Como identificar a paraparesia espástica e como tratar

Contido

• Que causa a paraparesia
• Principais síntomas
• A paraplexia é o mesmo que a paraparesia?
• Como se fai o tratamento

A paraparesia é unha enfermidade caracterizada pola incapacidade de mover parcialmente as extremidades inferiores, o que pode ocorrer debido a cambios xenéticos, danos na columna vertebral ou infeccións virais, o que resulta en dificultades para camiñar, problemas urinarios e espasmos musculares.

Os síntomas poden aparecer en calquera momento da vida, con dificultades para camiñar debido a que se percibe a perda de forza e a resistencia muscular. Ademais, pode haber espasmos musculares, dificultade coa erección e problemas urinarios.

A paraparesia non ten cura, pero o tratamento é esencial para mellorar a calidade de vida da persoa e reducir os síntomas e indícanse actividades físicas e fisioterapia.

Que causa a paraparesia

A parálise parcial dos membros inferiores pódese clasificar segundo a súa causa en dous tipos principais:

• Paraparesia espástica hereditaria, que se caracteriza por cambios xenéticos e hereditarios que causan danos ou dexeneración progresiva das vías nerviosas. Os síntomas deste tipo de paraparesis poden aparecer a calquera idade, pero normalmente aparece entre os 10 e os 40 anos e caracterízase por un debilitamento e endurecemento progresivo das pernas.
• Paraparesia espástica tropical, na que se produce a parálise parcial dos membros inferiores debido á infección polo virus HTLV-1 e os síntomas adoitan tardar en aparecer, notándose polo xeral entre os 40 e os 50 anos.

Ademais da causa xenética e infecciosa, a paraparesia tamén pode ocorrer debido a algunha situación que leva a unha compresión frecuente das extremidades ou a lesión da columna vertebral, como accidentes de tráfico, caídas de cabalos e hernias de disco, por exemplo, ademais de poder ser consecuencia da esclerose múltiple.

Principais síntomas

Os síntomas da paraparesia poden aparecer en calquera momento, especialmente se son causados ​​por alteracións xenéticas e os síntomas poden aparecer xa no primeiro ano de vida. Os síntomas son progresivos e afectan aos membros inferiores, sendo os principais:

• Debilidade e rixidez muscular progresiva;
• Espasmos musculares, nalgúns casos;
• Dificultades de equilibrio;
• Problemas urinarios;
• Disfunción da erección;
• Dificultade para camiñar;
• Dores nas costas que poden irradiar ás pernas.

Dependendo da gravidade dos síntomas, a persoa pode sentir a necesidade de usar unha muleta ou cadeira de rodas, por exemplo. A consulta cun ortopedista ou médico de cabeceira indícase cando aparecen os primeiros síntomas indicativos de paraparesia, xa que deste xeito é posible que se realicen probas diagnósticas e se estableza o tratamento, evitando a evolución da enfermidade.

Normalmente, a paraparesia diagnostícase excluíndo enfermidades con síntomas similares, como a esclerose múltiple, por exemplo, ademais da resonancia magnética do cerebro e da medula espiñal e a electromiografía, que é un exame que comproba as lesións musculares e musculares. condución do impulso eléctrico xerado polo equipo. Comprender como se fai a electromiografía.

No caso da paraparesia hereditaria, pódense solicitar probas xenéticas para comprobar a presenza de calquera mutación, así como os antecedentes familiares, de xeito que se poida ver se os parentes próximos presentan a alteración ou os síntomas da enfermidade.

A paraplexia é o mesmo que a paraparesia?

A pesar de indicar parálise dos membros inferiores, a paraplexia e a paraparesia son diferentes. A paraparesia corresponde a unha incapacidade parcial para mover os membros inferiores cuxos síntomas poden aparecer en calquera momento da vida, xa que a enfermidade pode ser hereditaria ou causada por un virus.

No caso da paraplexia, a parálise dos membros inferiores é total, é dicir, a persoa non pode mover as pernas en ningún momento, pasando a depender da cadeira de rodas. Esta situación adoita ocorrer debido a lesións medulares e resulta non só na falta de mobilidade dos membros inferiores, senón tamén na incapacidade de controlar a urina e o intestino. Comprende o que é a paraplexia.

Como se fai o tratamento

A paraparesia non ten cura, polo que o tratamento realízase co obxectivo de aliviar os síntomas e normalmente o médico recoméndalle usar medicamentos capaces de aliviar a dor e os espasmos musculares que se poidan producir, como o baclofeno, por exemplo. Ademais, recoméndanse sesións de fisioterapia.

A fisioterapia é esencial no tratamento da paraparesia, xa que os exercicios realizados axudan a manter a mobilidade dos membros e estimulan a forza, a mobilidade e a resistencia muscular, ademais de axudar a previr calambres e espasmos.