Páncreas anular

Un páncreas anular é un anel de tecido pancreático que rodea o duodeno (a primeira parte do intestino delgado). A posición normal do páncreas está á beira, pero non rodea o duodeno.

O páncreas anular é un problema presente ao nacer (defecto conxénito). Os síntomas prodúcense cando o anel do páncreas espreme e estreita o intestino delgado para que os alimentos non poidan pasar facilmente nin nada.

Os recén nacidos poden ter síntomas de bloqueo completo do intestino. Non obstante, ata a metade das persoas con esta enfermidade non presentan síntomas ata a idade adulta. Tamén hai casos que non se detectan porque os síntomas son leves.

As condicións que poden estar asociadas ao páncreas anular inclúen:

• Síndrome de Down
• Exceso de líquido amniótico durante o embarazo (polihidramnios)
• Outros problemas gastrointestinais conxénitos
• Pancreatite

É posible que os recentemente nados non se alimenten ben. Poden cuspir máis do normal, non beber suficiente leite materno ou fórmula e chorar.

Os síntomas en adultos poden incluír:

• Plenitude despois de comer
• Náuseas ou vómitos

As probas inclúen:

• Ecografía abdominal
• Radiografía abdominal
• TAC
• Serie GI superior e intestino delgado

O tratamento implica a miúdo unha cirurxía para evitar a parte bloqueada do duodeno.

O resultado adoita ser bo coa cirurxía. Os adultos con páncreas anular corren maior risco de padecer cancro de páncreas ou tracto biliar.

As complicacións poden incluír:

• Ictericia obstructiva
• Cancro de páncreas
• Pancreatite (inflamación do páncreas)
• Úlcera péptica
• Perforación (rasgando un burato) do intestino por obstrución
• Peritonite

Chame ao seu médico se vostede ou o seu fillo teñen algún síntoma de páncreas anular.

• Sistema dixestivo
• Glándulas endócrinas
• Páncreas anular

Barth BA, Husain SZ. Anatomía, histoloxía, embrioloxía e anomalías do desenvolvemento do páncreas. En: Feldman M, Friedman LS, Brandt LJ, eds. Enfermidade gastrointestinal e hepática de Sleisenger e Fordtran: Fisiopatoloxía / Diagnóstico / Xestión. 10a ed. Filadelfia, PA: Elsevier Saunders; 2016: cap 55.

Maqbool A, Bales C, Liacouras CA. Atresia intestinal, estenose e malrotación. En: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Nelson Manual de Pediatría. 21a ed. Filadelfia, PA: Elsevier; 2020: cap 356.

Semrin MG, Russo MA. Anatomía, histoloxía e anomalías do desenvolvemento do estómago e do duodeno. En: Feldman M, Friedman LS, Brandt LJ, eds. Enfermidade gastrointestinal e hepática de Sleisenger e Fordtran: Fisiopatoloxía / Diagnóstico / Xestión. 10a ed. Filadelfia, PA: Elsevier Saunders; 2016: cap 48.