Autor: William Ramirez
Data Da Creación: 23 Septiembre 2021
Data De Actualización: 12 Novembro 2024
Anonim
GARRA DE ÁGUIA (demo)
Video: GARRA DE ÁGUIA (demo)

Contido

A garra do demo é unha herba. O nome botánico, Harpagophytum, significa "planta de anzol" en grego. Esta planta recibe o seu nome polo aspecto do seu froito, que está cuberto de ganchos destinados a unirse aos animais para estender as sementes. As raíces e os tubérculos da planta úsanse para facer medicamentos.

A garra do demo úsase para dor de costas, artrose, artrite reumatoide (RA) e outras condicións, pero non hai boas evidencias científicas que apoien estes usos.

Enfermidade de coronavirus 2019 (COVID-19): Algúns expertos advirten que a garra do demo pode interferir na resposta do corpo contra COVID-19. Non hai datos sólidos que apoien este aviso. Pero tampouco hai bos datos que permitan usar a garra do demo para COVID-19.

Base de datos completa de medicamentos naturais valora a eficacia baseada na evidencia científica segundo a seguinte escala: Eficaz, Probablemente Eficaz, Posiblemente Eficaz, Posiblemente ineficaz, Probablemente Ineficaz, Ineficaz e Evidencia insuficiente para avaliar.

As clasificacións de eficacia para GARRA DO DIABLO son as seguintes:


Posiblemente eficaz para ...

  • Dor nas costas. Tomar a garra do demo pola boca parece reducir a dor lumbar. Parece que a garra do demo funciona tan ben como algúns antiinflamatorios non esteroides (AINE).
  • Artrose. Tomar a garra do demo só, con outros ingredientes ou xunto con antiinflamatorios non esteroides (AINE) parece axudar a diminuír a dor relacionada coa artrose. Algunhas evidencias suxiren que a garra do demo funciona tan ben como a diacerheína (un medicamento de acción lenta para a artrose que non está dispoñible nos Estados Unidos) para mellorar a dor de artrose na cadeira e no xeonllo despois de 16 semanas de tratamento. Algunhas persoas que toman a garra do demo parecen ser capaces de reducir a dose de AINE que necesitan para aliviar a dor.

Non hai probas suficientes para avaliar a eficacia de ...

  • Artrite reumatoide (RA). As primeiras investigacións demostran que tomar o extracto de garra do demo pola boca pode non mellorar a RA.
  • Endurecemento das arterias (aterosclerose).
  • Dor aguda no peito ao respirar (dor torácica pleurítica).
  • Fibromialxia.
  • Gota.
  • Colesterol alto.
  • Perda de apetito.
  • Dor muscular.
  • Enxaqueca.
  • Indixestión (dispepsia).
  • Febre.
  • Calambres menstruais (dismenorrea).
  • Períodos irregulares.
  • Dificultades durante o parto.
  • Inchazo (inflamación) dun tendón (tendinite).
  • Alerxias.
  • Enfermidade renal e da vexiga.
  • Cura da ferida cando se aplica sobre a pel.
  • Outras condicións.
Precísanse máis probas para valorar a garra do demo para estes usos.

A garra do demo contén produtos químicos que poden diminuír a inflamación e o inchazo e a dor resultante.

Cando se toma por boca: A garra do demo é POSIBLEMENTE SEGURO para a maioría dos adultos cando se leva ata un ano. O efecto secundario máis común é a diarrea. Outros efectos secundarios poden incluír náuseas, vómitos, dor de estómago, dores de cabeza, zumbidos nos oídos, perda de apetito e perda de gusto. A garra do demo tamén pode causar reaccións alérxicas na pel, problemas menstruais e cambios na presión arterial. Estes eventos son pouco comúns.

Non hai suficiente información fiable para saber se a garra do demo é segura cando se leva máis dun ano.

Cando se aplica sobre a pel: Non hai suficiente información fiable para saber se a garra do demo é segura ou cales poden ser os efectos secundarios.

Precaucións e advertencias especiais:

Embarazo: A garra do demo é POSIBLEMENTE SEGURO cando se usa durante o embarazo. Pode prexudicar o feto en desenvolvemento. Evite o seu uso.

A lactancia materna: Non hai suficiente información fiable para saber se a garra do demo é segura de usar durante a lactación. Mantéñase seguro e evite o seu uso.

Problemas cardíacos, presión arterial alta, presión arterial baixa: A garra do demo pode afectar a frecuencia cardíaca, os latidos do corazón e a presión arterial. Pode prexudicar ás persoas con trastornos do corazón e do sistema circulatorio. Se ten unha destas condicións, fale co seu médico antes de comezar a garra do demo.

Diabetes: A garra do demo pode baixar os niveis de azucre no sangue.Usalo xunto con medicamentos que diminúan o azucre no sangue pode provocar que o azucre no sangue baixe demasiado. Monitorizar de preto os niveis de glicosa no sangue. É posible que o seu profesional sanitario precise axustar a dose de medicamentos para a diabetes.

Pedras biliares: A garra do demo pode aumentar a produción de bilis. Isto podería ser un problema para as persoas con cálculos biliares. Evite usar a garra do demo.

Baixos niveis de sodio no corpo: A garra do demo pode diminuír os niveis de sodio no corpo. Isto pode empeorar os síntomas en persoas que xa teñen baixos niveis de sodio.

Enfermidade da úlcera péptica (PUD): Dado que a garra do demo pode aumentar a produción de ácidos do estómago Isto pode prexudicar ás persoas con úlceras no estómago. Evite usar a garra do demo.

Moderado
Ten precaución con esta combinación.
Medicamentos cambiados polo fígado (substratos do citocromo P450 2C19 (CYP2C19))
Algúns medicamentos cambian e descompóñense polo fígado. A garra do demo pode diminuír a rapidez coa que o fígado descompón algúns medicamentos. Tomar a garra do demo xunto con algúns medicamentos descompostos polo fígado pode aumentar os efectos e efectos secundarios dalgúns medicamentos. Antes de tomar a garra do demo, fale co seu médico se toma algún medicamento que o fígado cambie.

Algúns medicamentos que o fígado cambia son o omeprazol (Prilosec), o lansoprazol (Prevacid) e o pantoprazol (Protonix); diazepam (Valium); carisoprodol (Soma); nelfinavir (Viracept); e outros.
Medicamentos cambiados polo fígado (substratos do citocromo P450 2C9 (CYP2C9))
Algúns medicamentos cambian e descompóñense polo fígado. A garra do demo pode diminuír a rapidez coa que o fígado descompón algúns medicamentos. Tomar a garra do demo xunto con algúns medicamentos descompostos polo fígado pode aumentar os efectos e efectos secundarios dalgúns medicamentos. Antes de tomar a garra do demo, fale co seu médico se toma algún medicamento que o fígado cambie.

Algúns medicamentos que o fígado cambia son o diclofenaco (Cataflam, Voltaren), o ibuprofeno (Motrin), o meloxicam (Mobic) e o piroxicam (Feldene); celecoxib (Celebrex); amitriptilina (Elavil); warfarina (Coumadin); glipizida (Glucotrol); losartán (Cozaar); e outros.
Medicamentos cambiados polo fígado (substratos do citocromo P450 3A4 (CYP3A4))
Algúns medicamentos cambian e descompóñense polo fígado. A garra do demo pode diminuír a rapidez coa que o fígado descompón algúns medicamentos. Tomar a garra do demo xunto con algúns medicamentos descompostos polo fígado pode aumentar os efectos e efectos secundarios dalgúns medicamentos. Antes de tomar a garra do demo, fale co seu médico se está a tomar algún medicamento que o fígado cambie.

Algúns medicamentos cambiados polo fígado inclúen lovastatina (Mevacor), ketoconazol (Nizoral), itraconazol (Sporanox), fexofenadina (Allegra), triazolam (Halcion) e moitos outros.
Warfarina (Coumadin)
A warfarina (Coumadin) úsase para retardar a coagulación do sangue. A garra do demo pode aumentar os efectos da warfarina (Coumadin) e aumentar as posibilidades de contusións e hemorraxias. Asegúrese de revisar o sangue regularmente. É posible que deba cambiar a dose de warfarina (Coumadin).
Menor
Estea atento con esta combinación.
Medicamentos movidos por bombas nas células (sustratos de glicoproteína P)
Algúns medicamentos son trasladados por bombas ás células. A garra do demo pode facer que estas bombas sexan menos activas e aumentar a cantidade dalgúns medicamentos absorbidos polo corpo. Isto pode aumentar os efectos secundarios dalgúns medicamentos.

Algúns medicamentos movidos por estas bombas inclúen etopósido, paclitaxel, vinblastina, vincristina, vindesina, ketoconazol, itraconazol, amprenavir, indinavir, nelfinavir, saquinavir, cimetidina, ranitidina, diltiazem, verapamil, corticosteroides, eritromicina (eritromicina) Allegra), ciclosporina, loperamida (Imodium), quinidina e outros.
Medicamentos que diminúen o ácido estomacal (bloqueadores de H2)
A garra do demo pode aumentar o ácido do estómago. Ao aumentar o ácido do estómago, a garra do demo pode diminuír a eficacia dalgúns medicamentos que diminúen o ácido do estómago, chamados bloqueadores de H2.

Algúns medicamentos que diminúen o ácido do estómago inclúen cimetidina (Tagamet), ranitidina (Zantac), nizatidina (Axid) e famotidina (Pepcid).
Medicamentos que diminúen o ácido estomacal (inhibidores da bomba de protóns)
A garra do demo pode aumentar o ácido do estómago. Ao aumentar o ácido do estómago, a garra do demo pode diminuír a eficacia dos medicamentos que se usan para diminuír o ácido do estómago, chamados inhibidores da bomba de protóns.

Algúns medicamentos que diminúen o ácido estomacal inclúen omeprazol (Prilosec), lansoprazol (Prevacid), rabeprazol (Aciphex), pantoprazol (Protonix) e esomeprazol (Nexium).
Non hai interaccións coñecidas con herbas e suplementos.
Non se coñecen interaccións cos alimentos.
Estudáronse as seguintes doses en investigación científica:

POR BOCA:
  • Para a artrose: 2-2,6 gramos de extracto de garra do demo tomáronse ata tres doses diarias diarias durante ata 4 meses. Tomouse un produto combinado específico que fornece 600 mg de garra do demo, 400 mg de cúrcuma e 300 mg de bromelina 2-3 veces ao día durante ata 2 meses. Utilízase durante 12 semanas un produto combinado específico (Rosaxan, medAgil Gesundheitsgesellschaft mbH) que contén garra do demo, urtiga, rosa cadeira e vitamina D tomados por vía oral como 40 ml diariamente.
  • Por dores de costas: 0,6-2,4 gramos de extracto de garra do demo tomáronse diariamente, normalmente en doses divididas, ata 1 ano.
Devils Claw, Devil’s Claw Root, Garra del Diablo, Grapple Plant, Griffe du Diable, Harpagophyti Radix, Harpagophytum, Harpagophytum procumbens, Harpagophytum zeyheri, Racine de Griffe du Diable, Racine de Windhoek, Teufelskrallenwurzel, Uncruenwurzel, Wood.

Para saber máis sobre como se escribiu este artigo, consulte o artigo Base de datos completa de medicamentos naturais metodoloxía.


  1. Carvalho RR, Donadel CD, Cortez AF, Valviesse VR, Vianna PF, Correa BB. J Bras Nefrol. Marzo de 2017; 39: 79-81. Ver resumo.
  2. More M, Gruenwald J, Pohl U, Uebelhack R. A Rosa canina - Urtica dioica - Harpagophytum procumbens / zeyheri reduce significativamente os síntomas da gonartritis nun estudo aleatorizado, controlado con placebo, en dobre cego. Planta Med. Decembro 2017; 83: 1384-91. Ver resumo.
  3. Mahomed IM, Ojewole JAO. Efecto semellante á oxitocina de Harpagophytum procumbens [Pedaliacae] extracto acuoso de raíz secundaria no útero illado de rata. Afr J Trad CAM 2006; 3: 82-89.
  4. Cuspidi C, Sala C, Tadic M, et al. Hipertensión sistémica inducida por Harpagophytum procumbens (garra do demo): un informe de caso. J Clin Hypertens (Greenwich) 2015; 17: 908-10. Ver resumo.
  5. Conrozier T, Mathieu P, Bonjean M, et al. Un complexo de tres axentes antiinflamatorios naturais alivia a dor de artrose. Altern Ther Med Health. 2014; 20 Suppl 1: 32-7. Ver resumo.
  6. Chrubasik S, Sporer F e Wink M. [Contido de harpagósidos de diferentes extractos secos en po de Harpagophytum procumbens]. Forsch Komplmentarmed 1996; 3: 6-11.
  7. Chrubasik S, Schmidt A, Junck H e outros. [Eficacia e economía do extracto de Harpagophytum no tratamento da dor lumbar aguda - primeiros resultados dun estudo de cohorte terapéutica]. Forsch Komplementarmed 1997; 4: 332-336.
  8. Chrubasik S, Modelo A, Negro A e col. Un estudo piloto aleatorizado en dobre cego que comparou Doloteffin® e Vioxx® no tratamento da dor lumbar. Reumatoloxía 2003; 42: 141-148.
  9. Biller, A. Ergebnisse sweier randomisieter kontrollierter. Phyto-pharmaka 2002; 7: 86-88.
  10. Schendel, U. Tratamento da artrite: estudo con extracto de Devil Claw [en alemán]. Der Kassenarzt 2001; 29/30: 2-5.
  11. Usbeck, C. Teufelskralle: Garra do demo: Tratamento da dor crónica [en alemán]. Arzneimittel-Forum 2000; 3: 23-25.
  12. Rutten, S. e Schafer, I. Einsatz der afrikanischen Teufelskralle [Allya] bei Erkrankungen des Stutz unde Bewegungsapparates. Ergebnisse einer Anwendungscbeobachtung Acta Biol 2000; 2: 5-20.
  13. Pinget, M. e Lecomte, A. O efecto de Harpagophytum Arkocaps no reumatismo dexenerativo [en alemán]. Naturheilpraxis 1997; 50: 267-269.
  14. Ribbat JM e Schakau D. Behandluing chronisch aktivierter Schmerzen am Bewegungsapparat. NaturaMed 2001; 16: 23-30.
  15. Loew D, Schuster O e Möllerfeld J. Stabilität und biopharmazeutische Qualität. Voraussetzung für Bioverfügbarkeit von Harpagophytum procumbens. En: Loew D e Rietbrock N. Phytopharmaka II. Forschung und klinische Anwendung. Darmstadt: Forschung und klinische Anwendung; 1996.
  16. Tunmann P e Bauersfeld HJ. Über weitere Inhaltsstoffe der Wurzel von Harpagophytum procumbens DC. Arch Pharm (Weinheim) 1975; 308: 655-657.
  17. Ficarra P, Ficarra R, Tommasini A e col. [Análise HPLC dun medicamento na medicina tradicional: Harpagophytum procumbens DC. Eu]. Boll Chim Farm 1986; 125: 250-253.
  18. Tunmann P e Lux R. Zur Kenntnis der Inhaltsstoffe aus der Wurzel von Harpagophytum procumbens DC. DAZ 1962; 102: 1274-1275.
  19. Kikuchi T. Novos glicósidos iridoides de Harpagophytum procumbens. Chem Pharm Bull 1983; 31: 2296-2301.
  20. Zimmermann W. Pflanzliche Bitterstoffe in der Gastroenterologie. Z Allgemeinmed 1976; 23: 1178-1184.
  21. Van Haelen M, van Haelen-Fastré R, Samaey-Fontaine J e col. Aspects botaniques, constitution chimique et activité pharmacologique d’Harpagophytum procumbens. Fitoterapia 1983; 5: 7-13.
  22. Chrubasik S, Zimpfer C, Schutt U e col. Eficacia de Harpagophytum procumbens no tratamento da dor lumbar aguda. Fitomedicina 1996; 3: 1-10.
  23. Chrubasik S, Sporer F, Wink M e col. Zum wirkstoffgehalt in arzneimitteln aus harpagophytum procumbens. Forsch Komplementärmed 1996; 3: 57-63.
  24. Chrubasik S, Sporer F e Wink M. [Contido de substancia activa en preparacións de té de Harpagophytum procumbens]. Forsch Komplementarmed 1996; 3: 116-119.
  25. Langmead L, Dawson C, Hawkins C e col. Efectos antioxidantes das terapias a base de plantas empregadas por pacientes con enfermidade inflamatoria intestinal: un estudo in vitro. Aliment Pharmacol Ther 2002; 16: 197-205.
  26. Bhattacharya A e Bhattacharya SK. Actividade antioxidativa de Harpagophytum procumbens. Br J Phytother 1998; 72: 68-71.
  27. Schmelz H, Haemmerle HD e Springorum HW. Analgetische Wirksamkeit eines Teufels-krallenwurzel-Extraktes bei verschiedenen chronisch-degenerativen Gelenkerkrankungen. En: Chrubasik S e Wink M. Rheumatherapie mit Phytopharmaka. Stuttgart: Hipócrates; 1997.
  28. Frerick H, Biller A e Schmidt U. Stufenschema bei Coxarthrose. Der Kassenarzt 2001; 5:41.
  29. Schrüffer H. Salus Teufelskralle-Tabletten. Ein Fortschritt in der nichtsteroidalen antirheumatischen Therapie. Die Medizinische Publikation 1980; 1: 1-8.
  30. Pinget M e Lecompte A. Etude des effets de I'harpagophytum en rhumatologie dégénérative. 37 revista Le; 1990: 1-10.
  31. Lecomte A e Costa JP. Harpagophytum dans l’arthrose: Etude en double insu contre placebo. Le Magazine 1992; 15: 27-30.
  32. Guyader M. Les plantes antirhumatismales. Etude historique et pharmacologique, et etude clinique du nebulisat d’Harpagohytum procumbens DC chez 50 patients arthrosiques suivis en service hospitalier [Disertación]. Universite Pierre et Marie Curie, 1984.
  33. Belaiche P. Etude clinique de 630 cas d’artrose traites par le nebulisat aqueux d’Harpagophytum procumbens (Radix). Fitoterapia 1982; 1: 22-28.
  34. Chrubasik S, Fiebich B, Black A e col. Tratamento da dor lumbar cun extracto de Harpagophytum procumbens que inhibe a liberación de citocinas. Eur J Anaesthesiol 2002; 19: 209.
  35. Chrubasik S e Eisenberg E. Tratamento da dor reumática coa medicina Kampo en Europa. The Pain Clinic 1999; 11: 171.
  36. Jadot G e Lecomte A. Activite anti-inflammatoire d’Harpagophytum procumbens DC. Lyon Mediteranee Med Sud-Est 1992; 28: 833-835.
  37. Fontaine, J., Elchami, A. A., Vanhaelen, M. e Vanhaelen-Fastre, R. [Análise biolóxica de Harpagophytum procumbens D.C. II. Análise farmacolóxica dos efectos de harpagósido, harpagida e harpagoxenina no ileo de cobaia illado (tradución do autor)]. J Pharm Belg. 1981; 36: 321-324. Ver resumo.
  38. Eichler, O. e Koch, C. [Efecto antiflogístico, analxésico e espasmolítico do harpagósido, un glicósido da raíz de Harpagophytum procumbens DC]. Arzneimittelforschung. 1970; 20: 107-109. Ver resumo.
  39. Occhiuto, F., Circosta, C., Ragusa, S., Ficarra, P. e Costa, De Pasquale. Un medicamento usado na medicina tradicional: Harpagophytum procumbens DC. IV. Efectos sobre algunhas preparacións musculares illadas. J Etnofarmacol. 1985; 13: 201-208. Ver resumo.
  40. Erdos, A., Fontaine, R., Friehe, H., Durand, R. e Poppinghaus, T. [Contribución á farmacoloxía e toxicoloxía de diferentes extractos, así como ao harpagósido de Harpagophytum procumbens DC]. Planta Med 1978; 34: 97-108. Ver resumo.
  41. Brien, S., Lewith, G. T. e McGregor, G. Devil’s Claw (Harpagophytum procumbens) como tratamento da artrose: unha revisión da eficacia e seguridade. J Altern Complement Med 2006; 12: 981-993. Ver resumo.
  42. Grant, L., McBean, D. E., Fyfe, L. e Warnock, A. M. Unha revisión das accións terapéuticas biolóxicas e potenciais de Harpagophytum procumbens. Phytother Res 2007; 21: 199-209. Ver resumo.
  43. Ameye, L. G. e Chee, W. S. Artrose e nutrición. Dos nutracéuticos aos alimentos funcionais: unha revisión sistemática da evidencia científica. Artrite Res Ther 2006; 8: R127. Ver resumo.
  44. Teut, M. e Warning, A. [Metástases óseas no carcinoma de mama]. Forsch Komplement.Med 2006; 13: 46-48. Ver resumo.
  45. Kundu, J. K., Mossanda, K. S., Na, H. K. e Surh, Y. J. Efectos inhibitorios dos extractos de Sutherlandia frutescens (L.) R. Br. e Harpagophytum procumbens DC. sobre a expresión COX-2 inducida por éster de forbol na pel do rato: AP-1 e CREB como obxectivos potenciais ascendentes. Cancer Lett. 1-31-2005; 218: 21-31. Ver resumo.
  46. Chrubasik, S. Addenda á monografía ESCOP sobre Harpagophytum procumbens. Fitomedicina. 2004; 11 (7-8): 691-695. Ver resumo.
  47. Kaszkin, M., Beck, KF, Koch, E., Erdelmeier, C., Kusch, S., Pfeilschifter, J. e Loew, D. A regulación descendente da expresión de iNOS en células mesangiais de rata por extractos especiais de Harpagophytum procumbens deriva de efectos independentes e dependentes do harpagósido. Fitomedicina. 2004; 11 (7-8): 585-595. Ver resumo.
  48. Na, H. K., Mossanda, K. S., Lee, J. Y. e Surh, Y. J. Inhibición da expresión COX-2 inducida por éster de forbol por algunhas plantas africanas comestibles. Biofactores 2004; 21 (1-4): 149-153. Ver resumo.
  49. Chrubasik, S. [Extracto de garra do diaño como exemplo da eficacia dos analxésicos a base de plantas]. Orthopade 2004; 33: 804-808. Ver resumo.
  50. Schulze-Tanzil, G., Hansen, C. e Shakibaei, M. [Efecto dun extracto DC de Harpagophytum procumbens sobre metaloproteinasas de matriz en condrocitos humanos in vitro]. Arzneimittelforschung. 2004; 54: 213-220. Ver resumo.
  51. Chrubasik, S., Conradt, C. e Roufogalis, B. D. Eficacia dos extractos de Harpagophytum e eficacia clínica. Phytother.Res. 2004; 18: 187-189. Ver resumo.
  52. Boje, K., Lechtenberg, M. e Nahrstedt, A. Novos e coñecidos glicósidos iridoides e feniletanoides de Harpagophytum procumbens e a súa inhibición in vitro da elastase leucocitaria humana. Planta Med 2003; 69: 820-825. Ver resumo.
  53. Clarkson, C., Campbell, W. E. e Smith, P. Actividade antiplasmodial in vitro de diterpenos abietanos e totaranos illados de Harpagophytum procumbens (garra do demo). Planta Med 2003; 69: 720-724. Ver resumo.
  54. Betancor-Fernandez, A., Perez-Galvez, A., Sies, H. e Stahl, W. Cribado de preparacións farmacéuticas que conteñen extractos de rizoma de cúrcuma, folla de alcachofa, raíz de garra do demo e aceite de allo ou salmón para obter capacidade antioxidante. J Pharm Pharmacol 2003; 55: 981-986. Ver resumo.
  55. Munkombwe, N. M. Glicósidos fenólicos acetilados de Harpagophytum procumbens. Fitoquímica 2003; 62: 1231-1234. Ver resumo.
  56. Gobel, H., Heinze, A., Ingwersen, M., Niederberger, U. e Gerber, D. [Efectos de Harpagophytum procumbens LI 174 (garra do demo) sobre a reaxibilidade muscular sensorial, motora e vascular no tratamento das costas inespecíficas. dor]. Schmerz. 2001; 15: 10-18. Ver resumo.
  57. Laudahn, D. e Walper, A. Eficacia e tolerancia do extracto de Harpagophytum LI 174 en pacientes con dores nas costas non radiculares crónicas. Phytother.Res. 2001; 15: 621-624. Ver resumo.
  58. Loew, D., Mollerfeld, J., Schrodter, A., Puttkammer, S. e Kaszkin, M. Investigacións sobre as propiedades farmacocinéticas dos extractos de Harpagophytum e os seus efectos sobre a biosíntese eicosanoide in vitro e ex vivo. Clin.Pharmacol.Ther. 2001; 69: 356-364. Ver resumo.
  59. Leblan, D., Chantre, P. e Fournie, B. Harpagophytum procumbens no tratamento da artrose de xeonllos e cadeiras. Resultados de catro meses dun ensaio prospectivo, multicéntrico e dobre cego fronte á diacerheína. Columna ósea conxunta 2000; 67: 462-467. Ver resumo.
  60. Baghdikian, B., Guiraud-Dauriac, H., Ollivier, E., N'Guyen, A., Dumenil, G. e Balansard, G. Formación de metabolitos que conteñen nitróxeno a partir dos principais iridoides de Harpagophytum procumbens e H. zeyheri por bacterias intestinais humanas. Planta Med 1999; 65: 164-166. Ver resumo.
  61. Chrubasik, S., Junck, H., Breitschwerdt, H., Conradt, C. e Zappe, H. Eficacia do extracto de Harpagophytum WS 1531 no tratamento da exacerbación da dor lumbar: un control aleatorio, placebo, dobre- estudo cego. Eur.J Anaesthesiol. 1999; 16: 118-129. Ver resumo.
  62. Gagnier, J. J., van Tulder, M., Berman, B. e Bombardier, C. Medicina herbaria para a dor lumbar. Cochrane.Database.Syst.Rev. 2006;: CD004504. Ver resumo.
  63. Spelman, K., Burns, J., Nichols, D., Winters, N., Ottersberg, S. e Tenborg, M. Modulación da expresión de citoquinas por medicamentos tradicionais: unha revisión de inmunomoduladores a base de plantas. Altern.Med.Rev. 2006; 11: 128-150. Ver resumo.
  64. Ernst, E. e Chrubasik, S. Fito-antiinflamatorios. Unha revisión sistemática de ensaios aleatorios controlados con placebo e dobre cego. Rheum.Dis Clin North Am 2000; 26: 13-27, vii. Ver resumo.
  65. Romiti N, Tramonti G, Corti A, Chieli E. Efectos da garra do demo (Harpagophytum procumbens) no transportador multidrogas ABCB1 / P-glicoproteína. Fitomedicina 2009; 16: 1095-100. Ver resumo.
  66. Gagnier JJ, van Tulder MW, Berman B, Bombardier C. Medicina herbaria para a dor lumbar. Unha revisión Cochrane. Columna vertebral 2007; 32: 82-92. Ver resumo.
  67. Chrubasik S, Kunzel O, Thanner J, et al. Un seguimento dun ano despois dun estudo piloto con Doloteffin para a dor lumbar. Fitomedicina 2005; 12: 1-9. Ver resumo.
  68. Wegener T, Lupke NP. Tratamento de pacientes con artrose de cadeira ou xeonllo cun extracto acuoso de garra do demo (Harpagophytum procumbens DC). Phytother Res 2003; 17: 1165-72. Ver resumo.
  69. Unger M, Frank A.Determinación simultánea da potencia inhibidora dos extractos de herbas sobre a actividade de seis principais encimas do citocromo P450 mediante cromatografía líquida / espectrometría de masas e extracción automatizada en liña. Rapid Commun Mass Spectrom 2004; 18: 2273-81. Ver resumo.
  70. Jang MH, Lim S, Han SM, et al. Harpagophytum procumbens suprime as expresións estimuladas por lipopolisacáridos da ciclooxixenase-2 e o óxido nítrico sintase inducible na liña celular de fibroblastos L929. J Pharmacol Sci 2003; 93: 367-71. Ver resumo.
  71. Gagnier JJ, Chrubasik S, Manheimer E. Harpgophytum procumbens para artrose e dor lumbar: unha revisión sistemática. Complemento BMC Altern Med 2004; 4:13. Ver resumo.
  72. Moussard C, Alber D, Toubin MM, et al. Un medicamento usado na medicina tradicional, o harpagophytum procumbens: non hai evidencia de efectos similares aos AINE sobre a produción de eicosanoides no sangue enteiro en humanos. Ácidos graxos esenciais de prostaglandinas Leukot. 1992; 46: 283-6 .. Ver resumo.
  73. Whitehouse LW, Znamirowska M, Paul CJ. Devil's Claw (Harpagophytum procumbens): non hai evidencia de actividade antiinflamatoria no tratamento da enfermidade artrítica. Can Med Assoc J 1983; 129: 249-51. Ver resumo.
  74. Fiebich BL, Heinrich M, Hiller KO, Kammerer N. Inhibición da síntese de TNF-alfa en monocitos humanos primarios estimulados por LPS mediante o extracto de Harpagophytum SteiHap 69. Fitomedicina 2001; 8: 28-30 .. Ver resumo.
  75. Baghdikian B, Lanhers MC, Fleurentin J, et al. Un estudo analítico, efectos antiinflamatorios e analxésicos de Harpagophytum procumbens e Harpagophytum zeyheri. Planta Med 1997; 63: 171-6. Ver resumo.
  76. Lanhers MC, Fleurentin J, Mortier F, et al. Efectos antiinflamatorios e analxésicos dun extracto acuoso de Harpagophytum procumbens. Planta Med 1992; 58: 117-23. Ver resumo.
  77. Grahame R, Robinson BV. Garra dos demos (Harpagophytum procumbens): estudos farmacolóxicos e clínicos. Ann Rheum Dis 1981; 40: 632. Ver resumo.
  78. Chrubasik S, Sporer F, Dillmann-Marschner R, et al. Propiedades fisicoquímicas do harpagósido e a súa liberación in vitro do comprimido do extracto de Harpagophytum procumbens. Fitomedicina 2000; 6: 469-73. Ver resumo.
  79. Soulimani R, Younos C, Mortier F, Derrieu C. O papel da dixestión estomacal na actividade farmacolóxica dos extractos de plantas, empregando como exemplo extractos de Harpagophytum procumbens. Can J Physiol Pharmacol 1994; 72: 1532-6. Ver resumo.
  80. Costa De Pasquale R, Busa G, et al. Un medicamento usado na medicina tradicional: Harpagophytum procumbens DC. III. Efectos sobre as arritmias ventriculares hiperquinéticas por reperfusión. J Ethnopharmacol 1985; 13: 193-9. Ver resumo.
  81. Circosta C, Occhiuto F, Ragusa S, et al. Un medicamento usado na medicina tradicional: Harpagophytum procumbens DC. II. Actividade cardiovascular. J Ethnopharmacol 1984; 11: 259-74. Ver resumo.
  82. Chrubasik S, Thanner J, Kunzel O, et al. Comparación das medidas de resultado durante o tratamento co extracto exclusivo de Harpagophytum doloteffin en pacientes con dor nas costas baixas, xeonllos ou cadeira. Fitomedicina 2002; 9: 181-94. Ver resumo.
  83. Barak AJ, Beckenhauer HC, DJ de Tuma. Betaína, etanol e fígado: unha revisión. Alcohol 1996; 13: 395-8. Ver resumo.
  84. Chantre P, Cappelaere A, Leblan D, et al. Eficacia e tolerancia ou Harpagophytum procumbens versus diacerheína no tratamento da artrose. Fitomedicina 2000; 7: 177-83. Ver resumo.
  85. Fetrow CW, Ávila JR. Manual profesional de medicamentos complementarios e alternativos. 1a ed. Springhouse, PA: Springhouse Corp., 1999.
  86. Krieger D, Krieger S, Jansen O, et al. Manganeso e encefalopatía hepática crónica. Lancet 1995; 346: 270-4. Ver resumo.
  87. Shaw D, Leon C, Kolev S, Murray V. Remedios tradicionais e suplementos alimentarios: un estudo toxicolóxico de 5 anos (1991-1995). Drug Saf 1997; 17: 342-56. Ver resumo.
  88. Brinker F. Contraindicacións de herbas e interaccións farmacolóxicas. 2a ed. Sandy, OR: Publicacións médicas eclécticas, 1998.
  89. Wichtl MW. Medicamentos a base de plantas e fitofarmacéuticos. Ed. N.M. Bisset. Stuttgart: editores científicos de Medpharm GmbH, 1994.
  90. Newall CA, Anderson LA, Philpson JD. Herboristería: unha guía para profesionais sanitarios. Londres, Reino Unido: The Pharmaceutical Press, 1996.
Última revisión - 06/05/2020

Selección Do Sitio

Hike Clerb ten a misión de recuperar o aire libre para BIPOC
Estilo De Vida

Hike Clerb ten a misión de recuperar o aire libre para BIPOC

Ao explorar camiño e parque nacionai , o mandamento de boa vontade tácito inclúen "non deixar ra tro" - deixar a terra tan de ordenada como a atopache - e "non facer dano...
¿É seguro usar pistolas de masaxe en mascotas?
Estilo De Vida

¿É seguro usar pistolas de masaxe en mascotas?

De poi de mái dunha década de e coitar a miña nai queixar e ​​do eu in oportable calambre na perna e da dor de poi do ade tramento que lle dificultou levantar e da cama pola mañ...