Policitemia Vera: pronóstico e esperanza de vida
Contido
A policitemia vera (PV) é un cancro de sangue raro. Aínda que non existe cura para o PV, pódese controlar mediante o tratamento e pode vivir coa enfermidade durante moitos anos.
Comprensión do PV
O PV é causado por unha mutación ou anomalía nos xenes das células nai da medula ósea. O PV engrosa o sangue producindo demasiados glóbulos vermellos, que poden bloquear o fluxo sanguíneo aos órganos e tecidos.
Descoñécese a causa exacta do PV, pero as persoas con enfermidade tamén teñen unha mutación no JAK2 xene. Un exame de sangue pode detectar a mutación.
O PV atópase principalmente en adultos maiores. Raramente ocorre en persoas menores de 20 anos.
Aproximadamente 2 de cada 100.000 persoas están afectadas pola enfermidade. Destes individuos poden desenvolver complicacións a longo prazo como a mielofibrosis (cicatrización da medula ósea) e a leucemia.
Control de PV
O obxectivo principal do tratamento é controlar o reconto de células sanguíneas. A redución do número de glóbulos vermellos axuda a previr coágulos que poden provocar un derrame cerebral, ataque cardíaco ou outros danos nos órganos. Tamén pode significar xestionar o reconto de glóbulos brancos e plaquetas. O mesmo proceso que sinala a sobreprodución de glóbulos vermellos parece tamén sinalar a sobreprodución de glóbulos brancos e plaquetas. O reconto elevado de células sanguíneas, independentemente do tipo de células sanguíneas, aumenta o risco de coágulos de sangue e outras complicacións.
Durante o tratamento, o seu médico terá que supervisalo regularmente para ver se hai trombose. Isto ocorre cando un coágulo de sangue se desenvolve nunha arteria ou vea e obstruye o fluxo de sangue aos seus principais órganos ou tecidos.
Unha mielofibrosis é unha complicación a longo prazo do PV. Isto ocorre cando a medula ósea ten cicatrices e xa non pode producir células saudables que funcionen correctamente. Vostede e o seu hematólogo (un especialista en trastornos do sangue) poden discutir sobre un transplante de medula ósea segundo o seu caso.
A leucemia é outra complicación a longo prazo da PV. En concreto, tanto a leucemia mieloide aguda (LMA) como a leucemia linfoblástica aguda (LLA) están asociadas á policitemia vera. A LMA é máis común. É posible que precise un tratamento especializado que tamén se centre na xestión da leucemia se se produce esta complicación.
Monitorización fotovoltaica
O PV é raro, polo que son importantes o control e os controis regulares. Cando se lle diagnostique por primeira vez, é posible que queira buscar un hematólogo dun gran centro médico. Estes especialistas en sangue saberán máis sobre PV. E é probable que teñan prestado atención a alguén coa enfermidade.
Outlook para PV
Unha vez que atopes un hematólogo, traballa con eles para establecer un calendario de citas. O seu calendario de citas dependerá da progresión do seu PV. Pero ten que esperar ver ao seu hematólogo aproximadamente unha vez ao mes a unha vez cada tres meses, dependendo do reconto de células sanguíneas, a idade, a saúde xeral e outros síntomas.
Un seguimento e tratamentos regulares poden axudar a maximizar a súa esperanza de vida e mellorar a súa calidade de vida xeral. Dependendo dunha ampla gama de factores, a esperanza de vida actual demostrou ser desde o momento do diagnóstico. A idade, a saúde xeral, o reconto de células sanguíneas, a resposta ao tratamento, a xenética e as opcións de estilo de vida, como fumar, teñen un impacto no curso da enfermidade e na súa perspectiva a longo prazo.