Que fai o linfoma de células do manto diferente doutros linfomas?

Contido

• O MCL é un linfoma non de Hodgkin de células B
• A MCL tende a afectar aos homes maiores
• MCL é relativamente raro en xeral
• Esténdese desde a zona do manto
• Está asociado a cambios xenéticos específicos
• É agresivo e difícil de curar
• Pódese tratar con terapias dirixidas
• A comida para levar

O linfoma é un cancro no sangue que se desenvolve nos linfocitos, un tipo de glóbulos brancos. Os linfocitos xogan un papel importante no teu sistema inmunitario. Cando se fan canceríxenos, multiplícanse de xeito incontrolado e convértense en tumores.

Hai varios tipos de linfoma. As opcións de tratamento e as perspectivas varían dun tipo a outro. Tómese un momento para coñecer como se compara o linfoma de células do manto (MCL) con outros tipos desta enfermidade.

O MCL é un linfoma non de Hodgkin de células B

Hai dous tipos principais de linfoma: o linfoma de Hodgkin e o linfoma non de Hodgkin. Hai máis de 60 subtipos de linfoma non Hodgkin. MCL é un deles.

Existen dous tipos principais de linfocitos: linfocitos T (células T) e linfocitos B (células B). A MCL afecta ás células B.

A MCL tende a afectar aos homes maiores

Segundo a American Cancer Society, o linfoma de Hodgkin afecta con máis frecuencia a adultos novos, especialmente a persoas de vinte anos. En comparación, o MCL e outros tipos de linfoma non Hodgkin son máis comúns en adultos maiores. A Lymphoma Research Foundation informa que a maioría das persoas con MCL son homes maiores de 60 anos.

En xeral, o linfoma é un dos tipos de cancro máis comúns que afecta a nenos e adolescentes. Pero a diferenza dalgúns tipos de linfoma, o MCL é moi raro nos mozos.

MCL é relativamente raro en xeral

A MCL é moito menos común que algúns tipos de linfoma. Representa aproximadamente o 5 por cento de todos os casos de linfoma, segundo a American Cancer Society. Isto significa que o MCL representa aproximadamente 1 de cada 20 linfomas.

Comparativamente, o tipo máis común de linfoma non de Hodgkin é o linfoma difuso de células B grandes, que representa aproximadamente 1 de cada 3 linfomas.

Debido a que é relativamente raro, moitos médicos poden non estar familiarizados cos últimos enfoques de investigación e tratamento para MCL. Cando sexa posible, é mellor visitar un oncólogo especializado en linfoma ou MCL.

Esténdese desde a zona do manto

MCL recibe o seu nome polo feito de formarse na zona do manto dun ganglio linfático. A zona do manto é un anel de linfocitos que rodea o centro dun ganglio linfático.

No momento no que se diagnostica, o MCL estendeuse a miúdo a outros ganglios linfáticos, así como a outros tecidos e órganos. Por exemplo, pode estenderse á medula ósea, bazo e intestino. En poucos casos, pode afectar o cerebro e a medula espiñal.

Está asociado a cambios xenéticos específicos

Os ganglios linfáticos inchados son o síntoma máis común do MCL e doutros tipos de linfoma. Se o seu doutor sospeita que ten linfoma, tomarán unha mostra de tecido dun ganglio linfático inchado ou doutras partes do seu corpo para examinalo.

Ao microscopio, as células MCL teñen un aspecto similar a algúns outros tipos de linfoma. Pero na maioría dos casos, as células teñen marcadores xenéticos que poden axudar ao seu médico a saber que tipo de linfoma son. Para facer un diagnóstico, o seu médico ordenará probas para comprobar se hai marcadores xenéticos e proteínas específicos.

O seu médico tamén pode solicitar outras probas, como unha tomografía computarizada, para saber se o cancro se estendeu. Tamén poden solicitar unha biopsia da medula ósea, do intestino ou doutros tecidos.

É agresivo e difícil de curar

Algúns tipos de linfoma non de Hodgkin son de baixa calidade ou indolentes. Isto significa que tenden a crecer lentamente, pero na maioría dos casos son incurables. O tratamento pode axudar a reducir o cancro, pero o linfoma de baixo grao normalmente recae ou volve.

Outros tipos de linfoma non de Hodgkin son de alto grao ou agresivos. Adoitan crecer rapidamente, pero a miúdo son curables. Cando o tratamento inicial ten éxito, o linfoma de alto grao non adoita recaer.

A MCL é inusual xa que mostra características de linfomas de alto grao e de baixo grao. Como outros linfomas de alto grao, a miúdo desenvólvese rapidamente. Pero como os linfomas de baixo grao, normalmente é incurable. A maioría das persoas con MCL entran en remisión despois do seu tratamento inicial, pero o cancro case sempre recae aos poucos anos.

Pódese tratar con terapias dirixidas

Do mesmo xeito que outros tipos de linfoma, o MCL pode tratarse potencialmente cun ou varios dos seguintes enfoques:

• vixiante espera
• medicamentos de quimioterapia
• anticorpos monoclonais
• combinación de quimioterapia e tratamento de anticorpos chamada quimioterapia
• radioterapia
• transplante de células nai

A Food and Drug Administration (FDA) tamén aprobou catro medicamentos dirixidos específicamente a MCL:

• bortezomib (Velcade)
• lenalidomida (Revlimid)
• ibrutinib (Imbruvica)
• acalabrutinib (Calquence)

Todos estes medicamentos foron aprobados para o seu uso durante a recaída, despois de que xa se probasen outros tratamentos. O bortezomib tamén foi aprobado como un tratamento de primeira liña, que pode usarse antes doutros enfoques. Múltiples ensaios clínicos están en marcha para estudar o uso de lenalidomida, ibrutinib e acalabrutinib como tratamentos de primeira liña.

Para saber máis sobre as opcións de tratamento, fale co seu médico. O seu plan de tratamento recomendado dependerá da súa idade e saúde xeral, así como de onde e como se desenvolve o cancro no seu corpo.

A comida para levar

MCL é relativamente raro e difícil de tratar. Pero nos últimos anos desenvolvéronse e aprobáronse novas terapias para dirixirse a este tipo de cancro. Estas novas terapias ampliaron significativamente a vida das persoas que teñen MCL.

Se é posible, é mellor visitar un especialista en cancro que teña experiencia no tratamento do linfoma, incluído o MCL. Este especialista pode axudarche a comprender e ponderar as túas opcións de tratamento.