Os mellores blogs de psoríase de 2020

Contido

• Só unha rapaza con manchas
• Blog de NPF
• Psoríase Psucks
• A picazón para vencer a psoríase
• A miña pel e eu
• É só un mal día, non unha mala vida
• Superación da psoríase
• Asociación de Psoríase
• Nova perspectiva de vida: vivir con psoríase
• A Alianza Psoríase e Artrite Psoriásica

A psoríase é unha enfermidade autoinmune crónica que provoca manchas vermellas, picor e escamosas na pel. Os parches poden formarse en calquera parte do corpo, pero normalmente prodúcense no interior dos cóbados, xeonllos e coiro cabeludo.

O común que sexan os brotes e o impacto que teñen na súa vida depende da gravidade da súa psoríase. Aínda que a psoríase é imprevisible, non ten por que controlar a súa vida nin afectar a súa autoestima. A conexión con outras persoas que viven con psoríase pode motivarte e alentarte, ademais de ofrecer un alto nivel de apoio. Unha rede forte pode darche a forza que necesitas para facer fronte.

Só unha rapaza con manchas

A Joni Kazantzis diagnosticáronlle psoríase aos 15 anos. A enfermidade fíxoa consciente de si mesma cando era nova, pero co paso do tempo tamén a fortaleceu e fíxoa máis segura. Ela usa o seu blog para empoderar e axudar a outras persoas a facer fronte ao trastorno da pel. Ofrece historias sobre as súas experiencias persoais, así como información sobre como xestionar os brotes e conectarse con outras persoas que viven con psoríase.

Chítaa@GirlWithSpots

Blog de NPF

A Fundación Nacional de Psoríase (NPF) é un recurso útil para coñecer a psoríase, as últimas investigacións e participar. O seu blog ofrece trucos diarios para tratar a enfermidade, como consellos de adestramento para axudar a mellorar a artrite psoriasica e consellos de dieta e nutrición para combater a inflamación. Tamén hai información sobre como mellorar a conciencia sobre a psoríase; como testemuña o slogan do blog: "O P está calado, pero non o estamos!"

Chítaos@NPF

Psoríase Psucks

A Sarah diagnosticáronlle psoríase aos 5 anos e pasou a maior parte da súa vida educándose e aprendendo a manexar esta enfermidade. Ela usa o seu blog para compartir a súa experiencia con outras persoas que viven con psoríase e as súas familias. Ela quere converterse nunha fonte de confort e apoio. O seu obxectivo é transmitir que é posible vivir unha vida feliz con psoríase.

A picazón para vencer a psoríase

Howard Chang é un ministro ordenado ao que diagnosticaron psoríase e eccema hai máis de 35 anos. No seu tempo libre, fai blogs sobre psoríase e voluntarios para a división do NPF do norte de California. Neste blog, serve motivación e apoio para as persoas que viven coa enfermidade. Chang escribe sobre a súa viaxe persoal de psoríase e ofrece aos lectores consellos para facerse cargo do seu tratamento.

Chítao @ hchang316

A miña pel e eu

Simon Jury usa o seu blog para concienciar, dar explicacións sobre o trastorno da pel e animar a outras persoas a facerse cargo á hora de controlar a enfermidade. É honesto sobre os avatares da vida con psoríase, pero mantén unha actitude positiva. Consulte a súa publicación sobre por que a psoríase é a súa superpotencia mutante.

Chítao @simonlovesfood

É só un mal día, non unha mala vida

Julie Cerrone foi diagnosticada oficialmente de artrite psoriásica en 2012. Ademais de someterse a unha cirurxía de xeonllo, tamén tratou problemas dixestivos, ansiedade e depresión. A través dos seus altibaixos de saúde, mantén unha perspectiva positiva. O seu blog ofrece consellos prácticos, como exercicios para a artrite autoinmune e formas de combater a inflamación coa comida. Ela anima a outros a mirar polo lado brillante e manter a cabeza erguida.

Chítaa @justagoodlife

Superación da psoríase

A Todd Bello diagnosticáronlle psoríase aos 28 anos. Comezou o seu blog como un xeito de axudar a outras persoas a coñecer esta enfermidade da pel. Para concienciar e ofrecer apoio, tamén iniciou un grupo de apoio chamado Superación da psoríase para axudar aos que padecen psoríase e ás súas familias a recibir a información precisa que precisan para controlar a enfermidade. Foi unha batalla ascendente para el, pero el aprendeu a sorrir coa adversidade.

Chítao @bello_todd

Asociación de Psoríase

Se está a buscar información sobre novos tratamentos biolóxicos ou próximos eventos de psoríase, ou simplemente quere compartir o que é vivir con psoríase, o blog da Asociación de Psoríase é un lugar excelente para ampliar o seu coñecemento e comprender mellor esta condición. . Consulte os seus vídeos de persoas que comparten como a psoríase afecta ás súas vidas.

Chítaos @SoriasisUK

Nova perspectiva de vida: vivir con psoríase

New Life Outlook ofrece unha ampla gama de información relacionada coa psoríase, como nutrición, exercicio e consellos para afrontar. ¿Está a buscar terapias alternativas para a psoríase? Se é así, consulta a publicación do blog sobre os beneficios e riscos da fototerapia para a psoríase. O blog tamén é un excelente recurso para atopar formas de asegurarte de que a túa psoríase non controle toda a túa vida. Mira o vídeo sobre o manexo da psoríase mentres viaxas e le outras estratexias de afrontamento.

Chítaos @NLOPsoriasis

A Alianza Psoríase e Artrite Psoriásica

O coñecemento e a comprensión son as claves para afrontar a psoríase e a artrite psoriásica. Este blog comprométese a sensibilizar e proporcionar recursos para axudarche a profundizar na comprensión da condición e dos tratamentos dispoñibles. Lea sobre como a nutrición pode afectar a súa psoríase ou busque os últimos produtos para sensibilizar.

Chítaos @InfoSoriasis

Seleccionamos atentamente estes blogs porque traballan activamente para educar, inspirar e empoderar aos seus lectores con actualizacións frecuentes e información de alta calidade. Se desexa falarnos dun blog, noméeo enviando un correo electrónico a [email protected]!