Somatostatinomas

Contido

• Síntomas dun somatostatinoma
• Causas e factores de risco dos somatostatinomas
• Como se diagnostican estes tumores?
• Como se tratan?
• Condicións asociadas e complicacións
• Taxa de supervivencia dos somatostatinomas

Visión xeral

Un somatostatinoma é un tipo raro de tumor neuroendocrino que medra no páncreas e ás veces no intestino delgado. Un tumor neuroendocrino está formado por células produtoras de hormonas. Estas células produtoras de hormonas chámanse células illotes.

Un somatostatinoma desenvólvese especificamente na célula illote delta, que é a responsable da produción da hormona somatostatina. O tumor fai que estas células produzan máis desta hormona.

Cando o corpo produce hormonas extra da somatostatina, deixa de producir outras hormonas pancreáticas. Cando esas outras hormonas escasean, finalmente leva a aparecer síntomas.

Síntomas dun somatostatinoma

Os síntomas dun somatostatinoma adoitan comezar leves e aumentan de gravidade gradualmente. Estes síntomas son similares aos causados ​​por outras afeccións médicas. Por este motivo, é importante que fagas unha cita co teu médico para obter un diagnóstico correcto. Isto debería garantir un tratamento adecuado para calquera afección médica que subxace nos seus síntomas.

Os síntomas causados ​​por un somatostatino poden incluír os seguintes:

• dor no abdome (síntoma máis común)
• diabetes
• perda de peso inexplicable
• cálculos biliares
• esteatorrea ou feces gordas
• bloqueo intestinal
• diarrea
• ictericia ou pel amarelecida (máis común cando un somatostatinoma está no intestino delgado)

Condicións médicas distintas dun somatostatino poden estar a causar moitos destes síntomas. A miúdo é así, xa que os somatostatinomas son tan raros. Non obstante, o seu médico é o único que pode diagnosticar a condición exacta detrás dos seus síntomas específicos.

Causas e factores de risco dos somatostatinomas

Descoñécese actualmente o que provoca un somatostatino. Non obstante, hai algúns factores de risco que poden levar a un somatostatino.

Esta enfermidade, que pode afectar tanto a homes como a mulleres, adoita producirse despois dos 50 anos. A continuación, hai algúns outros factores de risco para os tumores neuroendocrinos:

• antecedentes familiares de neoplasia endocrina múltiple tipo 1 (MEN1), un tipo raro de síndrome de cancro hereditario
• neurofibromatosis
• enfermidade de von Hippel-Lindau
• esclerose tuberosa

Como se diagnostican estes tumores?

O diagnóstico debe ser realizado por un profesional médico. O seu médico normalmente iniciará o proceso de diagnóstico cunha análise de sangue en xaxún. Esta proba comproba un nivel elevado de somatostatina. A análise de sangue adoita seguirse cunha ou máis das seguintes exploracións de diagnóstico ou raios X:

• ecografía endoscópica
• TAC
• octreoscan (que é unha exploración radioactiva)
• Exploración por resonancia magnética

Estas probas permiten ao seu médico ver o tumor, que pode ser canceroso ou non canceroso. A maioría dos somatostatinomas son canceríxenos. O único xeito de determinar se o tumor é canceroso é mediante cirurxía.

Como se tratan?

Un somatostatinoma trátase a miúdo eliminando o tumor mediante cirurxía. Se o tumor é canceroso e o cancro se estendeu (unha condición coñecida como metástase), a cirurxía pode non ser unha opción. No caso de metástase, o seu médico tratará e xestionará os síntomas que poida provocar o somatostatinoma.

Condicións asociadas e complicacións

Algunhas das condicións asociadas a somatostatinomas poden incluír as seguintes:

• síndrome de von Hippel-Lindau
• MEN1
• neurofibromatosis tipo 1
• diabetes mellitus

Os somatostatinomas adoitan atoparse nunha fase posterior, o que pode complicar as opcións de tratamento. Nunha fase tardía, é máis probable que os tumores cancerosos xa se metastasizaron. Despois da metástase, o tratamento é limitado, porque a cirurxía normalmente non é unha opción.

Taxa de supervivencia dos somatostatinomas

A pesar da natureza rara dos somatostatinomas, a perspectiva é boa para a taxa de supervivencia a 5 anos. Cando un somatostatinoma se pode eliminar cirurxicamente, hai unha taxa de supervivencia de case o 100 por cento cinco anos despois da eliminación. A taxa de supervivencia a cinco anos para os tratados despois de que un somatostatinoma se metastatizou é do 60 por cento.

A clave é obter un diagnóstico o antes posible. Se ten algúns dos síntomas dun somatostatino, debe concertar unha cita co seu médico o antes posible. As probas de diagnóstico poderán determinar a causa específica dos seus síntomas.

Se o seu médico determina que ten un somatostatinoma, canto máis cedo comece o tratamento, mellor será o seu prognóstico.