Citomegalovirus conxénito

O citomegalovirus conxénito é unha enfermidade que pode ocorrer cando un bebé está infectado cun virus chamado citomegalovirus (CMV) antes do nacemento. Conxénito significa que a enfermidade está presente ao nacer.

O citomegalovirus conxénito prodúcese cando unha nai infectada pasa CMV ao feto a través da placenta. É posible que a nai non teña síntomas, polo que pode que descoñeza que ten CMV.

A maioría dos nenos infectados con CMV ao nacer non presentan síntomas. Os que teñen síntomas poden ter:

• Inflamación da retina
• Pel amarela e branco dos ollos (ictericia)
• Gran bazo e fígado
• Baixo peso ao nacer
• Depósitos minerais no cerebro
• Erupción ao nacer
• Convulsións
• Tamaño pequeno da cabeza

Durante o exame, o médico pode atopar:

• Sons de respiración anormais que indican pneumonía
• Fígado agrandado
• Bazo agrandado
• Movementos físicos atrasados ​​(atraso psicomotor)

As probas inclúen:

• Título de anticorpos contra CMV tanto para a nai como para o lactante
• Nivel de bilirrubina e análises de sangue para a función hepática
• CBC
• TAC ou ecografía da cabeza
• Fundoscopia
• Pantalla do FOGO
• Cultivo de urina para o virus CMV nas primeiras 2 a 3 semanas de vida
• Radiografía do peito

Non hai tratamento específico para a CMV conxénita. Os tratamentos céntranse en problemas específicos, como a fisioterapia e a educación adecuada para nenos con movementos físicos atrasados.

O tratamento con medicamentos antivirais úsase a miúdo en bebés con síntomas neurolóxicos (sistema nervioso). Este tratamento pode reducir a perda auditiva máis tarde na vida do neno.

A maioría dos bebés que teñen síntomas da súa infección ao nacer terán anomalías neurolóxicas máis tarde na vida. A maioría dos bebés sen síntomas ao nacer NON terán estes problemas.

Algúns nenos poden morrer aínda sendo un bebé.

As complicacións poden incluír:

• Dificultade coas actividades físicas e o movemento
• Problemas de visión ou cegueira
• Xordeira

Faga que o seu bebé o verifique de inmediato se un provedor non o examinou pouco despois do nacemento e sospeita que o seu bebé ten:

• Unha cabeza pequena
• Outros síntomas do CMV conxénito

Se o teu bebé ten CMV conxénito, é importante seguir as recomendacións do teu provedor para os exames ben realizados. Deste xeito, calquera problema de crecemento e desenvolvemento pódese identificar de forma temperá e tratarse con prontitude.

O citomegalovirus está en case todas partes do ambiente. Os Centros de Control e Prevención de Enfermidades dos Estados Unidos (CDC) recomendan os seguintes pasos para reducir a propagación de CMV:

• Lavar as mans con auga e xabón despois de tocar cueiros ou saliva.
• Evite bicar nenos ou menores de 6 anos na boca ou na meixela.
• Non compartas comida, bebidas nin utensilios para comer con nenos pequenos.
• As mulleres embarazadas que traballan nunha gardería deben traballar con nenos maiores de 2½ anos.

CMV - conxénito; CMV conxénita; Citomegalovirus - conxénito

• Citomegalovirus conxénito
• Anticorpos

Beckham JD, Solbrig MV, Tyler KL. Encefalite e meninxite vírica. En: Daroff RB, Jankovic J, Mazziotta JC, Pomeroy SL, eds. Neuroloxía en práctica clínica de Bradley. 7a ed. Filadelfia, PA: Elsevier; 2016: cap 78.

Crumpacker CS. Citomegalovirus (CMV). En: Bennett JE, Dolin R, Blaser MJ, eds. Principios e práctica de enfermidades infecciosas de Mandell, Douglas e Bennett, edición actualizada. 8a ed. Filadelfia, PA: Elsevier Saunders; 2015: cap 140.

Huang FAS, Brady RC. Infeccións conxénitas e perinatais. En: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Nelson Manual de Pediatría. 21a ed. Filadelfia, PA: Elsevier; 2020: cap 131.