Onde atopan apoio as persoas non binarias con cancro de mama?

P: Non son binario. Eu uso os pronomes e considérome transmasculino, aínda que non teño interese nas hormonas nin na cirurxía. Ben, por sorte, podo acabar recibindo unha cirurxía superior de todos os xeitos, porque tamén teño cancro de mama.

A experiencia foi moi alienante. Todo sobre iso, desde o tratamento en si ata os grupos de apoio ata a tenda de agasallos no hospital, está obviamente pensado para mulleres cis, especialmente para mulleres rectas e tradicionalmente femininas.

Na miña vida teño xente de apoio, pero pregúntome se tamén necesito conectarme con outros sobreviventes. Aínda que os grupos de apoio aos que me animaron a ir parecen estar cheos de xente agradable, preocúpame que só me vexan como muller. (Tamén hai un grupo de apoio para homes con cancro de mama, pero tampouco son home con cancro de mama.)

Sinceramente, a xente dos meus grupos de apoio trans e non binarios en Facebook, e a xente trans que coñezo localmente, foron moito máis útiles ao pasar por isto, aínda que ningún deles tivo cancro de mama. ¿Podo facer algo para sentirme máis apoiado?

Todo o mundo segue falando de que o único remotamente positivo de ter cancro de mama é a comunidade de superviventes, pero iso non me parece algo.

R: Ei. Primeiro de todo quero validar o extra extra e inxusto que é. Defender por si mesmo como persoa non binaria sempre é un traballo duro. É especialmente difícil (e inxusto) cando o fas mentres estás a tratar o cancro.

Podería seguir discutindo sobre a sexualización e o esencialismo de xénero que conformaron a defensa e apoio ao cancro de mama durante décadas, pero nada diso che axuda neste momento. Só quero recoñecer que está aí, e cada vez hai máis superviventes, co-superviventes, defensores, investigadores e proveedores médicos que son conscientes diso e están a retroceder.

Creo que hai dúas pezas para a túa pregunta e son algo separadas: unha, como navegar polo tratamento como persoa non binaria; e dous, como buscar apoio como supervivente non binario.

Falemos da primeira pregunta. Mencionaches a moita xente solidaria na túa vida. Isto é realmente importante e útil á hora de navegar polo tratamento. Alguén che acompaña ás citas e ao tratamento? Se non, podería recrutar algúns amigos ou socios para que acompañaran? Pídalles que falen por ti e fagan unha copia de seguridade mentres estableces algúns límites cos teus provedores.

Fai unha lista de cousas que os teus fornecedores deben saber para remitirte correctamente. Isto pode incluír o nome polo que pasas, os teus pronomes, o teu xénero, as palabras que empregas para calquera parte do teu corpo que poida provocar disforia, como queres que te refiren ademais do teu nome e pronomes (por exemplo, persoa, humano, paciente) , etc.), e calquera outra cousa que poida axudar a sentirse afirmado e respectado.

Non hai ningunha razón para que un médico, que che presente o seu axudante, non poida dicir algo así como: "Este é o teu nome, unha persoa de 30 anos cun carcinoma ductal invasivo no lado esquerdo do peito".

Unha vez que teña a súa lista, compártea con recepcionistas, enfermeiros, APC, médicos ou outro persoal co que interactúe. Os recepcionistas e enfermeiros poden incluso engadir notas ao seu cadro médico para asegurarse de que outros provedores vexan e usen o seu nome e pronomes correctos.

A túa xente de apoio poderá facer un seguimento e corrixir a todos os que te fagan malos ou faltan a nota.

Por suposto, non todos se senten cómodos poñendo este tipo de límites cos provedores de asistencia sanitaria, especialmente cando loitas contra unha enfermidade que ameaza a vida. Se non estás á altura, iso é completamente válido. E non ten a culpa de que sexas mal interpretado ou referido de formas que non funcionan para ti.

Non é o teu traballo educar profesionais médicos. É o seu traballo preguntar. Se non o fan e tes a capacidade emocional para corrixilos, ese podería ser un paso realmente útil e potenciador para ti. Pero se non o fas, procura non culpar a ti mesmo. Só estás intentando superalo o mellor posible.

O que me leva á segunda parte da túa pregunta: buscar apoio como supervivente non binario.

Mencionaches que as persoas trans / non binarias que coñeces localmente e en liña son de apoio, pero non son sobreviventes (ou, polo menos, non son sobreviventes do mesmo cancro que tes). Que tipo de apoio está a buscar de xeito específico para sobreviventes de cancro de mama?

Pregúntolle porque, aínda que os grupos de apoio ao cancro poden ser realmente útiles, non son correctos nin necesarios para todos. Creo que moitos de nós sentimos que debemos ir a un grupo de apoio durante o tratamento porque é o "que hai que facer". Pero é posible que os teus amigos, socios e grupos trans / non binarios satisfagan as necesidades de apoio social e emocional que tes.

Dado que atopaches a estas persoas máis útiles que os outros sobreviventes de cancro que coñeces, quizais non haxa na túa vida un buraco en forma de grupo de apoio ao cancro.

E se ese é o caso, ten sentido. Mentres estaba no tratamento, a miúdo quedei abraiado polo moito que tiña en común con persoas que pasaran por todo tipo de cousas completamente sen cancro: conmocións cerebrais, embarazo, perda dun ser querido, enfermidade invisible, TDAH, autismo, enfermidade de Lyme, lupus, fibromialxia, depresión grave, menopausa e incluso disforia de xénero e cirurxía que afirma o xénero.

Unha das cousas que máis dor está a causar neste momento é o cissexismo, e esa é unha experiencia na que todos os membros de calquera grupo trans van ter eco. Non me estraña que te sintas máis apoiado alí.

Non obstante, se desexa atopar algúns recursos máis específicos para os sobreviventes de cancro trans ou non binarios, recomendo botar unha ollada á Rede Nacional de Cancro LGBT.

Gustaríame moito que houbese máis para ti. Espero que sexas capaz de esculpir o espazo que precisas para ti.

Non importa o que, porén, te vexo.

Do mesmo xeito que o seu xénero non está determinado polas partes do corpo coas que naceu, non se determina por cal desas partes do corpo acontece o cancro.

A súa tenacidade,

Miri

Miri Mogilevsky é escritora, profesora e terapeuta practicante en Columbus, Ohio. Ten unha licenciatura en psicoloxía pola Northwestern University e un máster en traballo social pola Columbia University. Diagnosticáronlles un cancro de mama en fase 2a en outubro de 2017 e completaron o tratamento na primavera de 2018. Miri posúe preto de 25 perrucas diferentes dos seus días de quimioterapia e gústalle despregar estratexicamente. Ademais do cancro, tamén escriben sobre saúde mental, identidade queer, sexo e consentimento máis seguro e xardinería.