Inxección de Adalimumab

Contido

• A inxección de Adalimumab úsase só ou con outros medicamentos para aliviar os síntomas de certos trastornos autoinmunes (condicións nas que o sistema inmunitario ataca partes saudables do corpo e provoca dor, inchazo e danos), incluíndo o seguinte:
• Antes de usar a inxección de adalimumab,
• A inxección de Adalimumab pode causar efectos secundarios. Informe ao seu médico se algún destes síntomas é grave ou non desaparece:
• Algúns efectos secundarios poden ser graves. Se experimenta algún dos seguintes síntomas ou os que aparecen na sección AVISO IMPORTANTE, chame ao seu médico de inmediato ou solicite atención de emerxencia:

A inxección de adalimumab pode diminuír a súa capacidade para combater a infección e aumentar a posibilidade de que desenvolva unha infección grave, incluíndo infección grave por fungos, bacterias e virais que se pode estender polo corpo. Estas infeccións poden ter que tratarse nun hospital e poden causar a morte. Informe ao seu médico se adoita ter algún tipo de infección ou se ten ou pensa que pode ter algún tipo de infección agora. Isto inclúe infeccións menores (como cortes ou feridas), infeccións que van e veñen (como feridas) ou infeccións crónicas que non desaparecen. Informe tamén ao seu médico se ten ou tivo algunha vez algunha enfermidade que afecte o seu sistema inmunitario ou se vive ou viviu en áreas como os vales dos ríos Ohio ou Mississippi onde as infeccións fúngicas graves son máis comúns. Pregúntelle ao seu médico se non sabe se estas infeccións son máis comúns na súa zona. Informe ao seu médico se está a tomar medicamentos que diminúen a actividade do sistema inmunitario como os seguintes: abatacept (Orencia), anakinra (Kineret), certolizumab (Cimzia), etanercept (Enbrel), golimumab (Simponi), infliximab (Remicade) , metotrexato (Otrexup, Rasuvo, Trexall), rituximab (Rituxan) ou esteroides como dexametasona, metilprednisolona (Medrol), prednisona (Rayos) ou prednisolona (Prelone).

O seu médico supervisará os signos de infección durante e despois do tratamento. Se ten algún dos seguintes síntomas antes de comezar o tratamento ou se experimenta algún dos seguintes síntomas durante ou pouco despois do tratamento, chame inmediatamente ao seu médico: debilidade; suando; dor de gorxa; tose; tose de moco sanguento; febre; perda de peso; cansazo extremo; diarrea; dor de estómago; pel cálida, vermella ou dolorosa; micción dolorosa, difícil ou frecuente; ou outros signos de infección.

É posible que xa estea infectado con tuberculose (TB; unha infección pulmonar grave) ou con hepatite B (un virus que afecta ao fígado) pero non teña síntomas da enfermidade. Neste caso, a inxección de adalimumab pode aumentar o risco de que a infección se volva máis grave e teña síntomas. O seu médico realizará unha proba de pel para ver se ten unha infección por TB inactiva e pode solicitar unha proba de sangue para ver se ten unha infección por hepatite B. Se é necesario, o seu médico pode darlle medicamentos para tratar esta infección antes de comezar o seu tratamento con adalimumab. Informe ao seu médico se ten ou tivo algunha vez tuberculose, se viviu ou visitou un país onde a tuberculose é común ou se estivo en torno a alguén que ten ou tivo TB. Se ten algún dos seguintes síntomas de tuberculose ou se presenta algún destes síntomas durante o tratamento, chame ao seu médico de inmediato: tose, perda de peso, perda de ton muscular, febre ou suores nocturnos. Chame tamén ao seu médico de inmediato se ten algún destes síntomas de hepatite B ou se presenta algún destes síntomas durante ou despois do tratamento: cansazo excesivo, amarelecemento da pel ou dos ollos, perda de apetito, náuseas ou vómitos, dores musculares, ouriña escura, evacuacións de cor arxilosa, febre, escalofríos, dor de estómago ou erupción cutánea.

Algúns nenos, adolescentes e adultos novos que recibiron inxección de adalimumab ou medicamentos similares desenvolveron cancros graves ou con risco de vida, incluído o linfoma (cancro que comeza nas células que combaten a infección). Algúns varóns adolescentes e mozos adultos que tomaron adalimumab ou medicamentos similares desenvolveron linfoma hepatosplénico de células T (HSTCL), unha forma moi grave de cancro que a miúdo causa a morte nun curto período de tempo. A maioría das persoas que desenvolveron HSTCL foron tratadas contra a enfermidade de Crohn (unha enfermidade na que o corpo ataca o revestimento do tracto dixestivo, causando dor, diarrea, perda de peso e febre) ou colite ulcerosa (unha enfermidade que causa inchazo e feridas). no revestimento do colon [intestino groso] e do recto) con adalimumab ou un medicamento similar xunto con outro medicamento chamado azatioprina (Imuran) ou 6-mercaptopurina (Purinethol). Informe ao médico do seu fillo se algunha vez tivo algún tipo de cancro. Se o seu fillo presenta algún destes síntomas durante o seu tratamento, chame inmediatamente ao seu médico: dor de estómago; febre; perda de peso inexplicable; glándulas inchadas no pescozo, axilas ou virilha; ou contusións ou hemorraxias fáciles. Fale co médico do seu fillo sobre os riscos de facerlle inxección de adalimumab.

O seu médico ou farmacéutico daralle a folla de información do paciente do fabricante (Guía de medicamentos) cando comece o tratamento con inxección de adalimumab e cada vez que reciba a medicación. Lea atentamente a información e pregúntelle ao seu médico ou farmacéutico se ten algunha dúbida. Tamén pode visitar o sitio web da Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) ou o sitio web do fabricante para obter a guía de medicamentos.

Fale co seu médico sobre os riscos de usar a inxección de adalimumab.

A inxección de Adalimumab úsase só ou con outros medicamentos para aliviar os síntomas de certos trastornos autoinmunes (condicións nas que o sistema inmunitario ataca partes saudables do corpo e provoca dor, inchazo e danos), incluíndo o seguinte:

• artrite reumatoide (enfermidade na que o corpo ataca as súas propias articulacións, causando dor, inchazo e perda de función) en adultos,
• artrite idiopática xuvenil (AIX; enfermidade que afecta aos nenos nos que o corpo ataca as súas propias articulacións, causando dor, inchazo, perda de función e retrasos no crecemento e desenvolvemento) en nenos de 2 anos ou máis,
• Enfermidade de Crohn (enfermidade na que o corpo ataca o revestimento do tracto dixestivo, causando dor, diarrea, perda de peso e febre) que non mellorou cando se trata con outros medicamentos en adultos e nenos de 6 anos ou máis.
• colite ulcerosa (unha enfermidade que causa inchazo e feridas no revestimento do colon [intestino groso] e do recto) cando outros medicamentos e tratamentos non axudaron ou non se puideron tolerar en adultos e nenos de 5 anos ou máis,
• espondilitis anquilosante (enfermidade na que o corpo ataca as articulacións da columna vertebral e outras áreas causando dor e danos nas articulacións) en adultos,
• artrite psoriásica (unha enfermidade que causa dor nas articulacións, inchazo e escamas na pel) en adultos,
• hidradenite suppurativa (unha enfermidade da pel que causa protuberancias semellantes a espiñas nas axilas, na ingle e na zona anal) en adultos e nenos de 12 anos ou máis,
• uveítis (inchazo e inflamación de diferentes áreas do ollo) en adultos e nenos de 2 anos ou máis,
• psoríase en placa crónica (unha enfermidade da pel na que se forman manchas vermellas e escamosas nalgunhas áreas do corpo) en adultos.

A inxección de Adalimumab está nunha clase de medicamentos chamados inhibidores do factor de necrose tumoral (TNF). Funciona bloqueando a acción do TNF, unha substancia no corpo que causa inflamación.

A inxección de Adalimumab vén como unha solución (líquida) para inxectar por vía subcutánea (debaixo da pel). O seu médico indicaralle a frecuencia de usar adalimumab segundo a súa condición e idade. Para axudarche a lembrar de inxectar a inxección de adalimumab, marque os días que está programado para inxectala no seu calendario. Siga as indicacións da etiqueta da receita con atención e pregúntelle ao seu médico ou farmacéutico que explique calquera parte que non entenda. Use a inxección de adalimumab exactamente como se lle indicou. Non empregue máis ou menos del ou utilízao con máis frecuencia do que o seu médico lle prescribiu.

Recibirá a súa primeira dose de inxección de adalimumab no consultorio do seu médico. Despois diso, pode inxectar vostede mesmo a inxección de adalimumab ou facer que realice as inxeccións cun amigo ou familiar. Antes de empregar vostede mesmo a inxección de adalimumab a primeira vez, lea as instrucións escritas que acompañan. Pídelle ao seu médico ou farmacéutico que lle mostre a vostede ou á persoa que vai inxectar o medicamento como inxectalo.

A inxección de Adalimumab vén en xeringas precargadas e bolígrafos de dosificación. Use cada xiringa ou bolígrafo só unha vez e inxecte toda a solución na xiringa ou no bolígrafo. Mesmo se aínda queda algunha solución na xiringa ou no bolígrafo despois da inxección, non volva inxectala. Elimine as xiringas e bolígrafos usados ​​nun recipiente resistente á perforación. Fale co seu médico ou farmacéutico sobre como eliminar o recipiente resistente á perforación.

Se está a usar unha xiringa precargada ou un bolígrafo dosificador refrixerado, coloque a xiringa ou o bolígrafo sobre unha superficie plana sen retirar o tapón da agulla e déixeo quentar a temperatura ambiente durante 15 a 30 minutos antes de estar preparado para inxectar o medicamento. .Non intente quentar o medicamento quentándoo no microondas, colocándoo en auga quente ou por calquera outro método.

Teña coidado de non deixar caer nin esmagar as xiringas precargadas ou os bolígrafos dosificadores. Estes dispositivos están feitos en vidro ou conteñen vidro e poden romper se caen.

Podes inxectar a inxección de adalimumab en calquera parte da parte frontal das coxas ou do estómago, excepto o ombligo e a área de 5 centímetros ao redor. Para reducir as posibilidades de dor ou vermelhidão, use un sitio diferente para cada inxección. Dálle a cada inxección unha distancia de polo menos 1 centímetro (2,5 centímetros) dun punto que xa usou. Manteña unha lista dos lugares onde realizou inxeccións para non volver inxectar nestes lugares. Non inxecte nunha zona onde a pel estea tenra, magullada, vermella ou dura ou onde teña cicatrices ou estrías.

Mire sempre a solución de inxección de adalimumab antes de inxectala. Comprobe que a data de caducidade non pasou, que a xiringa ou o bolígrafo dosificador contén a cantidade correcta de líquido e que o líquido é claro e incoloro. Non use unha xiringa nin un bolígrafo dosificador se está caducado, se non contén a cantidade correcta de líquido ou se o líquido está nubrado ou contén folerpas.

A inxección de Adalimumab pode axudar a controlar a súa condición, pero non a curará. Continúe usando a inxección de adalimumab aínda que se sinta ben. Non deixe de usar a inxección de adalimumab sen falar co seu médico.

Este medicamento pode prescribirse para outros usos; pregunte ao seu médico ou farmacéutico para obter máis información.

Antes de usar a inxección de adalimumab,

• informe ao seu médico e farmacéutico se é alérxico á inxección de adalimumab, a calquera outro medicamento ou a algún dos seus ingredientes. Pregúntelle ao seu farmacéutico ou consulte a Guía de medicamentos para obter unha lista dos ingredientes. Se empregará a xiringa precargada, indique tamén ao seu médico se vostede ou a persoa que lle axudará a inxectar inxección de adalimumab son alérxicos ao látex ou á goma.
• indique ao seu médico e farmacéutico que medicamentos con receita médica e sen receita médica, vitaminas, suplementos nutricionais e produtos a base de plantas que está tomando ou planea tomar. Asegúrese de mencionar os medicamentos listados na sección AVISO IMPORTANTE e algún dos seguintes: ciclosporina (Gengraf, Neoral, Sandimmune), teofilina (Elixophyllin, Theo 24, Theochron) ou warfarina (Coumadin, Jantoven). É posible que o seu médico precise cambiar as doses dos seus medicamentos ou controlalo atentamente para detectar os efectos secundarios.
• ademais das condicións mencionadas na sección AVISO IMPORTANTE, informe ao seu médico se ten ou xa tivo adormecemento ou formigamento nalgunha parte do seu corpo, calquera enfermidade que afecte ao seu sistema nervioso, como a esclerose múltiple (unha enfermidade na que o os nervios non funcionan correctamente provocando debilidade, adormecemento, perda de coordinación muscular e problemas de visión, fala e control da vexiga), síndrome de Guillain-Barré (debilidade, formigueiro e posible parálise por danos repentinos nos nervios) ou neurite óptica (inflamación do nervio que envía mensaxes do ollo ao cerebro); calquera tipo de cancro, diabetes, insuficiencia cardíaca ou enfermidade cardíaca. Se ten psoríase, informe ao seu médico se foi tratado con terapia de luz.
• informe ao seu médico se está embarazada, planea quedar embarazada ou está amamantando Se queda embarazada mentres usa inxección de adalimumab, chame ao seu médico.
• se está a ser operado, incluída a cirurxía dental, informe ao médico ou ao dentista que está a usar a inxección de adalimumab.
• non teña ningunha vacina sen falar co seu médico. Se o seu fillo ou filla recibirá inxección de adalimumab, asegúrese de que recibiu todos os disparos necesarios para nenos da súa idade antes de que comece o tratamento con inxección de adalimumab.

A menos que o seu médico lle diga o contrario, continúe coa súa dieta normal.

Inxecte a dose perdida en canto o recorde. A continuación, inxecta a seguinte dose o día programado regularmente. Non obstante, se é case a hora da seguinte dose, omita a dose perdida e continúe co seu programa de administración regular. Non use unha dose dobre para compensar unha perdida.

A inxección de Adalimumab pode causar efectos secundarios. Informe ao seu médico se algún destes síntomas é grave ou non desaparece:

• vermelhidão, coceira, hematomas, dor ou inchazo no lugar que lle inxectou inxección de adalimumab
• náuseas
• dor de cabeza
• dor nas costas

Algúns efectos secundarios poden ser graves. Se experimenta algún dos seguintes síntomas ou os que aparecen na sección AVISO IMPORTANTE, chame ao seu médico de inmediato ou solicite atención de emerxencia:

• adormecemento ou formigueiro
• problemas coa visión
• debilidade nas pernas
• dor no peito
• falta de aire
• erupción cutánea, especialmente unha erupción nas meixelas ou brazos sensible á luz solar
• nova dor nas articulacións
• colmeas
• picazón
• inchazo da cara, pés, nocellos ou pernas baixas
• dificultade para respirar ou para tragar
• febre, dor de gorxa, escalofríos e outros signos de infección
• hematomas ou hemorraxias inusuales
• pel pálida
• mareo
• parches vermellos e escamosos ou protuberancias cheas de pus na pel

Os adultos que reciben inxección de adalimumab poden ter máis probabilidades de desenvolver cancro de pel, linfoma e outros tipos de cancro que as persoas que non reciben inxección de adalimumab. Fale co seu médico sobre os riscos de recibir este medicamento.

A inxección de Adalimumab pode causar outros efectos secundarios. Chame ao seu médico se ten algún problema inusual ao usar este medicamento.

Se experimenta un efecto secundario grave, vostede ou o seu médico poden enviar un informe ao programa MedWatch de informes de eventos adversos MedWatch da Food and Drug Administration (FDA) en liña (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) ou por teléfono ( 1-800-332-1088).

Manteña este medicamento no recipiente no que entrou, ben pechado e fóra do alcance dos nenos. Gardalo na neveira e protexelo da luz. A inxección de Adalimumab tamén se pode almacenar a temperatura ambiente (ata 25 ° C) ata 14 días e protexerse da luz. Se a inxección de adalimumab se almacena a temperatura ambiente durante máis de 14 días e non se usa, deberá eliminala. Non o conxelas. Elimine os medicamentos conxelados.

Os medicamentos innecesarios deben eliminarse de formas especiais para garantir que os animais domésticos, os nenos e outras persoas non poidan consumilos. Non obstante, non debe botar este medicamento polo baño. Pola contra, a mellor forma de eliminar os seus medicamentos é mediante un programa de recuperación de medicamentos. Fale co seu farmacéutico ou póñase en contacto co seu departamento de lixo / reciclaxe local para obter información sobre os programas de recuperación da súa comunidade. Consulte o sitio web da FDA sobre a eliminación segura de medicamentos (http://goo.gl/c4Rm4p) para obter máis información se non ten acceso a un programa de recuperación.

É importante manter todos os medicamentos fóra da vista e do alcance dos nenos xa que moitos recipientes (como os aditivos semanais para as pílulas e as gotas para os ollos, cremas, parches e inhaladores) non son resistentes aos nenos e os nenos pequenos poden abrilos facilmente. Para protexer aos nenos pequenos do envelenamento, sempre bloquee as tapas de seguridade e coloque inmediatamente a medicación nun lugar seguro, que estea arriba e afastado, fóra da súa vista e alcance. http://www.upandaway.org

En caso de sobredose, chame á liña de axuda para o control do veleno ao 1-800-222-1222. A información tamén está dispoñible en liña en https://www.poisonhelp.org/help. Se a vítima colapsou, tivo un ataque, ten problemas para respirar ou non se pode espertar, chame inmediatamente aos servizos de emerxencia ao 911.

Manteña todas as citas co seu médico e co laboratorio. O seu médico solicitará certas probas de laboratorio antes, durante e despois do tratamento para comprobar a resposta do seu corpo a adalimumab.

Non deixes que ninguén use a túa medicación. Pregúntelle ao seu farmacéutico calquera dúbida que teña sobre a recarga da receita médica.

É importante que gardes unha lista por escrito de todos os medicamentos que recibes sen receita médica (sen receita médica) que esteas a tomar, así como de calquera produto como vitaminas, minerais ou outros suplementos dietéticos. Debería traer esta lista contigo cada vez que visite un médico ou se está ingresado nun hospital. Tamén é importante levar en caso de emerxencia.

• Humira^® Inxección