5 memes que describen a miña dor por RA

Contido

• 1. "A dor permítelle saber que aínda está vivo"
• 2. Estou ben
• 3. Achégao ata que o fagas
• 4. Non estou seguro de se os medicamentos para a dor non funcionan ...
• 5. Que as culleres estean sempre ao teu favor
• A comida para levar

Diagnosticáronme lupus e artrite reumatoide en 2008, aos 22 anos.

Sentinme totalmente só e non coñecía a ninguén que pasase polo que era. Así que comecei un blog unha semana despois de que me diagnosticasen e aprendín axiña que non estaba só. Tamén teño un doutorado en socioloxía e un máster en defensa da saúde, polo que sempre me interesa saber máis sobre como os demais afrontan a enfermidade. O meu blog foi, e segue a ser, un salvavidas para min.

Aínda que teño a sorte de atopar unha combinación de medicamentos que funcionan para manter controlado o meu lupus e RA, podo dicir que estou nun momento no que teño máis días bos que malos. A dor e o cansazo seguen sendo unha loita constante. Se estás lendo isto e tes RA, entendes que a loita é real: xa sabes o que eu memo.

1. "A dor permítelle saber que aínda está vivo"

Algunha vez tes unha mañá na que espertas e pensas: "Quero levantarme da cama, pero nin sequera podo ..."? Coñezo completamente a sensación. E aínda que a dor é horrible e perturbadora, como suxire este meme, polo menos fainos saber que estamos vivos, incluso cando non podemos saír da cama.

2. Estou ben

Cando a xente nos pregunta como estamos, sei que a maioría de nós adoitamos predeterminar "estou ben", incluso cando non estamos ben, o que é a maioría das veces. Incluso cando teño dor, adoito dicir á xente que estou ben porque non sei se están preparados ou poden manexar a resposta real ou a realidade de como é a miña vida diaria.

3. Achégao ata que o fagas

Poucas veces a miña dor desaparece. E, como resultado, ás veces véxome obrigado a manterme á marxe da vida mentres outros 30 (ou 20, como era cando me diagnosticaron por primeira vez) están a facer cousas que me gustaría poder facer. Do mesmo xeito que dicir "estou ben", ás veces temos que falso ata facelo. Iso é xenial cando podo. Pero cando non podo, é decepcionante dicir o mínimo.

4. Non estou seguro de se os medicamentos para a dor non funcionan ...

Vivir con dor crónica significa que te acostumas a el. Ás veces faise difícil distinguir entre se sentimos menos dor ou se os nosos medicamentos están a funcionar. Lembro de recibir unha infusión de esteroides despois de diagnosticarme e aínda non funcionaban os meus medicamentos. A miña nai preguntoume se tiña dor. Eu estaba como: "Dor? Que dor? ” Creo que esa é a única e única vez en 10 anos que fun quen de dicilo.

5. Que as culleres estean sempre ao teu favor

Vivir con RA significa literalmente loitar polas nosas vidas e a nosa saúde diariamente. Así, aínda que non esteamos totalmente relacionados coa dor (se estamos a loitar contra a dor, o cansazo ou outro problema relacionado coa RA), todos poderiamos usar algunhas culleres adicionais porque normalmente non temos o suficiente para comezar.

A comida para levar

Se a dor é a vara pola que medimos as nosas vidas, entón os que temos RA sen dúbida temos moito dela. Normalmente a dor só se ve como negativa. Pero é curioso como as palabras e as imaxes poidan expresar como é a dor da RA e ata a aclaren un pouco.

A Leslie Rott diagnosticáronlle lupus e artrite reumatoide en 2008 aos 22 anos, durante o seu primeiro ano de posgrao. Despois de ser diagnosticado, Leslie conseguiu un doutorado en socioloxía pola Universidade de Michigan e un máster en defensa da saúde do Sarah Lawrence College. É autora do blog Cada vez máis preto de min, onde comparte as súas experiencias para afrontar e convivir con múltiples enfermidades crónicas, francamente e con humor. É unha defensora profesional do paciente que vive en Michigan.