Ganglioneuroma

O ganglioneuroma é un tumor do sistema nervioso autónomo.

Os ganglioneuromas son tumores raros que a miúdo comezan nas células nerviosas autónomas. Os nervios autónomos controlan as funcións do corpo como a presión arterial, a frecuencia cardíaca, a transpiración, o baleirado do intestino e da vexiga e a dixestión. Os tumores normalmente non son canceríxenos (benignos).

Os ganglioneuromas adoitan aparecer en persoas maiores de 10 anos. Crecen lentamente e poden liberar certos produtos químicos ou hormonas.

Non hai factores de risco coñecidos. Non obstante, os tumores poden estar asociados a algúns problemas xenéticos, como a neurofibromatosis tipo 1.

Un ganglioneuroma normalmente non causa síntomas. O tumor só se descubre cando unha persoa é examinada ou tratada por outra enfermidade.

Os síntomas dependen da localización do tumor e do tipo de produtos químicos que libera.

Se o tumor está na zona do tórax (mediastino), os síntomas poden incluír:

• Dificultade respiratoria
• Dor no peito
• Compresión da tráquea (tráquea)

Se o tumor está máis baixo no abdome na zona chamada espazo retroperitoneal, os síntomas poden incluír:

• Dor abdominal
• Inflamación

Se o tumor está preto da medula espiñal, pode causar:

• Compresión da medula espiñal, que leva a dor e perda de forza ou sensación nas pernas, brazos ou ambos
• Deformidade da columna vertebral

Estes tumores poden producir certas hormonas, que poden causar os seguintes síntomas:

• Diarrea
• Clítoris agrandado (mulleres)
• Tensión alta
• Aumento do pelo corporal
• Suando

As mellores probas para identificar un ganglioneuroma son:

• TAC do peito, abdome e pelve
• Resonancia magnética do peito e do abdome
• Ecografía do abdome ou da pelvis

Pódense facer probas de sangue e ouriños para determinar se o tumor produce hormonas ou outros produtos químicos.

Pode ser necesaria unha biopsia ou unha extirpación completa do tumor para confirmar o diagnóstico.

O tratamento implica unha cirurxía para eliminar o tumor (se está causando síntomas).

A maioría dos ganglioneuromas non son canceríxenos. O resultado esperado adoita ser bo.

Un ganglioneuroma pode volverse canceroso e estenderse a outras áreas. Tamén pode volver despois de ser eliminado.

Se o tumor estivo presente durante moito tempo e presionou a medula espiñal ou causou outros síntomas, a cirurxía para eliminar o tumor pode non reverter o dano. A compresión da medula espiñal pode producir perda de movemento (parálise), especialmente se a causa non se detecta axiña.

A cirurxía para eliminar o tumor tamén pode levar a complicacións nalgúns casos. En casos raros, poden producirse problemas debido á compresión incluso despois de eliminar o tumor.

Chame ao seu médico se vostede ou o seu fillo teñen síntomas que poden ser causados ​​por este tipo de tumor.

• Sistema nervioso central e sistema nervioso periférico

Goldblum JR, Folpe AL, Weiss SW. Tumores benignos de nervios periféricos. En: Goldblum JR, Folpe AL, Weiss SW, eds. Tumores de tecido brando de Enzinger e Weiss. 7a ed. Filadelfia, PA: Elsevier; 2020: cap 26.

Kaidar-Person O, Zagar T, Haithcock BE, Weiss J. Enfermidades da pleura e mediastino. En: Niederhuber JE, Armitage JO, Kastan MB, Doroshow JH, Tepper JE, eds. Oncoloxía clínica de Abeloff. 6a ed. Filadelfia, PA: Elsevier; 2020: cap 70.