Rabdomiosarcoma

O rabdomiosarcoma é un tumor canceríxeno (maligno) dos músculos que están unidos aos ósos. Este cancro afecta principalmente aos nenos.

O rabdomiosarcoma pode ocorrer en moitos lugares do corpo. Os sitios máis comúns son a cabeza ou o pescozo, o sistema urinario ou reprodutivo e os brazos ou as pernas.

Descoñécese a causa do rabdomiosarcoma. É un tumor raro con só varios centos de casos novos ao ano nos Estados Unidos.

Algúns nenos con certos defectos de nacemento corren un maior risco. Algunhas familias teñen unha mutación xénica que aumenta este risco. A maioría dos nenos con rabdomiosarcoma non teñen ningún factor de risco coñecido.

O síntoma máis común é unha masa que pode ser dolorosa ou non.

Outros síntomas varían segundo a localización do tumor.

• Os tumores no nariz ou na gorxa poden provocar hemorraxias, conxestión, problemas para deglutir ou problemas do sistema nervioso se se estenden ao cerebro.
• Os tumores ao redor dos ollos poden causar protuberancias oculares, problemas coa visión, inchazo ao redor dos ollos ou dor.
• Os tumores nos oídos poden causar dor, perda de audición ou inchazo.
• Os tumores da vexiga e da vaxina poden causar problemas para comezar a orinar ou ter un movemento intestinal ou un mal control da urina.
• Os tumores musculares poden provocar un bulto doloroso e poden confundirse cunha lesión.

O diagnóstico adoita retrasarse porque non hai síntomas e porque o tumor pode aparecer ao mesmo tempo que unha lesión recente. O diagnóstico precoz é importante porque este cancro se propaga rapidamente.

O profesional sanitario realizará un exame físico. Faranse preguntas detalladas sobre os síntomas e a historia clínica.

Entre as probas que se poden solicitar inclúense:

• Radiografía de tórax
• Tomografía computarizada do peito para buscar a propagación do tumor
• TAC do sitio tumoral
• Biopsia de medula ósea (pode amosar que o cancro se estendeu)
• Exploración ósea para buscar a propagación do tumor
• Exploración por resonancia magnética do sitio tumoral
• Golpe espinal (punción lumbar)

O tratamento depende do sitio e do tipo de rabdomiosarcoma.

Usarase radioterapia ou quimioterapia, ou ambas as dúas, antes ou despois da cirurxía. En xeral, a cirurxía e a radioterapia úsanse para tratar o sitio primario do tumor. A quimioterapia úsase para tratar enfermidades en todos os sitios do corpo.

A quimioterapia é unha parte esencial do tratamento para evitar a propagación e a recorrencia do cancro. Moitos fármacos de quimioterapia diferentes están activos contra o rabdomiosarcoma. O seu provedor comentará isto contigo.

O estrés da enfermidade pódese aliviar uníndose a un grupo de apoio ao cancro. Compartir con outras persoas que teñen experiencias e problemas comúns pode axudarche a non sentirte só.

Cun tratamento intensivo, a maioría dos nenos con rabdomiosarcoma poden sobrevivir a longo prazo. A cura depende do tipo específico de tumor, da súa localización e de canto se estendeu.

As complicacións deste cancro ou o seu tratamento inclúen:

• Complicacións da quimioterapia
• Localización na que non é posible a cirurxía
• Propagación do cancro (metástase)

Chame ao seu provedor se o seu fillo ten síntomas de rabdomiosarcoma.

Cancro de tecidos brandos: rabdomiosarcoma; Sarcoma de tecidos brandos; Rabdomiosarcoma alveolar; Rabdomiosarcoma embrionario; Sarcoma botryoides

Dome JS, Rodriguez-Galindo C, Spunt SL, Santana VM. Tumores sólidos pediátricos. En: Niederhuber JE, Armitage JO, Kastan MB, Doroshow JH, Tepper JE, eds. Oncoloxía clínica de Abeloff. 6a ed. Filadelfia, PA: Elsevier; 2020: cap 92.

Goldblum JR, Folpe AL, Weiss SW. Rabdomiosarcoma. En: Goldblum JR, Folpe AL, Weiss SW, eds. Tumores de tecido brando de Enzinger e Weiss. 7a ed. Filadelfia, PA: Elsevier; 2020: cap 19.

Páxina web do Instituto Nacional do Cancro. Tratamento do rabdomiosarcoma infantil (PDQ), versión profesional da saúde. www.cancer.gov/types/soft-tissue-sarcoma/hp/rhabdomyosarcoma-treatment-pdq. Actualizado o 7 de maio de 2020. Consultado o 23 de xullo de 2020.