Autor: John Pratt
Data Da Creación: 13 Febreiro 2021
Data De Actualización: 24 Novembro 2024
Anonim
Saiba mais sobre a doença rara Glicogenose
Video: Saiba mais sobre a doença rara Glicogenose

Contido

O tratamento da enfermidade de McArdle, que é un problema xenético que causa intensos cólicos nos músculos ao facer exercicio, debe ser guiado por un ortopedista e un fisioterapeuta para adaptar o tipo e a intensidade das actividades físicas aos síntomas presentados.

Xeralmente, as dores musculares e as lesións causadas pola enfermidade de McArdle xorden cando se realizan actividades de maior intensidade, como correr ou adestramento con pesas, por exemplo. Non obstante, nalgúns casos, os síntomas tamén poden ser causados ​​por exercicios máis sinxelos, como comer, coser e incluso mastigar.

Así, as principais precaucións para evitar a aparición de síntomas inclúen:

  • Fai quecemento muscular antes de comezar calquera tipo de exercicio físico, especialmente cando é necesario facer actividades máis intensas como correr;
  • Manter exercicio físico regular, aproximadamente de 2 a 3 veces por semana, porque a falta de actividade fai que os síntomas empeoren nas actividades máis sinxelas;
  • Fai estiramentos regulares, especialmente despois de facer algún tipo de exercicio, xa que é un xeito rápido de aliviar ou previr a aparición de síntomas;

Aínda que o A enfermidade de McArdle non ten cura, pódese controlar coa práctica axeitada de exercicio físico lixeiro, guiado por un fisioterapeuta e, polo tanto, os pacientes con este tipo de enfermidades poden ter unha vida normal e independente, sen grandes tipos de limitacións.


Aquí tes algúns tramos que se deben facer antes de camiñar: exercicios de estiramento das pernas.

Síntomas da enfermidade de McArdle

Os principais síntomas da enfermidade de McArdle, tamén coñecida como glicoxénese de tipo V, inclúen:

  • Cansazo excesivo despois dun curto período de exercicio físico;
  • Calambres e dor severa nas pernas e nos brazos;
  • Hipersensibilidade e inchazo nos músculos;
  • diminución da forza muscular;
  • Ouriños de cor escura.

Estes síntomas aparecen desde o nacemento, con todo, só se poden notar durante a idade adulta, xa que normalmente están asociados a unha falta de preparación física, por exemplo.

Diagnóstico da enfermidade de McArdle

O diagnóstico da enfermidade de McArdle debe facelo un ortopedista e, normalmente, utilízase unha análise de sangue para avaliar a presenza dun encima muscular, chamado creatina quinasa, que está presente en casos de lesións musculares, como as que ocorren na enfermidade de McArdle. .


Ademais, o médico pode usar outras probas, como biopsia muscular ou probas isquémicas do antebrazo, para buscar cambios que poidan confirmar o diagnóstico da enfermidade de McArdle.

Aínda que é unha enfermidade xenética, é improbable que a enfermidade de McArdle se transmita aos nenos, con todo, recoméndase facer asesoramento xenético se ten pensado quedar embarazada.

Cando ir ao médico

É importante acudir inmediatamente a urxencias cando:

  • A dor ou os calambres non alivian aos 15 minutos;
  • A cor dos ouriños escurécese durante máis de 2 días;
  • Hai un inchazo intenso nun músculo.

Nestes casos pode ser necesario ser hospitalizado para facer inxeccións de soro directamente na vea e equilibrar os niveis de enerxía no corpo, evitando a aparición de lesións graves nos músculos.

Descubra como aliviar a dor muscular en: Tratamento doméstico da dor muscular.

Popular No Lugar

Selumetinib

Selumetinib

elumetinib ú a e para tratar a neurofibromato i tipo 1 (NF1; un tra torno do i tema nervio o que fai que o tumore crezan no nervio ) en neno de 2 ano ou mái que teñen neurofibroma plex...
Feitizo que alenta

Feitizo que alenta

Algún neno teñen feitizo que re piran. E ta é unha parada involuntaria na re piración que non e tá no control do neno.O bebé de ata 2 me e e ata 2 ano poden comezar a ter...