O que cómpre saber sobre o síndrome de Tietze

Contido

• Cales son os síntomas?
• Que causa a síndrome de Tietze?
• Cales son os factores de risco?
• En que se diferencia a síndrome de Tietze da costocondritis?
• Como se diagnostica?
• Como se trata?
• O punto de partida

A síndrome de Tietze é unha enfermidade rara que implica dor no peito nas costelas superiores. É benigno e afecta sobre todo a persoas menores de 40 anos. Non se sabe a súa causa exacta.

O síndrome leva o nome de Alexander Tietze, o médico alemán que o describiu por primeira vez en 1909.

Este artigo analizará de preto os síntomas, as posibles causas, os factores de risco, o diagnóstico e o tratamento da síndrome de Tietze.

Cales son os síntomas?

O principal síntoma da síndrome de Tietze é a dor no peito. Con esta condición, a dor séntese ao redor dunha ou máis das catro costelas superiores, especialmente no lugar onde as costelas se unen ao esternón.

Segundo a investigación que se fixo coa condición, normalmente está implicada a segunda ou a terceira costela. En, a dor localízase ao redor dunha soa costela. Normalmente só está implicado un lado do peito.

A inflamación da cartilaxe da costela afectada provoca a dor. Esta área de cartilaxe coñécese como a unión costocondral.

A inflamación pode causar inchazo que se fai duro e ten forma de fuso. A zona pode sentirse tenra e cálida e parecer inchada ou vermella.

A dor da síndrome de Tietze pode:

• veña de súpeto ou gradualmente
• sentir afiado, apuñalado, aburrido ou dorido
• varían de leves a graves
• esténdese ao brazo, pescozo e ombreiros
• empeorar se fai exercicio, tose ou estornuda

Aínda que a hinchazón pode persistir, a dor normalmente diminúe ao cabo dunhas semanas.

Que causa a síndrome de Tietze?

Descoñécese a causa exacta da síndrome de Tietze. Non obstante, os investigadores cren que pode ser o resultado de pequenas lesións nas costelas.

As lesións poden ser causadas por:

• tose excesiva
• vómitos graves
• infeccións das vías respiratorias superiores, incluíndo sinusite ou larinxite
• actividades físicas extenuantes ou repetitivas
• lesións ou traumatismos

Cales son os factores de risco?

Os maiores factores de risco para a síndrome de Tietze son a idade e, posiblemente, a época do ano. Máis aló diso, sábese pouco sobre os factores que poden aumentar o risco.

O que se sabe é que:

• A síndrome de Tietze afecta principalmente a nenos e persoas menores de 40 anos. É máis común en persoas de entre 20 e 30 anos.
• Un estudo de 2017 sinalou que o número de casos foi maior no período inverno-primavera.
• Este mesmo estudo atopou unha maior proporción de mulleres que desenvolven a síndrome de Tietze, pero outros estudos descubriron que a síndrome de Tietze afecta tanto ás mulleres como aos homes.

En que se diferencia a síndrome de Tietze da costocondritis?

A síndrome de Tietze e a costocondritis causan dor no peito nas costelas, pero hai diferenzas importantes:

Como se diagnostica?

A síndrome de Tietze pode ser difícil de diagnosticar, especialmente á hora de diferenciala da costocondritis, que é máis común.

Cando vexa a un provedor sanitario por dor no peito, primeiro quererán descartar calquera enfermidade grave ou posiblemente que poida poñer en risco a vida que precise unha intervención inmediata como angina, pleurite ou un ataque cardíaco.

O profesional sanitario realizará un exame físico e preguntará sobre os seus síntomas. Probablemente ordenarán probas específicas para descartar outras causas e axudalos a determinar o diagnóstico correcto.

Isto pode incluír:

• análises de sangue para buscar signos de infarto ou outras afeccións
• imaxes de ultrasóns para mirar as costelas e ver se hai inflamación da cartilaxe
• unha radiografía de tórax para buscar a presenza de enfermidades ou doutros problemas médicos que impliquen os seus órganos, ósos e tecidos
• unha resonancia magnética no tórax para ver de preto calquera engrosamento ou inflamación da cartilaxe
• unha exploración ósea para ver de preto os teus ósos
• un electrocardiograma (EKG) para ver o bo funcionamento do seu corazón e para descartar as enfermidades cardíacas

O diagnóstico da síndrome de Tietze baséase nos seus síntomas e descarta outras posibles causas da súa dor.

Como se trata?

O réxime xeral de tratamento para a síndrome de Tietze é:

• descansar
• evitando actividades extenuantes
• aplicando calor á zona afectada

Nalgúns casos, a dor pode resolverse por si mesma sen tratamento.

Para axudar coa dor, o seu médico pode suxerir analxésicos, como antiinflamatorios non esteroideos (AINE) sen receita médica (OTC).

Se a túa dor persiste, poden prescribir un analgésico máis forte.

Outros posibles tratamentos para a dor e a inflamación continuas inclúen inxeccións de esteroides para reducir o inchazo ou inxeccións de lidocaína no lugar afectado para aliviar a dor.

Aínda que a hinchazón pode persistir máis tempo, a dor da síndrome de Tietze normalmente mellora aos poucos meses. Ás veces, a condición pode resolverse e despois volve repetirse.

En casos extremos nos que as terapias conservadoras non axudan a reducir a dor e o inchazo, pode ser necesaria unha cirurxía para eliminar a cartilaxe extra das costelas afectadas.

O punto de partida

A síndrome de Tietze é unha enfermidade rara e benigna que implica unha inflamación dolorosa e tenrura da cartilaxe ao redor dunha ou máis das costelas superiores onde se unen ao esternón. Afecta principalmente a persoas menores de 40 anos.

É diferente da costocondritis, unha enfermidade máis común que tamén causa dor no peito, que afecta principalmente a persoas maiores de 40 anos.

A síndrome de Tietze normalmente diagnostícase descartando outras condicións que causan dor no peito. Normalmente resólvese con repouso e aplicando calor á zona afectada.