Ganglioneuroblastoma

O ganglioneuroblastoma é un tumor intermedio que xorde dos tecidos nerviosos. Un tumor intermedio é un benigno (de crecemento lento e improbable que se estenda) e maligno (de crecemento rápido, agresivo e susceptible de propagarse).

O ganglioneuroblastoma ocorre principalmente en nenos de 2 a 4 anos. O tumor afecta a nenos e nenas por igual. Ocorre raramente en adultos. Os tumores do sistema nervioso teñen diferentes graos de diferenciación. Isto baséase no aspecto das células tumorales ao microscopio. Pode predicir se é probable que se estendan ou non.

Os tumores benignos teñen menos probabilidades de propagarse. Os tumores malignos son agresivos, crecen rapidamente e a miúdo se espallan. Un ganglioneuroma é de natureza menos maligna. Un neuroblastoma (que ocorre en nenos de máis de 1 ano) adoita ser maligno.

Un ganglioneuroblastoma pode estar só nunha área ou pode estar estendido, pero normalmente é menos agresivo que un neuroblastoma. Descoñécese a causa.

O máis común é que se poida sentir un bulto no abdome con tenrura.

Este tumor tamén pode ocorrer noutros sitios, incluíndo:

• Cavidade torácica
• Pescozo
• Pernas

O médico pode facer as seguintes probas:

• Aspiración do tumor con agulla fina
• Aspiración e biopsia de medula ósea
• Exploración ósea
• Tomografía computarizada ou resonancia magnética da zona afectada
• PET scan
• Exploración de metaiodobencilguanidina (MIBG)
• Probas especiais de sangue e ouriños
• Biopsia cirúrxica para confirmar o diagnóstico

Dependendo do tipo de tumor, o tratamento pode implicar cirurxía e posiblemente quimioterapia e radioterapia.

Debido a que estes tumores son raros, deberían ser tratados nun centro especializado por expertos que teñan experiencia con eles.

Organizacións que ofrecen asistencia e información adicional:

• Grupo de Oncoloxía Infantil - www.childrensoncologygroup.org
• A Neuroblastoma Children's Cancer Society - www.neuroblastomacancer.org

As perspectivas dependen de ata onde se estendeu o tumor e se algunhas áreas do tumor conteñen células cancerosas máis agresivas.

Entre as complicacións que poden resultar inclúense:

• Complicacións da cirurxía, radiación ou quimioterapia
• Difusión do tumor ás zonas circundantes

Chame ao seu provedor se sente un bulto ou un crecemento no corpo do seu fillo. Asegúrese de que os nenos reciban exames rutineiros como parte do seu coidado.

Harrison DJ, Ater JL. Neuroblastoma. En: Kliegman RM, St Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Nelson Manual de Pediatría. 21a ed. Filadelfia, PA: Elsevier; 2020: cap 525.

Myers JL. Mediastinum. En: Goldblum JR, Lamps LW, McKenney JK, Myers JL, eds. Patoloxía cirúrxica de Rosai e Ackerman. XI edición. Filadelfia, PA: Elsevier; 2018: cap 12.