Autor: Charles Brown
Data Da Creación: 4 Febreiro 2021
Data De Actualización: 21 Xuño 2024
Anonim
Necrólise epidérmica tóxica: que é, síntomas e como se fai o tratamento - Saúde
Necrólise epidérmica tóxica: que é, síntomas e como se fai o tratamento - Saúde

Contido

A necrólise epidérmica sistémica, ou NET, é unha enfermidade rara da pel caracterizada pola presenza de lesións en todo o corpo que poden provocar unha descamación permanente da pel. Esta enfermidade é causada principalmente polo uso de medicamentos como o alopurinol e a carbamazepina, pero tamén pode ser o resultado de infeccións bacterianas ou virais, por exemplo.

A NET é dolorosa e pode ser mortal ata nun 30% dos casos, polo que en canto aparecen os primeiros síntomas é importante consultar a un dermatólogo para confirmar o diagnóstico e comezar o tratamento.

O tratamento realízase na Unidade de Coidados Intensivos e faise principalmente coa suspensión da medicación que causa a enfermidade. Ademais, debido á exposición da pel e da mucosa, tómanse medidas preventivas para evitar infeccións hospitalarias, que poden comprometer aínda máis o estado clínico do paciente.

Síntomas de NET

O síntoma máis característico da necrólise epidérmica tóxica é o dano da pel en máis do 30% do corpo que pode sangrar e segregar fluídos, favorecendo a deshidratación e as infeccións.


Os principais síntomas son similares á gripe, por exemplo:

  • Malestar;
  • Febre alta;
  • Tose;
  • Dores musculares e articulares.

Non obstante, estes síntomas desaparecen despois de 2-3 días e seguen por:

  • Erupcións cutáneas, que poden sangrar e ser dolorosas;
  • Áreas de necrose ao redor das lesións;
  • Peeling da pel;
  • Burbullas;
  • Alteración do sistema dixestivo debido á presenza de lesións na mucosa;
  • Aparición de úlceras na boca, garganta e ano, con menos frecuencia;
  • Inchazo dos ollos.

As lesións por necrólise epidérmica tóxica prodúcense en case todo o corpo, a diferenza do síndrome de Stevens-Johnson, que a pesar de ter as mesmas manifestacións clínicas, diagnóstico e tratamento, as lesións están máis concentradas no tronco, a cara e o peito. Máis información sobre o síndrome de Stevens-Johnson.

Principais causas

A necrólise epidérmica tóxica é causada principalmente por medicamentos, como o alopurinol, a sulfonamida, os anticonvulsivos ou os antiepilépticos, como a carbamazepina, a fenitoína e o fenobarbital, por exemplo. Ademais, as persoas que teñen enfermidades autoinmunes, como o lupus eritematoso sistémico, ou teñen un sistema inmunitario comprometido, como a sida, teñen máis probabilidades de ter as lesións cutáneas características da necrólise.


Ademais de estar causadas por medicamentos, as lesións cutáneas poden ocorrer debido a infeccións por virus, fungos, protozoos ou bacterias e a presenza de tumores. Esta enfermidade tamén pode estar influenciada pola vellez e por factores xenéticos.

Como se fai o tratamento

O tratamento da necrólise epidérmica tóxica faise nunha Unidade de Coidados Intensivos para queimaduras e consiste na eliminación da medicación que está a empregar o paciente, xa que normalmente a NET é o resultado de reaccións adversas a certos medicamentos.

Ademais, a substitución de líquidos e electrólitos perdidos por extensas lesións cutáneas faise inxectando soro na vea. Unha enfermeira tamén realiza o coidado diario das lesións para evitar infeccións da pel ou xeneralizadas, que poden ser bastante graves e comprometer aínda máis a saúde do paciente.


Cando as lesións chegan á mucosa, a alimentación pode facerse difícil para a persoa e, polo tanto, a comida é administrada por vía intravenosa ata que se recuperan as membranas mucosas.

Para reducir o malestar causado polas lesións, tamén se poden usar compresas de auga fría ou o uso de cremas neutras para favorecer a hidratación da pel. Ademais, o médico tamén pode recomendar o uso de anti-alérxenos, corticosteroides ou antibióticos, por exemplo, se o NET é causado por bacterias ou se o paciente adquiriu unha infección como consecuencia da enfermidade e pode empeorar o estado clínico. .

Como se fai o diagnóstico

O diagnóstico faise principalmente en función das características das lesións. Non hai ningunha proba de laboratorio que poida indicar que medicamento é o responsable da enfermidade e as probas de estímulo non están indicadas neste caso, xa que pode empeorar a enfermidade. Así, é importante que a persoa informe ao médico se ten algunha enfermidade ou se usa algún medicamento, para que o médico poida confirmar o diagnóstico da enfermidade e identificar o axente causante.

Ademais, para confirmar o diagnóstico, o doutor adoita solicitar unha biopsia cutánea, ademais dunha hemograma completa, probas microbiolóxicas de sangue, ouriños e secreción de feridas, para comprobar se hai infección e a dosificación dalgúns factores responsables do sistema inmunitario. resposta.

Publicacións Interesantes

Osíxeno terapia en lactantes

Osíxeno terapia en lactantes

O bebé con problema cardíaco ou pulmonare poden ter que re pirar maior cantidade de o íxeno para obter nivei normai de o íxeno no angue. A o ixenoterapia proporciona ao bebé o...
Incontinencia urinaria: que preguntar ao seu médico

Incontinencia urinaria: que preguntar ao seu médico

Ten incontinencia urinaria.I to ignifica que non é capaz de evitar que a ouriña e e cape da úa uretra, o tubo que leva a urina do corpo da vexiga. A medida que e envellece pode producir...