbato 80 ou algún dos ingredientes da solución de temsirolimus. Pregúntelle ao seu médico unha lista dos ingredientes.
• indique ao seu médico e farmacéutico que outros medicamentos con receita médica e sen receita médica, vitaminas e suplementos nutricionais está a tomar ou planea tomar. Asegúrese de mencionar algún dos seguintes: anticoagulantes ('anticoagulantes') como a warfarina (Coumadin); certos medicamentos antimicóticos como o itraconazol (Sporanox); ketoconazol (Nizoral); e voriconazol (Vfen); claritromicina (Biaxin); dexametasona (Decadron); certos medicamentos usados ​​para tratar o VIH / SIDA como atazanavir (Reyataz), indinavir (Crixivan), nelfinavir (Viracept), nevirapina (Viramune), ritonavir (Norvir) e saquinavir (Invirase); certos medicamentos para convulsións como carbamazepina (Equetro, Tegretol), fenobarbital (Luminal) e fenitoína (Dilantin, Phenytek); medicamentos para baixar o colesterol e os lípidos; nefazodona; rifabutina (micobutina); rifampicina (Rifadin, Rifamate, Rifiter); inhibidores selectivos da recaptación de serotonina como citalopram (Celexa), duloxetina (Cymbalta), escitalopram (Lexapro), fluoxetina (Prozac, Sarafem), fluvoxamina (Luvox), paroxetina (Paxil) e sertralina (Zoloft); sirolimus (Rapamune, Rapamicina); sunitinib (Sutent); e a telitromicina (Ketek). Moitos outros medicamentos tamén poden interactuar con temsirolimus, así que asegúrese de informar ao seu médico de todos os medicamentos que está a tomar, incluso os que non aparecen nesta lista. Asegúrese tamén de informar ao seu médico e farmacéutico se deixa de tomar algún dos medicamentos mencionados anteriormente mentres está a recibir tratamento con temsirolimus.
• dígalle ao seu médico que produtos a base de plantas toma, especialmente a herba de San Xoán.
• informe ao seu médico se ten ou tivo algunha vez diabetes, colesterol alto ou triglicéridos, un tumor no sistema nervioso central (cerebro ou medula espiñal), cancro ou enfermidade renal, hepática ou pulmonar.
• dígalle ao seu médico se está embarazada ou planea quedar embarazada ou se ten pensado ter un fillo. Vostede ou a súa parella non deben quedar embarazadas mentres está a recibir temsirolimus e durante 3 meses despois de que remate o tratamento con temsirolimus. Fale co seu médico sobre os métodos anticonceptivos que funcionarán para vostede. Se vostede ou a súa parella quedan embarazadas mentres toma temsirolimus, chame ao seu médico de inmediato. Temsirolimus pode prexudicar o feto.
• informe ao seu médico se está a aleitar. Non debe amamantar mentres recibe temsirolimus.
• se está a ser operado, incluída a cirurxía dental, informe ao médico ou ao dentista que está a recibir temsirolimus.
• ten que saber que pode correr o risco de contraer unha infección mentres está a recibir temsirolimus. Asegúrese de lavarse as mans con frecuencia e evitar o contacto con persoas enfermas.
• non teña ningunha vacina (por exemplo, xarampón, varicela ou vacunas contra a gripe) sen falar co seu médico.

Non coma pomelo nin beba zume de pomelo mentres toma este medicamento.

Se perde unha cita para recibir unha dose de temsirolimus, chame ao seu médico de inmediato.

Temsirolimus pode causar efectos secundarios. Informe ao seu médico se algún destes síntomas é grave ou non desaparece:

• debilidade
• inchazo dos ollos, mans, pés, nocellos ou pernas baixas
• dor de cabeza
• picor, auga ou ollos vermellos
• cambio no gusto das cousas
• inchazo, vermelhidão, dor ou feridas na boca ou na gorxa
• perda de apetito
• perda de peso
• náuseas
• vómitos
• constipação
• necesidade frecuente de ouriñar
• dor ou ardor durante a micción
• sangue nos ouriños
• dor nas costas
• dor muscular ou articular
• nariz ensanguentado
• cambios nas uñas das uñas dos pés
• pel seca
• pel pálida
• cansazo excesivo
• latexo cardíaco rápido
• acne
• dificultade para durmir ou permanecer durmido
• depresión

Algúns efectos secundarios poden ser graves. Se experimenta algún destes síntomas, chame ao seu médico de inmediato:

• colmeas
• erupción cutánea
• picazón
• dificultade para respirar ou para tragar
• lavado
• dor no peito
• falta de aire
• respiración rápida ou jadeo
• dor nas pernas, inchazo, tenrura, vermelhidão ou calor
• sede extrema
• fame extrema
• febre, dor de gorxa, calafríos, tose e outros signos de infección
• desmaio
• dor abdominal nova ou empeora
• diarrea
• sangue vermello nas feces
• diminución da cantidade de ouriños
• visión turba
• fala lenta ou difícil
• confusión
• mareo ou desmaio
• debilidade ou adormecemento dun brazo ou perna

Temsirolimus pode causar outros efectos secundarios. Chame ao seu médico se ten algún problema inusual ao recibir este medicamento.

Se experimenta un efecto secundario grave, vostede ou o seu médico poden enviar un informe ao programa MedWatch de informes de eventos adversos MedWatch da Food and Drug Administration (FDA) en liña (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) ou por teléfono ( 1-800-332-1088).

Este medicamento gardarase no consultorio ou clínica do seu médico.

En caso de sobredose, chame á liña de axuda para o control do veleno ao 1-800-222-1222. A información tamén está dispoñible en liña en https://www.poisonhelp.org/help. Se a vítima colapsou, tivo un ataque, ten problemas para respirar ou non se pode espertar, chame inmediatamente aos servizos de emerxencia ao 911.

Os síntomas da sobredose poden incluír:

• incautación
• alucinante (ver cousas ou escoitar voces que non existen)
• dificultade para pensar con claridade, comprender a realidade ou usar un bo criterio
• tose
• falta de aire
• febre
• dor abdominal nova ou empeora
• jadeando ou respiración rápida
• sangue vermello nas feces
• diarrea
• dor nas pernas, inchazo, tenrura, vermelhidão ou calor

Manteña todas as citas co seu médico e co laboratorio. O seu médico ordenará certas probas de laboratorio para comprobar a resposta do seu corpo ao temsirolimus.

Pregunta ao teu médico se tes algunha dúbida sobre o teu tratamento con temsirolimus.

É importante que gardes unha lista por escrito de todos os medicamentos que recibes sen receita médica (sen receita médica) que esteas a tomar, así como de calquera produto como vitaminas, minerais ou outros suplementos dietéticos. Debería traer esta lista contigo cada vez que visite un médico ou se está ingresado nun hospital. Tamén é importante levar en caso de emerxencia.

• Torisel^®