Síndrome de Gilbert

A síndrome de Gilbert é un trastorno común transmitido polas familias. Afecta ao xeito no que o fígado procesa a bilirrubina e pode provocar que a pel adquira unha cor amarela (ictericia) ás veces.

A síndrome de Gilbert afecta a 1 de cada 10 persoas nalgúns grupos brancos. Esta condición prodúcese debido a un xene anormal, que se transmite de pais a fillos.

Os síntomas poden incluír:

• Fatiga
• Amarelecemento da pel e branco dos ollos (ictericia leve)

Nas persoas con síndrome de Gilbert, a ictericia aparece con máis frecuencia durante os tempos de esforzo, estrés e infección ou cando non come.

Unha análise de sangue para a bilirrubina mostra cambios que se producen coa síndrome de Gilbert. O nivel total de bilirrubina está lixeiramente elevado, sendo a maioría bilirrubina non conxugada. Na maioría das veces o nivel total é inferior a 2 mg / dL e o nivel de bilirrubina conxugada é normal.

A síndrome de Gilbert está ligada a un problema xenético, pero non son necesarias probas xenéticas.

Non é necesario ningún tratamento para a síndrome de Gilbert.

A ictericia pode ir e vir ao longo da vida. É máis probable que apareza durante enfermidades como arrefriados. Non causa problemas de saúde. Non obstante, pode confundir os resultados das probas de ictericia.

Non se coñecen complicacións.

Chame ao seu médico se ten ictericia ou dor no abdome que non desaparecen.

Non hai ningunha prevención comprobada.

Icterus intermittens juvenilis; Hiperbilirrubinemia crónica de baixo grao; Ictericia familiar non hemolítica-non obstructiva; Disfunción constitucional do fígado; Bilirrubinemia benigna non conxugada; Enfermidade de Gilbert

• Sistema dixestivo

Berk PD, Korenblat KM. Aproximación ao paciente con ictericia ou resultados anormais das probas hepáticas. En: Goldman L, Schafer AI, eds. Medicina Goldman-Cecil. 25a ed. Filadelfia, PA: Elsevier Saunders; 2016: cap 147.

Lidofsky SD. Ictericia. En: Feldman M, Friedman LS, Brandt LJ, eds. Enfermidade gastrointestinal e hepática de Sleisenger e Fordtran: Fisiopatoloxía / Diagnóstico / Xestión. 10a ed. Filadelfia, PA: Elsevier Saunders; 2016: cap 21.

Theise ND. Fígado e vesícula biliar. En: Kumar V, Abbas AK, Fausto N, Aster JC, eds. Bases patolóxicas da enfermidade de Robbins e Cotran. 9a ed. Filadelfia, PA: Elsevier Saunders; 2015: cap 18.