Como tratar os cambios causados ​​pola síndrome de Beckwith-Wiedemann

Contido

• Diagnóstico da síndrome de Beckwith-Wiedemann

O tratamento da síndrome de Beckwith-Wiedemann, que é unha enfermidade conxénita rara que provoca o crecemento excesivo dalgunhas partes do corpo ou dos órganos, varía segundo os cambios causados ​​pola enfermidade e, polo tanto, o tratamento adoita estar guiado por un equipo de varios profesionais da saúde que pode incluír o pediatra, o cardiólogo, o dentista e varios cirurxiáns, por exemplo.

Así, dependendo dos síntomas e malformacións causadas pola síndrome de Beckwith-Wiedemann, os principais tipos de tratamentos son:

• Diminución dos niveis de azucre no sangue: as inxeccións de soro con glicosa fanse directamente na vea e para evitar que a falta de azucre cause graves cambios neurolóxicos;
• Hernias umbilicales ou inguinais: o tratamento normalmente non é necesario xa que a maioría das hernias desaparecen o primeiro ano de vida, con todo, se a hernia segue aumentando de tamaño ou se non desaparece ata os 3 anos, pode ser necesario operarse;
• Lingua moi grande: a cirurxía pódese empregar para corrixir o tamaño da lingua, con todo, só se debe facer despois de 2 anos. Ata esa idade, podes usar algúns pezones de silicona para axudar ao teu bebé a comer con máis facilidade;
• Problemas cardíacos ou gastrointestinais: utilízanse medicamentos para tratar cada tipo de problema e deben tomarse ao longo da vida. Nos casos máis graves, o médico pode recomendar realizar unha cirurxía para reparar cambios graves no corazón, por exemplo.

Ademais, os bebés que nacen coa síndrome de Beckwith-Wiedemann teñen máis probabilidades de ter cancro, polo que se se identifica o crecemento do tumor, tamén pode ser necesario someterse a unha cirurxía para eliminar as células do tumor ou outros tratamentos como a quimioterapia ou a radioterapia.

Non obstante, despois do tratamento, a maioría dos bebés con síndrome de Beckwith-Wiedemann desenvólvense dun xeito completamente normal, sen problemas na idade adulta.

Diagnóstico da síndrome de Beckwith-Wiedemann

O diagnóstico da síndrome de Beckwith-Wiedemann só se pode facer observando as malformacións despois do nacemento do bebé ou mediante probas diagnósticas, como a ecografía abdominal, por exemplo.

Ademais, para confirmar o diagnóstico, o médico tamén pode solicitar unha análise de sangue para facer unha proba xenética e avaliar se hai cambios no cromosoma 11, xa que este é o problema xenético que está na orixe da síndrome.

A síndrome de Beckwith-Wiedemann pode pasar de pais a fillos, polo que se algún pai tivo a enfermidade como un bebé, recoméndase o asesoramento xenético antes de quedar embarazada.