Mesotelioma maligno

O mesotelioma maligno é un tumor canceríxeno pouco común. Afecta principalmente ao revestimento da cavidade pulmonar e torácica (pleura) ou ao revestimento do abdome (peritoneo). Débese á exposición a amianto a longo prazo.

A exposición a longo prazo ao amianto é o maior factor de risco. O amianto é un material resistente ao lume. Unha vez atopábase habitualmente en vinilos de illamento, teito e tellado, cemento e freos de coche. Aínda que moitos traballadores do amianto fumaban, os expertos non cren que fumar en si mesmo sexa a causa desta enfermidade.

Os homes vense afectados con máis frecuencia que as mulleres. A idade media no diagnóstico é de 60 anos. A maioría da xente parece desenvolver a enfermidade uns 30 anos despois de estar en contacto co amianto.

Os síntomas poden non aparecer ata 20 ou 40 anos ou máis despois da exposición ao amianto e poden incluír:

• Hinchazón abdominal
• Dor abdominal
• Dor no peito, especialmente cando se respira profundamente
• Tose
• Fatiga
• Falta de aire
• Perda de peso
• Febre e suor

O profesional sanitario fará un exame e preguntará á persoa sobre os seus síntomas e antecedentes médicos. As probas que se poden facer inclúen:

• Radiografía de tórax
• Tomografía computarizada no peito
• Citoloxía do líquido pleural
• Biopsia pulmonar aberta
• Biopsia pleural

O mesotelioma adoita ser difícil de diagnosticar. Ao microscopio, pode ser difícil distinguir esta enfermidade ademais de afeccións e tumores similares.

O mesotelioma maligno é un cancro difícil de tratar.

Normalmente non hai cura, a menos que a enfermidade se atope moi cedo e que o tumor se poida eliminar completamente cunha cirurxía. Na maioría das veces, cando se diagnostica a enfermidade, é demasiado avanzada para a cirurxía. Pódese utilizar quimioterapia ou radiación para reducir os síntomas. A combinación de certos medicamentos de quimioterapia pode axudar a diminuír os síntomas, pero non curará o cancro.

Sen tratamento, a maioría das persoas sobreviven uns 9 meses.

Participar nun ensaio clínico (proba de novos tratamentos) pode darlle á persoa máis opcións de tratamento.

O alivio da dor, o osíxeno e outros tratamentos de apoio tamén poden axudar a aliviar os síntomas.

Pode aliviar o estrés da enfermidade uníndose a un grupo de apoio onde os membros comparten experiencias e problemas comúns.

O tempo medio de supervivencia varía de 4 a 18 meses. Outlook depende de:

• O estadio do tumor
• A idade e a saúde xeral da persoa
• Se a cirurxía é unha opción
• A resposta da persoa ao tratamento

É posible que vostede e a súa familia comecen a pensar na planificación ao final da vida, como:

• Coidados paliativos
• Atención ao hospicio
• Directivas de atención anticipada
• Axentes sanitarios

As complicacións do mesotelioma maligno poden incluír:

• Efectos secundarios da quimioterapia ou radiación
• Difusión continua do cancro a outros órganos

Chame a unha cita co seu provedor se ten síntomas de mesotelioma maligno.

Evite a exposición ao amianto.

Mesotelioma - maligno; Mesotelioma de pleura maligna (MPM)

• Aparello respiratorio

Baas P, Hassan R, Nowak AK, Rice D. Mesotelioma maligno. En: Pass HI, Ball D, Scagliotti GV, eds. IASLC Oncoloxía Torácica. 2a ed. Filadelfia, PA: Elsevier; 2018: cap 53.

Broaddus VC, Robinson BWS. Tumores pleurais. En: Broaddus VC, Mason RJ, Ernst JD, et al., Eds. Libro de texto de medicina respiratoria de Murray e Nadel. 6a ed. Filadelfia, PA: Elsevier Saunders; 2016: cap 82.

Páxina web do Instituto Nacional do Cancro. Tratamento do mesotelioma maligno (adulto) (PDQ) - Versión profesional sanitario. www.cancer.gov/types/mesothelioma/hp/mesothelioma-treatment-pdq. Actualizado o 8 de novembro de 2019. Consultado o 20 de xullo de 2020.