Fasciite eosinofílica

A fasciite eosinofílica (EF) é unha síndrome na que o tecido baixo a pel e sobre o músculo, chamado fasquía, está inchado, inflamado e espeso. A pel dos brazos, pernas, pescozo, abdome ou pés pode incharse rapidamente. A condición é moi rara.

A EF pode parecer similar á esclerodermia, pero non está relacionada. A diferenza da esclerodermia, en EF, os dedos non están implicados.

Descoñécese a causa da EF. Ocorreron casos raros despois de tomar suplementos de L-triptófano. Nas persoas con esta enfermidade, os glóbulos brancos, chamados eosinófilos, acumúlanse nos músculos e tecidos. Os eosinófilos están ligados a reaccións alérxicas. A síndrome é máis común en persoas de 30 a 60 anos.

Os síntomas poden incluír:

• Tenrura e inchazo da pel nos brazos, pernas ou ás veces nas articulacións (a maioría das veces nos dous lados do corpo)
• Artrite
• Síndrome do túnel carpiano
• Dor muscular
• Pel engrosada que parece arruinada

As probas que se poden facer inclúen:

• CBC con diferencial
• Gamma globulinas (un tipo de proteína do sistema inmune)
• Velocidade de sedimentación dos eritrocitos (ESR)
• Resonancia magnética
• Biopsia muscular
• Biopsia da pel (a biopsia debe incluír o tecido profundo da fasquía)

Os corticoides e outros medicamentos que suprimen a inmunidade úsanse para aliviar os síntomas. Estes medicamentos son máis eficaces cando se comezan no inicio da enfermidade. Os antiinflamatorios non esteroides (AINE) tamén poden axudar a reducir os síntomas.

Na maioría dos casos, a enfermidade desaparece nun prazo de 1 a 3 anos. Non obstante, os síntomas poden durar máis ou volver.

A artrite é unha rara complicación da EF. Algunhas persoas poden desenvolver trastornos sanguíneos moi graves ou cancros relacionados co sangue, como anemia aplásica ou leucemia. A perspectiva é moito peor se se producen enfermidades do sangue.

Chame ao seu médico se ten síntomas deste trastorno.

Non hai prevención coñecida.

Síndrome de Shulman

• Músculos anteriores superficiais

Aronson JK. Triptófano. En: Aronson JK, ed. Os efectos secundarios das drogas de Meyler. XVI edición. Waltham, MA: Elsevier B.V .; 2016: 220-221.

James WD, Elston DM, Treat JR, Rosenbach MA, Neuhaus IM. Enfermidades do tecido conxuntivo. En: James WD, Elston DM, Treat JR, Rosenbach MA, Neuhaus IM, eds. Enfermidades da pel de Andrews: dermatoloxía clínica. 13a ed. Filadelfia, PA: Elsevier; 2020: cap 8.

Lee LA, Werth VP. Enfermidades da pel e reumáticas. En: Firestein GS, Budd RC, Gabriel SE, McInnes IB, O'Dell JR, eds. Libro de texto de reumatoloxía de Kelley e Firestein. 10a ed. Filadelfia, PA: Elsevier; 2017: cap 43.

Pinal-Fernandez I, Selva-O ’Callaghan A, Grau JM. Diagnóstico e clasificación da fasciite eosinofílica. Autoinmun Rev. 2014; 13 (4-5): 379-382. PMID: 24424187 www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24424187.

Organización Nacional para os Trastornos Raros. Fasciite eosinofílica. rarediseases.org/rare-diseases/eosinophilic-fasciitis/. Actualizado 2016. Consultado o 6 de marzo de 2017.