Absorción de D-xilosa

A absorción de D-xilosa é unha proba de laboratorio para comprobar o ben que os intestinos absorben un azucre simple (D-xilosa). A proba axuda a detectar se se absorben correctamente os nutrientes.

A proba require unha mostra de sangue e ouriña. Estas probas inclúen:

• Limpar o exemplar de urina de captura
• Venopuntura (extracción de sangue)

Hai varias formas de realizar esta proba. A continuación descríbese un procedemento típico, pero asegúrese de seguir as instrucións específicas que se lle dan.

Pediráselle que beba 240 ml de auga que conteña 25 gramos dun azucre chamado d-xilosa. Medirase a cantidade de d-xilosa que sae nos ouriños durante as próximas 5 horas. Pode que se recolla unha mostra de sangue ás 1 e 3 horas despois de beber o líquido. Nalgúns casos, a mostra pódese recoller cada hora. Tamén se comproba a cantidade de ouriña que produce durante un período de 5 horas. O seu profesional sanitario indicaralle como recoller toda a orina durante un período de 5 horas.

Non coma nin beba nada (nin auga) durante 8 a 12 horas antes da proba. O seu provedor pediralle que descanse durante a proba. O non restrinxir a actividade pode afectar aos resultados das probas.

O seu provedor pode dicirlle que deixe de tomar certos medicamentos que poidan afectar os resultados das probas. Os medicamentos que poden afectar aos resultados das probas inclúen aspirina, atropina, indometacina, isocarboxazida e fenelzina. NON deixe de tomar ningún medicamento sen antes falar co seu provedor.

Cando a agulla se insire para extraer sangue, pode sentir dor moderada ou só unha sensación de picadura ou picadura. Despois, pode haber algúns latidos.

A urina recóllese como parte da micción normal sen molestias.

O seu provedor pode solicitar esta proba se ten:

• Diarrea persistente
• Signos de desnutrición
• Perda de peso inexplicable

Esta proba úsase principalmente para comprobar se os problemas de absorción de nutrientes se deben a unha enfermidade do intestino. Realízase con moita menos frecuencia que no pasado.

Un resultado normal depende da cantidade de D-xilosa que se administre. Na maioría dos casos, os resultados da proba son positivos ou negativos. Un resultado positivo significa que a D-xilosa atópase no sangue ou na urina e, polo tanto, está a ser absorbida polos intestinos.

Os rangos de valores normais poden variar lixeiramente entre os distintos laboratorios. Algúns laboratorios usan diferentes medidas ou proban diferentes mostras. Fale co seu provedor sobre o significado dos resultados da proba específica.

Pódense ver valores inferiores ao normal en:

• Enfermidade celíaca (sprue)
• Enfermidade de Crohn
• Infestación por Giardia lamblia
• Infestación de anquilostomas
• Obstrución linfática
• Enteropatía por radiación
• Sobrecrecemento bacteriano intestinal delgado
• Gastroenterite viral
• Enfermidade de Whipple

Hai pouco risco de que che tomen o sangue. As veas e as arterias varían de tamaño dunha persoa a outra e dun lado ao outro do corpo. Tomar sangue a algunhas persoas pode ser máis difícil que a outras.

Outros riscos asociados á extracción de sangue son leves, pero poden incluír:

• Desmaio ou sensación de estupefacción
• Múltiples pinchazos para localizar veas
• Hematoma (acumulación de sangue baixo a pel)
• Sangrado excesivo
• Infección (un lixeiro risco cada vez que se rompe a pel)

É posible que sexan necesarias varias probas para determinar o motivo da mala absorción.

Proba de tolerancia á xilosa; Diarrea - xilosa; Desnutrición - xilosa; Sprue - xilosa; Celíaco - xilosa

• Sistema urinario masculino
• Probas de nivel de D-xilosa

Floch MH. Avaliación do intestino delgado. En: Floch MH, ed. Gastroenteroloxía de Netter. 3a ed. Filadelfia, PA: Elsevier; 2020: cap 62.

Semrad CE. Aproximación ao paciente con diarrea e malabsorción. En: Goldman L, Schafer AI, eds. Medicina Goldman-Cecil. 26a ed. Filadelfia, PA: Elsevier; 2020: cap 131.

Siddiqi HA, Salwen MJ, Shaikh MF, Bowne WB. Diagnóstico de laboratorio de trastornos gastrointestinais e pancreáticos. En: McPherson RA, Pincus MR, eds. Diagnóstico e manexo clínico de Henry por métodos de laboratorio. 23a ed. St Louis, MO: Elsevier; 2017: cap 22.