Selma Blair agradece este libro por axudala a atopar esperanza mentres loita contra a esclerose múltiple

Contido

• Revisión de

Dende que anunciou o seu diagnóstico de esclerose múltiple (EM) a través de Instagram en outubro de 2018, Selma Blair foi sincera sobre a súa experiencia coa enfermidade crónica, desde sentirse "enfermo como o inferno" e soportar espasmos musculares de longa duración no pescozo e na cara, ata perdendo as pestanas.

No caso de que non estea familiarizado, a EM é unha enfermidade autoinmune na que o sistema inmunitario ataca incorrectamente aos tecidos saudables do sistema nervioso central.

Entre os síntomas imprevisibles da enfermidade e os dolorosos efectos secundarios dos tratamentos, Blair admite que, ás veces, loitou por manterse optimista. "Desde a quimioterapia e as altas doses de prednisona, perdín a capacidade de concentrarme cos ollos", escribiu Blair nunha publicación de Instagram o pasado agosto. "O pánico establécese. Será isto permanente? Como podo chegar a unha cita médica máis? Como vou traballar e escribir cando non podo ver e é tan doloroso? "

Entón, como funciona o Legalmente loira actriz manter a cabeza alta? Ela queima unha vela reconfortante da súa colección en constante expansión, empapa nunha bañeira con sales de baño formuladas con CBD recomendadas nada menos que por Busy Philipps e, máis recentemente, atopa a súa forza interior lendo a historia de Katherine e Jay Wolf.

O xoves, Blair dirixiuse a Instagram para dar eloxios ao libro recentemente estreado da parella Sofre forte(Cómprao, $ 19, barnesandnoble.com). A lectura de non ficción detalla as leccións universais que a parella aprendeu sobre o sufrimento, a esperanza e o impacto de cambiar a súa mentalidade nos case doce anos posteriores ao derrame cerebral masivo de Katherine, un incidente case mortal que a deixou con mobilidade limitada e parcial. parálise na cara. (Relacionado: os factores de risco de ictus que todas as mulleres deberían coñecer)

“Necesitaba isto. Onte, a miña amiga máis admirada en Instagram lanzou o seu libro para #sufferstrongbook ", titulou Blair na súa publicación. "Katherine e Jay Wolf escribiron un libro verdadeiramente poderoso, profundo e diferente do que eu lin. É cálido e feliz. E profundo. Sobreviviron redefinindo todo! ”

“Estou abraiado. Por favor, lea. Ti agradeceras. Fago. Grazas ", engadiu Blair. “E a escrita é perfecta. Captaron a celebración con desesperación".

Non obstante, é algo máis que unha publicación en Instagram. Cando Blair comparte como o libro lle impactou ou é sincera sobre a súa loita diaria coa EM, iso é todo unha parte do ciclo da esperanza, di Katherine Forma. Cando alguén no centro de atención comparte a súa historia de sufrimento e como está progresando, pode axudar a outras persoas a sentirse máis cómodas coas dificultades da súa propia vida, di ela.

"Se a miña historia podería formar parte da curación de [Blair] e da súa historia, iso é tan incrible e realmente me inspira", di Katherine. “Inspiras aos demais a inspiración que recibes e podes transmitila. Chamámoslle "esperando que vaia adiante". Infundir a outra persoa a esperanza que tes é probablemente o máis xenial que podemos facer nesta terra".

E polo aspecto dos comentarios na publicación de Blair en Instagram, o ciclo de esperanza non chegará ao punto de ruptura en breve. "Moitas, moitas grazas", escribiu un comentarista. "Creo que necesitamos máis esperanza. Algunha parte é intanxible, ás veces morreríamos sen ela. Teño esperanza para ti. Teño esperanza para min. Moitas esperanzas de dar a volta ".

Revisión de