9 preguntas sobre a macroglobulinemia de Waldenstrom

Contido

• 1. É curable a macroglobulinemia de Waldenstrom?
• 2. A macroglobulinemia de Waldenstrom pode entrar en remisión?
• 3. Que rara é a macroglobulinemia de Waldenstrom?
• 4. Como progresa a macroglobulinemia de Waldenstrom?
• 5. A macroglobulinemia de Waldenstrom funciona nas familias?
• 6. Que causa a macroglobulinemia de Waldenstrom?
• 7. Canto tempo podes vivir coa macroglobulinemia de Waldenstrom?
• 8. ¿Pode metastatizarse a macroglobulinemia de Waldenstrom?
• 9. Como se trata a macroglobulinemia de Waldenstrom?
• A comida para levar

A macroglobulinemia de Waldenstrom (WM) é unha forma rara de linfoma non Hodgkin caracterizada por unha sobreprodución de glóbulos brancos anormais.

É un tipo de cancro de células sanguíneas de crecemento lento que afecta cada ano a 3 de cada millón de persoas nos Estados Unidos, segundo a American Cancer Society.

Ás veces tamén se chama WM:

• Enfermidade de Waldenstrom
• linfoma linfoplasmacítico
• macroglobulinemia primaria

Se che diagnosticaron WM, é posible que teñas moitas preguntas sobre a enfermidade. Aprender todo o que poida sobre o cancro e explorar as opcións de tratamento pode axudarlle a afrontar a enfermidade.

Aquí tes as respostas a nove preguntas que poden axudarche a comprender mellor WM.

1. É curable a macroglobulinemia de Waldenstrom?

WM actualmente non ten cura coñecida. Non obstante, hai unha variedade de tratamentos dispoñibles para axudarche a controlar os síntomas.

A perspectiva das persoas diagnosticadas de WM mellorou co paso dos anos. Os científicos tamén exploran vacinas para axudar a aumentar a capacidade do sistema inmunitario para rexeitar este tipo de cancro e desenvolver novas opcións de tratamento.

2. A macroglobulinemia de Waldenstrom pode entrar en remisión?

Hai poucas posibilidades de que WM poida entrar en remisión, pero non é típico. Os médicos só viron a remisión completa da enfermidade en poucas persoas. Os tratamentos actuais non evitan a recaída.

Aínda que non hai moitos datos sobre as taxas de remisión, un pequeno estudo de 2016 descubriu que con WM entrouse na remisión completa despois de ser tratado co "réxime R-CHOP".

O réxime R-CHOP incluía o uso de:

• rituximab
• ciclofosfamida
• vincristina
• doxorrubicina
• prednisona

Outros 31 participantes lograron a remisión parcial.

Fale co seu médico para ver se este tratamento ou outro réxime é adecuado para vostede.

3. Que rara é a macroglobulinemia de Waldenstrom?

Os médicos diagnostican de 1.000 a 1.500 persoas nos Estados Unidos con WM cada ano, segundo a American Cancer Society. A Organización Nacional de Trastornos Raros considera que é unha enfermidade moi rara.

O WM tende a afectar o dobre de homes que as mulleres. A enfermidade é menos común entre os negros que entre os brancos.

4. Como progresa a macroglobulinemia de Waldenstrom?

WM tende a progresar moi gradualmente. Crea un exceso de certos tipos de glóbulos brancos chamados linfocitos B.

Estas células crean unha sobreabundancia dun anticorpo chamado inmunoglobulina M (IgM), que provoca unha enfermidade de engrosamento do sangue chamada hiperviscosidade. Isto dificulta o funcionamento correcto dos teus órganos e tecidos.

Un exceso de linfocitos B pode deixar pouco espazo na medula ósea para obter células sanguíneas saudables. Pode desenvolver anemia se o seu número de glóbulos vermellos baixa demasiado.

A falta de glóbulos brancos normais pode dificultar o seu corpo para loitar contra outros tipos de infeccións. As plaquetas tamén poden caer, o que pode provocar hemorraxias e hematomas.

Algunhas persoas non experimentan síntomas durante varios anos despois do diagnóstico.

Os síntomas iniciais inclúen fatiga e baixa enerxía como resultado da anemia. Tamén pode ter formigueiro nos dedos dos dedos dos pés e sangrado no nariz e nas enxivas.

O WM pode afectar eventualmente aos órganos, provocando inchazo no fígado, bazo e ganglios linfáticos. A hiperviscosidade da enfermidade tamén pode provocar unha visión borrosa ou problemas co fluxo sanguíneo á retina.

O cancro pode eventualmente causar síntomas coma un ictus debido á mala circulación sanguínea ao cerebro, así como a problemas cardíacos e renais.

5. A macroglobulinemia de Waldenstrom funciona nas familias?

Os científicos seguen estudando WM, pero cren que os xenes herdados poden aumentar as posibilidades dalgunhas persoas de desenvolver a enfermidade.

Ao redor do 20 por cento das persoas con este tipo de cancro están intimamente relacionadas con alguén con WM ou outra enfermidade que causa células B anormais.

A maioría das persoas ás que se lles diagnostica WM non teñen antecedentes familiares do trastorno. Xeralmente ocorre como resultado de mutacións celulares, que non se herdan, ao longo da vida dunha persoa.

6. Que causa a macroglobulinemia de Waldenstrom?

Os científicos aínda non precisaron exactamente o que causa o WM. A evidencia suxire que unha mestura de factores xenéticos, ambientais e virais ao longo da vida de alguén pode levar ao desenvolvemento da enfermidade.

Unha mutación do xene MYD88 ocorre en aproximadamente o 90 por cento das persoas con macroglobulinemia de Waldenstrom, segundo a International Waldenstrom’s Macroglobulinemia Foundation (IWMF).

Algunhas investigacións atoparon unha conexión entre a hepatite C crónica e a WM nalgunhas (pero non todas) persoas con enfermidade.

A exposición a substancias de coiro, caucho, disolventes, colorantes e pinturas tamén pode ser un factor nalgúns casos de WM. A investigación sobre as causas de WM está en curso.

7. Canto tempo podes vivir coa macroglobulinemia de Waldenstrom?

Estudos recentes demostran que se espera que a metade das persoas con WM estean vivas de 14 a 16 anos despois do seu diagnóstico, segundo a IWMF.

A súa perspectiva individual pode variar dependendo de:

• A túa idade
• saúde xeral
• que rapidez avanza a enfermidade

A diferenza doutros tipos de cancro, o WM non se diagnostica por etapas. Pola contra, os médicos usan o sistema de puntuación pronóstico internacional para a macroglobulinemia de Waldenstrom (ISSWM) para avaliar a súa perspectiva.

Este sistema ten en conta unha variedade de factores, incluído o seu:

• idade
• nivel de hemoglobina no sangue
• reconto de plaquetas
• nivel de microglobulina beta-2
• nivel de IgM monoclonal

En función das puntuacións destes factores de risco, o seu médico pode situalo nun grupo de baixo, intermedio ou alto risco, o que pode axudarche a comprender mellor a súa perspectiva.

A taxa de supervivencia a 5 anos para as persoas do grupo de baixo risco é do 87 por cento, o grupo de risco intermedio do 68 por cento e o grupo de alto risco do 36 por cento, segundo a American Cancer Society.

Estas estatísticas baséanse en datos de 600 persoas diagnosticadas de WM e tratadas antes de xaneiro de 2002.

Os tratamentos máis novos poden proporcionar unha perspectiva máis optimista.

8. ¿Pode metastatizarse a macroglobulinemia de Waldenstrom?

Si. O WM afecta o tecido linfático, que se atopa en moitas partes do corpo. Cando se diagnostica a enfermidade a unha persoa, xa se pode atopar no sangue e na medula ósea.

Despois pode estenderse aos ganglios linfáticos, fígado e bazo. En casos raros, o WM tamén pode facer metástasis no estómago, na glándula tireóide, na pel, nos pulmóns e nos intestinos.

9. Como se trata a macroglobulinemia de Waldenstrom?

O tratamento para o WM varía de persoa a persoa e xeralmente non comeza ata que experimenta síntomas da enfermidade. É posible que algunhas persoas non necesiten tratamento ata uns anos despois do seu diagnóstico.

O seu médico pode recomendar iniciar o tratamento cando estean presentes certas condicións resultantes do cancro, incluíndo:

• síndrome de hiperviscosidade
• anemia
• danos nos nervios
• problemas de órganos
• amiloidose
• crioglobulinas

Hai unha variedade de tratamentos dispoñibles para axudarche a controlar os síntomas. Os tratamentos comúns para o WM inclúen:

• plasmaférese
• quimioterapia
• terapia dirixida
• inmunoterapia

En casos raros, o seu médico pode recomendar tratamentos menos comúns, como:

• eliminación do bazo
• transplante de células nai
• radioterapia

A comida para levar

O diagnóstico dun cancro raro como o WM pode ser unha experiencia abafadora.

Non obstante, obter información para axudarche a comprender mellor a túa condición e as opcións de tratamento pode axudarche a sentirte máis seguro sobre a túa perspectiva.