Terapia xenética: que é, como se fai e que se pode tratar

Contido

• Como se fai
• Técnica CRISPR
• Técnica de células T para coche
• Enfermidades que a terapia xénica pode tratar
• Terapia xenética contra o cancro

A terapia xénica, tamén coñecida como terapia xénica ou edición xénica, é un tratamento innovador que consiste nun conxunto de técnicas que poden ser útiles no tratamento e prevención de enfermidades complexas, como enfermidades xenéticas e cancro, modificando xenes específicos.

Os xenes pódense definir como a unidade fundamental da herdanza e están formados por unha secuencia específica de ácidos nucleicos, é dicir, ADN e ARN, e que levan información relacionada coas características e a saúde da persoa. Deste xeito, este tipo de tratamento consiste en provocar cambios no ADN das células afectadas pola enfermidade e activar as defensas do corpo para recoñecer o tecido danado e favorecer a súa eliminación.

As enfermidades que se poden tratar deste xeito son as que implican algunha alteración do ADN, como o cancro, enfermidades autoinmunes, diabetes, fibrosis quística, entre outras enfermidades dexenerativas ou xenéticas, con todo, en moitos casos aínda están en fase de desenvolvemento probas.

Como se fai

A terapia xenética consiste en usar xenes en lugar de medicamentos para tratar enfermidades. Faise cambiando o material xenético do tecido comprometido pola enfermidade por outro normal. Actualmente, a terapia xénica levouse a cabo empregando dúas técnicas moleculares, a técnica CRISPR e a técnica das células T do coche:

Técnica CRISPR

A técnica CRISPR consiste en alterar rexións específicas do ADN que poderían estar relacionadas con enfermidades. Así, esta técnica permite alterar os xenes en lugares específicos, dun xeito preciso, rápido e menos custoso. En xeral, a técnica pódese realizar nalgúns pasos:

• Identifícanse xenes específicos, que tamén se poden chamar xenes ou secuencias diana;
• Despois da identificación, os científicos crean unha secuencia de "ARN guía" que complementa a rexión obxectivo;
• Este ARN colócase na célula xunto coa proteína Cas 9, que funciona cortando a secuencia de ADN diana;
• A continuación, insírese unha nova secuencia de ADN na secuencia anterior.

A maioría dos cambios xenéticos implican xenes situados en células somáticas, é dicir, células que conteñen material xenético que non se transmite de xeración en xeración, limitando o cambio a esa persoa. Non obstante, xurdiron investigacións e experimentos nos que a técnica CRISPR se realiza en células xerminais, é dicir, no óvulo ou no esperma, que xeraron unha serie de preguntas sobre a aplicación da técnica e a súa seguridade no desenvolvemento da persoa. .

Aínda non se coñecen as consecuencias a longo prazo da técnica e a edición de xenes. Os científicos cren que a manipulación de xenes humanos pode facer que unha persoa sexa máis susceptible á aparición de mutacións espontáneas, o que pode provocar unha sobreactivación do sistema inmunitario ou a aparición de enfermidades máis graves.

Ademais da discusión sobre a edición de xenes para xirar en torno á posibilidade de mutacións espontáneas e a transmisibilidade da alteración para as xeracións futuras, a cuestión ética do procedemento tamén foi moi discutida, xa que esta técnica tamén se pode usar para alterar a do bebé. características, como cor dos ollos, altura, cor do cabelo, etc.

Técnica de células T para coche

A técnica das células T do coche xa se usa nos Estados Unidos, Europa, China e Xapón e recentemente utilizouse en Brasil para tratar o linfoma. Esta técnica consiste en alterar o sistema inmunitario para que as células tumorais sexan facilmente recoñecidas e eliminadas do corpo.

Para iso, elimínanse as células T de defensa da persoa e manipúlase o seu material xenético engadindo o xene CAR ás células, que se coñece como receptor de antíxeno quimérico. Despois de engadir o xene, increméntase o número de células e desde o momento en que se verifica un número adecuado de células e a presenza de estruturas máis adaptadas para o recoñecemento tumoral, hai unha indución do empeoramento do sistema inmunitario da persoa e, a continuación, a inxección de células de defensa modificadas co xene CAR.

Así, hai unha activación do sistema inmunitario, que comeza a recoñecer as células tumorais máis facilmente e é capaz de eliminar estas células de forma máis eficaz.

Enfermidades que a terapia xénica pode tratar

A terapia xenética é prometedora para o tratamento de calquera enfermidade xenética, con todo, só para algúns xa se pode realizar ou está en fase de proba. Estudouse a edición xenética co obxectivo de tratar enfermidades xenéticas, como a fibrosis quística, a cegueira conxénita, a hemofilia e a anemia falciforme, por exemplo, pero tamén se considerou como unha técnica que pode promover a prevención de enfermidades máis graves e complexas. , como por exemplo o cancro, as enfermidades cardíacas e a infección polo VIH, por exemplo.

A pesar de estar máis estudada para o tratamento e prevención de enfermidades, a edición de xenes tamén se pode aplicar en plantas, para que sexan máis tolerantes ao cambio climático e máis resistentes a parasitos e pesticidas e en alimentos co obxectivo de ser máis nutritivos .

Terapia xenética contra o cancro

A terapia xenética para o tratamento do cancro xa se leva a cabo nalgúns países e está especialmente indicada para casos específicos de leucemias, linfomas, melanomas ou sarcomas, por exemplo. Este tipo de terapia consiste principalmente en activar as células de defensa do corpo para recoñecer as células tumorais e eliminalas, o que se realiza inxectando tecidos ou virus modificados xeneticamente no corpo do paciente.

Crese que, no futuro, a terapia xénica será máis eficiente e substituirá os tratamentos actuais contra o cancro, con todo, como é caro e require tecnoloxía avanzada, indícase preferentemente nos casos que non responden ao tratamento con quimioterapia, radioterapia e Cirurxía.