Manganeso

Contido

• Eficaz para ...
• Non hai probas suficientes para avaliar a eficacia de ...
• Precaucións e advertencias especiais:

O manganeso é un mineral que se atopa en varios alimentos, incluíndo froitos secos, leguminosas, sementes, té, grans integrais e verduras de folla verde. Considérase un nutriente esencial, porque o corpo require que funcione correctamente. A xente usa o manganeso como medicamento.

O manganeso úsase para a deficiencia de manganeso. Tamén se usa para ósos débiles e quebradizos (osteoporose), artrose e outras condicións, pero non hai boas evidencias científicas que apoien estes usos.

Base de datos completa de medicamentos naturais valora a eficacia baseada na evidencia científica segundo a seguinte escala: Eficaz, Probablemente Eficaz, Posiblemente Eficaz, Posiblemente ineficaz, Probablemente Ineficaz, Ineficaz e Evidencia insuficiente para avaliar.

As clasificacións de eficacia para MANGANESE son as seguintes:

Eficaz para ...

• Deficiencia de manganeso. Tomar manganeso por vía oral ou administrar manganeso por vía intravenosa (por vía intravenosa) axuda a tratar ou previr baixos niveis de manganeso no corpo. Ademais, tomar manganeso por boca xunto con outras vitaminas e minerais pode promover o crecemento en nenos con baixos niveis de manganeso nos países en desenvolvemento.

Non hai probas suficientes para avaliar a eficacia de ...

• Febre do feno. O uso dun spray nasal de auga salgada con manganeso engadido parece reducir os episodios de febre aguda do feno, pero un spray de auga salgada pode funcionar igual de ben.
• Unha enfermidade pulmonar que dificulta a respiración (enfermidade pulmonar obstructiva crónica ou EPOC). As primeiras investigacións demostran que administrar por vía intravenosa manganeso, selenio e cinc (por vía IV) pode axudar ás persoas con EPOC empeorada a respirar por si mesmas sen a axuda dunha máquina antes.
• Bebés nacidos que pesan menos de 2500 gramos (5 libras, 8 onzas). Algunhas investigacións descubriron que as mulleres con niveis de manganeso demasiado altas ou moi baixas poden ter maiores posibilidades de dar a luz aos bebés con baixo peso ao nacer. Este non foi o caso das lactantes. Non está claro se tomar un suplemento de manganeso durante o embarazo pode axudar a previr o baixo peso ao nacer nos homes.
• A obesidade. As primeiras investigacións demostran que tomar un produto específico que conteña manganeso, 7-oxo-DHEA, L-tirosina, extracto de raíz de espárrago, bitartrato de outeiro, inositol, gliconato de cobre e ioduro de potasio por vía oral durante 8 semanas pode reducir lixeiramente o peso en persoas con sobrepeso. Non está claro se tomar só manganeso ten un efecto sobre o peso.
• Artrose. Tomar un produto específico que conteña manganeso, clorhidrato de glucosamina e sulfato de condroitina por boca durante 4 meses mellora a dor e a capacidade de facer actividades normais en persoas con artrose do xeonllo e da parte inferior das costas. Non obstante, moitos estudos demostran que tomar glucosamina máis condroitina sen manganeso pode axudar a tratar a artrose. Polo tanto, os efectos do manganeso non están claros.
• Osos débiles e quebradizos (osteoporose). Tomar manganeso por vía oral en combinación con calcio, cinc e cobre reduce a perda ósea da columna nas mulleres maiores. Ademais, tomar un produto específico que conteña manganeso, calcio, vitamina D, magnesio, cinc, cobre e boro durante un ano parece mellorar a masa ósea en mulleres con ósos débiles. Non obstante, moitos estudos demostran que tomar calcio máis vitamina D sen manganeso pode axudar a tratar a osteoporose. Polo tanto, os efectos do manganeso non están claros.
• Síndrome premenstrual (síndrome premenstrual). As primeiras investigacións demostran que tomar manganeso xunto con calcio axuda a mellorar os síntomas da síndrome premenstrual, incluíndo dor, choro, soidade, ansiedade, inquietude, irritabilidade, cambios de humor, depresión e tensión. Os investigadores non están seguros de se a mellora se debe ao calcio, manganeso ou a combinación.
• Bebés con peso ao nacer inferior ao 10 percentil. Algunhas investigacións descubriron que as mulleres con niveis de manganeso demasiado altas ou moi baixas poden ter maiores posibilidades de dar a luz a bebés con peso ao nacer inferior aos 10.^th percentil. Este non foi o caso das lactantes. Non está claro se tomar un suplemento de manganeso durante o embarazo pode axudar a previr o baixo peso ao nacer nos homes.
• Curación de feridas. As primeiras investigacións demostran que aplicar un apósito que conteña manganeso, calcio e cinc a feridas crónicas da pel durante 12 semanas pode mellorar a cicatrización das feridas.
• Anemia.
• Outras condicións.

Precísanse máis evidencias para avaliar a eficacia do manganeso para estes usos.

O manganeso é un nutriente esencial implicado en moitos procesos químicos do corpo, incluído o procesamento de colesterol, hidratos de carbono e proteínas. Tamén pode estar implicado na formación ósea.

Cando se toma por boca: O manganeso é PROBABILMENTE SEGURO para a maioría dos adultos cando se toman por vía oral en cantidades de ata 11 mg ao día. Non obstante, as persoas que teñen problemas para desfacerse do manganeso do corpo, como as persoas con enfermidades hepáticas, poden experimentar efectos secundarios cando toman menos de 11 mg ao día. Tomar máis de 11 mg por día por vía oral é POSIBLEMENTE SEGURO para a maioría dos adultos.

Cando o dá IV: O manganeso é PROBABILMENTE SEGURO cando é administrado por IV como parte da nutrición parenteral baixo a supervisión dun médico. Xeralmente recoméndase que a nutrición parenteral non proporcione máis de 55 mcg de manganeso ao día, especialmente cando se usa a longo prazo. Recibir máis de 55 mcg de manganeso por día por vía IV como parte da nutrición parenteral é POSIBLEMENTE SEGURO para a maioría dos adultos.

Cando se inhala: O manganeso é PROBABILMENTE SEGURO cando son inhalados por adultos durante longos períodos de tempo. O exceso de manganeso no corpo pode causar efectos secundarios graves, incluíndo unha mala saúde ósea e síntomas semellantes á enfermidade de Parkinson, como axitación (tremores).

Precaucións e advertencias especiais:

Nenos: Tomar manganeso pola boca é PROBABILMENTE SEGURO para nenos de 1 a 3 anos en cantidades inferiores a 2 mg ao día; para nenos de 4 a 8 anos en cantidades inferiores a 3 mg ao día; para nenos de 9 a 13 anos en cantidades inferiores a 6 mg ao día; e para nenos de 14 a 18 anos en cantidades inferiores a 9 mg ao día. O manganeso en doses máis altas do descrito é POSIBLEMENTE SEGURO. Fale co seu médico antes de dar manganeso aos nenos. As altas doses de manganeso poden causar efectos secundarios graves. O manganeso é PROBABILMENTE SEGURO cando son inhalados por nenos.

Embarazo e lactancia materna: O manganeso é PROBABILMENTE SEGURO en mulleres adultas embarazadas ou en período de lactación de 19 anos ou máis cando se toman por vía oral en doses inferiores a 11 mg ao día. Non obstante, as mulleres embarazadas e lactantes menores de 19 anos deben limitar as doses a menos de 9 mg ao día. O manganeso é POSIBLEMENTE SEGURO cando se toma por vía oral en doses máis altas. É máis probable que as doses superiores a 11 mg ao día causen efectos secundarios graves. Tomar demasiado manganeso tamén pode diminuír o tamaño do nacemento dos bebés varóns. O manganeso é PROBABILMENTE SEGURO cando son inhaladas por mulleres embarazadas ou que están a aleitar.

Enfermidade hepática a longo prazo: As persoas con enfermidade hepática a longo prazo teñen problemas para desfacerse do manganeso. O manganeso pode acumularse nestas persoas e causar tremores, problemas mentais como a psicosis e outros efectos secundarios. Se ten enfermidade hepática, teña coidado de non obter demasiado manganeso.

Anemia por deficiencia de ferro: As persoas con anemia por deficiencia de ferro parecen absorber máis manganeso que outras persoas. Se ten esta condición, teña coidado de non obter demasiado manganeso.

Nutrición que se administra por vía intravenosa (por IV). As persoas que reciben nutrición por vía intravenosa (por vía intravenosa) corren un maior risco de efectos secundarios debido ao manganeso.

Moderado

Ten precaución con esta combinación.

Antibióticos (antibióticos quinolónicos)

O manganeso pode unirse ás quinolonas no estómago. Isto diminúe a cantidade de quinolonas que o corpo pode absorber. Tomar manganeso xunto con algunhas quinolonas pode diminuír a súa eficacia. Para evitar esta interacción, tome suplementos de manganeso polo menos unha hora despois dos antibióticos quinolónicos.
Algunhas quinolonas inclúen ciprofloxacina (Cipro), gemifloxacina (Factive), levofloxacina (Levaquin), moxifloxacina (Avelox) e outras.

Antibióticos (antibióticos con tetraciclina)

O manganeso pode unirse ás tetraciclinas no estómago. Isto diminúe a cantidade de tetraciclinas que o corpo pode absorber. Tomar manganeso con tetraciclinas pode diminuír a eficacia das tetraciclinas. Para evitar esta interacción, tome manganeso dúas horas antes ou catro horas despois de tomar tetraciclinas.

Algunhas tetraciclinas inclúen a demeclociclina (Declomicina), a minociclina (Minocina) e a tetraciclina (Acromicina).

Medicamentos para enfermidades mentais (medicamentos antipsicóticos)

Algunhas persoas toman medicamentos antipsicóticos para tratar enfermidades mentais. Algúns investigadores cren que tomar certas drogas antipsicóticas xunto co manganeso pode empeorar os efectos secundarios do manganeso nalgunhas persoas.

Calcio

Tomar calcio xunto con manganeso pode diminuír a cantidade de manganeso que o corpo pode tomar.

IP-6 (ácido fítico)

O IP-6 que se atopa en alimentos, como cereais, froitos secos e fabas, e nos suplementos pode diminuír a cantidade de manganeso que o corpo toma. Tome manganeso polo menos dúas horas antes ou dúas horas despois de comer alimentos que conteñan IP-6.

Ferro

Tomar ferro xunto co manganeso pode diminuír a cantidade de manganeso que o corpo pode tomar.

Zinc

Tomar cinc xunto con manganeso pode aumentar a cantidade de manganeso que o corpo pode tomar. Isto pode aumentar os efectos secundarios do manganeso.

Graxa

Comer poucas cantidades de graxa pode diminuír a cantidade de manganeso que pode absorber o corpo.

Proteína do leite

Engadir proteína do leite á dieta pode aumentar a cantidade de manganeso que o corpo pode absorber.

Estudáronse as seguintes doses en investigación científica:

ADULTOS
POR BOCA:

• Xerais: Non se estableceron dietas recomendadas para o manganeso. Cando non hai RDA para un nutriente, utilízase a inxestión adecuada (AI) como guía. A IA é a cantidade estimada de nutrientes que usa un grupo de persoas sas e que se considera adecuada. Os niveis diarios de inxestión adecuada (IA) do manganeso son: homes de 19 anos ou máis, 2,3 mg; mulleres de 19 anos ou máis, 1,8 mg; mulleres embarazadas de 14 a 50 anos, 2 mg; mulleres que amamantan, 2,6 mg.
• Establecéronse niveis de inxestión superiores tolerables (UL), o nivel máis alto de inxestión no que non se esperan efectos secundarios non desexados, para o manganeso. Os UL diarios para o manganeso son: para adultos de 19 anos ou máis (incluídas as mulleres embarazadas e que amamantan), 11 mg.

POR IV:

• Para baixos niveis de manganeso no corpo (deficiencia de manganeso): Para previr a deficiencia de manganeso en adultos, utilizouse nutrición parenteral total que contén ata 200 mcg de manganeso elemental ao día. A dose diaria recomendada de manganeso no uso a longo prazo da nutrición parenteral total é ≤ 55 mcg por día.

NENOS
POR BOCA:

• Xerais: Non se estableceron dietas recomendadas para o manganeso. Cando non hai RDA para un nutriente, utilízase a inxestión adecuada (AI) como guía. A IA é a cantidade estimada de nutrientes que usa un grupo de persoas sas e que se considera adecuada. En bebés e nenos, os niveis diarios de inxestión adecuada (IA) para o manganeso son: os bebés que nacen ata os 6 meses, 3 mcg; De 7 a 12 meses, 600 mcg; nenos de 1 a 3 anos, 1,2 mg; 4 a 8 anos 1,5 mg; nenos de 9 a 13 anos, 1,9 mg; nenos de 14 a 18 anos, 2,2 mg; e nenas de 9 a 18 anos, 1,6 mg. Establecéronse niveis de inxestión superiores tolerables (UL), o nivel máis alto de inxestión no que non se esperan efectos secundarios non desexados, para o manganeso. Os UL diarios para o manganeso para nenos son: nenos de 1 a 3 anos, 2 mg; De 4 a 8 anos, 3 mg; De 9 a 13 anos, 6 mg; e de 14 a 18 anos (incluídas as mulleres embarazadas e que amamantan), 9 mg.

POR IV:

• Para baixos niveis de manganeso no corpo (deficiencia de manganeso): Para previr a deficiencia de manganeso en nenos, utilizouse nutrición parenteral total que contén 2-10 mcg ou ata 50 mcg de manganeso elemental ao día.

Aminoato de Manganèse, Ascorbato de Manganèse, Chlorure de Manganèse, Citrate de Manganèse, Complexe Aspartate de Manganèse, Dioxyde de Manganèse, Gluconate de Manganèse, Glicerofosfato de Manganèse, Manganèse, Manganese Aminoacido Quelato, Manganese Aminoate, Manganese Ascorbate Cloruro de manganeso, cloridetetrahidrato de manganeso, citrato de manganeso, dióxido de manganeso, gliconato de manganeso, glicerofosfato de manganeso, sulfato de manganeso, sulfato de manganeso monohidrato, sulfato de manganeso tetrahidrato, manganeso, mangano, Mn, monohidrato de sulfato de sulfato de manganeso.

Para saber máis sobre como se escribiu este artigo, consulte o artigo Base de datos completa de medicamentos naturais metodoloxía.

1. Li D, Ge X, Liu Z e col. Asociación entre a exposición ao manganeso ocupacional a longo prazo e a calidade ósea entre os traballadores xubilados. Environ Sci Pollut Res Int 2020; 27: 482-9. Ver resumo.
2. Yamamoto M, Sakurai K, Eguchi A, et al .; Japan Environment and Children’s Study Group: Asociación entre o nivel de manganeso no sangue durante o embarazo e o tamaño do nacemento: o ambiente de Xapón e o estudo infantil (JECS). Environ Res 2019; 172: 117-26. Ver resumo.
3. Kresovich JK, Bulka CM, Joyce BT, et al. O potencial inflamatorio do manganeso na dieta nunha cohorte de homes anciáns. Biol Trace Elem Res 2018; 183: 49-57. doi: 10.1007 / s12011-017-1127-7. Ver resumo.
4. Grasso M, de Vincentiis M, Agolli G, Cilurzo F, Grasso R. A eficacia do curso a longo prazo de spray nasal Sterimar Mn para o tratamento das taxas de recorrencia da rinite alérxica aguda en pacientes con rinite alérxica crónica. Drug Des Devel Ther 2018; 12: 705-9. doi: 10.2147 / DDDT.S145173. Ver resumo.
5. . Ho CSH, Ho RCM, Quek AML. Toxicidade crónica do manganeso asociada a anticorpos complexos da canle de potasio con tensión nun trastorno neuropsiquiátrico recurrente. Int J Environ Res Health Public 2018; 15. pii: E783. doi: 10.3390 / ijerph15040783. Ver resumo.
6. Baker B, Ali A, Isenring L. Recomendacións para a suplementación de manganeso a pacientes adultos que reciben nutrición parenteral a domicilio a longo prazo: unha análise das probas xustificativas. Nutr Clin Pract 2016; 31: 180-5. doi: 10.1177 / 0884533615591600. Ver resumo.
7. Schuh MJ. Posible enfermidade de Parkinson inducida pola inxestión crónica de suplementos de manganeso. Consulte Pharm. 2016; 31: 698-703. doi: 10.4140 / TCP.n.2016.698. Ver resumo.
8. Vanek VW, Borum P, Buchman A, et al. A.S.P.E.N. documento de posición: recomendacións para cambios nos produtos parenterales multivitamínicos e multitrastro dispoñibles no comercio. Nutr Clin Pract.2012; 27: 440-491.doi: 10.1177 / 0884533612446706 Ver resumo.
9. Sayre EV, Smith RW. Categorías compositivas de vidro antigo. Ciencia 1961; 133: 1824-6. Ver resumo.
10. Chalmin E, Vignaud C, Salomon H, et al. Minerais descubertos en pigmentos negros do paleolítico mediante microscopía electrónica de transmisión e absorción de raios X por estrutura próxima ao bordo. Física Aplicada A 2006; 83: 213-8.
11. Zenk, J. L., Helmer, T. R., Kassen, L. J. e Kuskowski, M. A. O efecto do 7-KETO NATURALEAN sobre a perda de peso: un ensaio aleatorizado, dobre cego e controlado con placebo. Investigación terapéutica actual (CURR THER RES) 2002; 63: 263-272.
12. Wada, O. e Yanagisawa, H. [Oligoelementos e os seus papeis fisiolóxicos]. Nippon Rinsho 1996; 54: 5-11. Ver resumo.
13. Salducci, J. e Planche, D. [Un ensaio terapéutico en pacientes con espasmofilia]. Sem.Hop. 10-7-1982; 58: 2097-2100. Ver resumo.
14. Kies, C. V. Utilización de minerais de vexetarianos: impacto da variación na inxestión de graxa. Am J Clin Nutr 1988; 48 (3 suplementos): 884-887. Ver resumo.
15. Saudin, F., Gelas, P. e Bouletreau, P. [Oligoelementos na nutrición artificial. Arte e práctica]. Ann Fr.Anesth.Reanim. 1988; 7: 320-332. Ver resumo.
16. Nemery, B. Toxicidade por metais e vías respiratorias. Eur Respir.J 1990; 3: 202-219. Ver resumo.
17. Mehta, R. e Reilly, J. J. Os niveis de manganeso nun paciente con nutrición parenteral total a longo prazo icterizado: potenciación da toxicidade por haloperidol? Informe de casos e revisión da literatura. JPEN J Parenter. Enteral Nutr 1990; 14: 428-430. Ver resumo.
18. Janssens, J. e Vandenberghe, W. Dystonic camiña caída do pé nun paciente con manganismo. Neuroloxía 31-01-2010; 75: 835. Ver resumo.
19. El-Attar, M., Said, M., El-Assal, G., Sabry, NA, Omar, E. e Ashour, L. Niveis de oligoelementos en pacientes con EPOC: a relación entre a suplementación de oligoelementos e o período de ventilación mecánica nun ensaio controlado aleatorio. Respiroloxía. 2009; 14: 1180-1187. Ver resumo.
20. Davidsson, L., Cederblad, A., Lonnerdal, B. e Sandstrom, B. O efecto dos compoñentes dietéticos individuais sobre a absorción de manganeso en humanos. Am J Clin Nutr 1991; 54: 1065-1070. Ver resumo.
21. Kim, E. A., Cheong, H. K., Joo, K. D., Shin, J. H., Lee, J. S., Choi, S. B., Kim, M. O., Lee, IuJ e Kang, D. M. Efecto da exposición ao manganeso no sistema neuroendocrino en soldadores. Neurotoxicoloxía 2007; 28: 263-269. Ver resumo.
22. Jiang, Y. e Zheng, W. Toxicidades cardiovasculares por exposición ao manganeso. Cardiovasc.Toxicol 2005; 5: 345-354. Ver resumo.
23. Ziegler, U. E., Schmidt, K., Keller, H. P. e Thiede, A. [Tratamento de feridas crónicas cun apósito de alginato que contén calcio cinc e manganeso]. Fortschr.Med Orig. 2003; 121: 19-26. Ver resumo.
24. Gerber, G. B., Leonard, A. e Hantson, P. Carcinoxenicidade, mutaxenicidade e teratoxenicidade dos compostos de manganeso. Crit Rev Oncol Hematol. 2002; 42: 25-34. Ver resumo.
25. Finley, J. W. A absorción e retención de manganeso por mulleres novas está asociada á concentración sérica de ferritina. Am J Clin Nutr 1999; 70: 37-43. Ver resumo.
26. McMillan, D. E. Unha breve historia da toxicidade neurocomportamental do manganeso: algunhas preguntas sen resposta. Neurotoxicoloxía 1999; 20 (2-3): 499-507. Ver resumo.
27. Benevolenskaia, LI, Toroptsova, NV, Nikitinskaia, OA, Sharapova, EP, Korotkova, TA, Rozhinskaia, LI, Marova, EI, Dzeranova, LK, Molitvoslovova, NN, Men'shikova, LV, Grudinina, OV, Lesniak, OM, Evstigneeva, LP, Smetnik, VP, Shestakova, IG e Kuznetsov, SI [Vitrum osteomag na prevención da osteoporose en mulleres posmenopáusicas: resultados do ensaio multicéntrico aberto comparativo]. Ter.Arkh. 2004; 76: 88-93. Ver resumo.
28. Randhawa, R. K. e Kawatra, B. L. Efecto da proteína dietética na absorción e retención de Zn, Fe, Cu e Mn en nenas preadolescentes. Nahrung 1993; 37: 399-407. Ver resumo.
29. Rivera JA, González-Cossío T, Flores M, et al. A suplementación múltiple de micronutrientes aumenta o crecemento dos bebés mexicanos. Son J Clin Nutr. Novembro 2001; 74: 657-63. Ver resumo.
30. Dobson AW, Erikson KM, Aschner M. Neurotoxicidade ao manganeso. Ann N Y Acad Sci 2004; 1012: 115-28. Ver resumo.
31. Powers KM, Smith-Weller T, Franklin GM, et al. Os riscos da enfermidade de Parkinson asociados á inxestión de ferro, manganeso e outros nutrientes na dieta. Neuroloxía 2003; 60: 1761-6 .. Ver resumo.
32. Lee JW. Intoxicación por manganeso. Arch Neurol 2000; 57: 597-9 .. Ver resumo.
33. Das A Jr, Hammad TA. Eficacia dunha combinación de clorhidrato de glicosamina FCHG49, sulfato de condroitina sódica de baixo peso molecular TRH122 e ascorbato de manganeso no manexo da artrose de xeonllos. Cartilaxe da artrose 2000; 8: 343-50. Ver resumo.
34. Consello de Alimentación e Nutrición, Instituto de Medicina. Consumos dietéticos de vitamina A, vitamina K, arsénico, boro, cromo, cobre, iodo, ferro, manganeso, molibdeno, níquel, silicio, vanadio e cinc. Washington, DC: National Academy Press, 2002. Dispoñible en: www.nap.edu/books/0309072794/html/.
35. Leffler CT, Philippi AF, Leffler SG, et al. Glucosamina, condroitina e ascorbato de manganeso para enfermidades dexenerativas nas articulacións do xeonllo ou da parte baixa das costas: un estudo piloto aleatorizado, dobre cego e controlado con placebo. Mil Med 1999; 164: 85-91. Ver resumo.
36. Freeland-Graves JH. Manganeso: un nutriente esencial para os humanos. Nutr Today 1988; 23: 13-9.
37. Freeland-Graves JH, Turnlund JR. Deliberacións e avaliacións dos enfoques, puntos finais e paradigmas para recomendacións dietéticas de manganeso e molibdeno. J Nutr 1996; 126: 2435S-40S. Ver resumo.
38. Penland JG, Johnson PE. Efectos dietéticos sobre calcio e manganeso sobre os síntomas do ciclo menstrual. Am J Obstet Gynecol 1993; 168: 1417-23. Ver resumo.
39. Moghissi KS. Riscos e beneficios dos suplementos nutricionais durante o embarazo. Obstet Gynecol 1981; 58: 68S-78S. Ver resumo.
40. O'Dell BL. Interaccións minerais relevantes para as necesidades de nutrientes. J Nutr 1989; 119: 1832-8. Ver resumo.
41. Krieger D, Krieger S, Jansen O, et al. Manganeso e encefalopatía hepática crónica. Lancet 1995; 346: 270-4. Ver resumo.
42. Freeland-Graves JH, Lin PH. Captación plasmática de manganeso afectada por cargas orais de manganeso, calcio, leite, fósforo, cobre e cinc. J Am Coll Nutr 1991; 10: 38-43. Ver resumo.
43. Strause L, Saltman P, Smith KT, et al. Perda ósea espiñal en mulleres posmenopáusicas complementada con minerais de calcio e traza. J Nutr 1994; 124: 1060-4. Ver resumo.
44. Hauser RA, Zesiewicz TA, Martinez C, et al. O manganeso sanguíneo correlacionase cos cambios na imaxe de resonancia magnética cerebral en pacientes con enfermidade hepática. Can J Neurol Sci 1996; 23: 95-8. Ver resumo.
45. Barrington WW, Angle CR, Willcockson NK, et al. Función autonómica en traballadores de aliaxes de manganeso. Environ Res 1998; 78: 50-8. Ver resumo.
46. Zhou JR, Erdman JW Jr. Ácido fítico en saúde e enfermidade. Crit Rev Food Sci Nutr 1995; 35: 495-508. Ver resumo.
47. Hansten PD, Horn JR. Análise e xestión de interaccións farmacéuticas de Hansten e Horn. Vancouver, CAN: Appl Therapeut, 1999.
48. Mozo DS. Efectos das drogas nas probas de laboratorio clínico 4a ed. Washington: AACC Press, 1995.
49. Datos e comparacións de drogas. Olin BR, ed. St. Louis, MO: feitos e comparacións. (actualizado mensualmente).
50. McEvoy GK, ed. Información sobre drogas AHFS. Bethesda, MD: Sociedade Americana de Farmacéuticos do Sistema de Saúde, 1998.

Última revisión - 24/04/2020