Que é o tumor Schwannoma

Contido

• Cales son os síntomas
• Como se fai o diagnóstico
• Posibles causas
• Cal é o tratamento

O Schwannoma, tamén coñecido como neurinoma ou neurilemoma, é un tipo de tumor benigno que afecta ás células de Schwann situadas no sistema nervioso periférico ou central. Este tumor aparece normalmente despois dos 50 anos de idade e pode aparecer na cabeza, xeonllo, coxa ou rexión retroperitoneal, por exemplo.

O tratamento consiste na extirpación cirúrxica do tumor, pero nalgúns casos pode que non sexa posible debido á súa localización.

Cales son os síntomas

Os síntomas causados ​​polo tumor dependen da rexión afectada. Se o tumor localízase no nervio acústico pode causar xordeira progresiva, mareos, vértigo, perda de equilibrio, ataxia e dor no oído; se hai compresión do nervio trigémino, pode producirse dor grave ao falar, comer, beber e adormecemento ou parálise facial.

Os tumores que comprimen a medula espiñal poden causar debilidade, problemas dixestivos e dificultade para controlar os encefalóns e os situados nas extremidades poden provocar dor, debilidade e formigamento.

Como se fai o diagnóstico

Para facer o diagnóstico, o médico debe avaliar os signos e síntomas, a historia clínica e realizar as probas necesarias, como a resonancia magnética, a tomografía computarizada, a electromiografía ou a biopsia. Coñece o que é unha biopsia e para que serve.

Posibles causas

Crese que a causa do Schwannoma é xenética e está relacionada coa neurofibromatosis tipo 2. Ademais, a exposición á radiación pode ser outra causa posible.

Cal é o tratamento

Para o tratamento do Schwannoma, recoméndase a cirurxía para a súa eliminación, pero segundo a súa localización, o tumor pode ser inoperante.