Recentemente diagnosticado con EM: que esperar

Contido

• Esclerosis múltiple
• Síntomas da EM
• A importancia dun plan de tratamento
• O impacto na túa vida na casa e no traballo

Esclerosis múltiple

A esclerose múltiple (EM) é unha enfermidade imprevisible que afecta a cada persoa de xeito diferente. Axustarse á súa nova e cambiante situación pode ser máis sinxelo se ten unha idea do que pode esperar.

Síntomas da EM

É importante afrontar o seu diagnóstico de fronte e aprender todo o que poida sobre a enfermidade e os síntomas.

O descoñecido pode asustar, polo que ter unha idea de que síntomas pode experimentar pode axudarche a estar mellor preparado para eles.

Non todos terán os mesmos síntomas, pero algúns son máis comúns que outros, incluíndo:

• adormecemento ou debilidade, que normalmente afecta a un lado do corpo á vez
• dor ao mover os ollos
• perda ou trastorno da visión, normalmente nun ollo cada vez
• formigueiro
• dor
• tremores
• problemas de equilibrio
• fatiga
• mareo ou vertixe
• problemas de vexiga e intestino

Espera algunhas recaídas dos síntomas. Aproximadamente o 85 por cento dos estadounidenses con EM ten un diagnóstico de EM recidivante-remitente (RRMS), que se caracteriza por ataques con recuperación total ou parcial.

Preto do 15 por cento dos estadounidenses con EM non ten ataques. Pola contra, experimentan unha lenta progresión da enfermidade. Isto chámase MS primario-progresivo (PPMS).

Os medicamentos poden axudar a reducir a frecuencia e a gravidade dos ataques. Outros medicamentos e terapias poden axudar a aliviar os síntomas. O tratamento tamén pode axudar a cambiar o curso da súa enfermidade e retardar a súa progresión.

A importancia dun plan de tratamento

É posible que o diagnóstico de EM estivese fóra do seu control, pero iso non significa que non poida controlar o seu tratamento.

Ter un plan no lugar axúdache a xestionar a túa enfermidade e a aliviar a sensación de que a enfermidade che dicta a vida.

A Sociedade de Esclerose Múltiple recomenda adoptar un enfoque integral. Isto significa:

• modificando o curso da enfermidade tomando medicamentos aprobados pola FDA para reducir a frecuencia e gravidade dos ataques
• tratar os ataques, que a miúdo implica o uso de corticoides para reducir a inflamación e limitar o dano ao sistema nervioso central
• manexando os síntomas usando diferentes medicamentos e terapias
• participar en programas de rehabilitación para que poidas manter a túa independencia e continuar as túas actividades na casa e traballar dun xeito seguro e adecuado ás túas necesidades cambiantes
• buscando apoio emocional profesional para axudalo a xestionar o seu novo diagnóstico e calquera cambio emocional que poida experimentar, como ansiedade ou depresión

Traballa co teu médico para chegar a un plan. Este plan debería incluír derivacións a especialistas que poidan axudarche con todos os aspectos da enfermidade e os tratamentos dispoñibles.

Ter confianza no seu equipo sanitario pode ter un impacto positivo no xeito de afrontar a súa vida cambiante.

Facer un seguimento da súa enfermidade, anotando citas e medicamentos e mantendo un diario dos seus síntomas, tamén pode ser útil para vostede e os seus médicos.

Esta é tamén unha boa forma de facer un seguimento das súas dúbidas e preguntas para que estea mellor preparado para as súas citas.

O impacto na túa vida na casa e no traballo

Aínda que os síntomas da EM poden ser gravosos, é importante ter en conta que moitas persoas con EM seguen a vivir activas e produtivas.

Dependendo dos teus síntomas, pode que teñas que facer algúns axustes no teu xeito de realizar as túas actividades diarias.

O ideal é que sigas vivindo a túa vida o máis normal posible. Entón, evita illarte dos demais ou deixa de facer as cousas que che gustan.

Estar activo pode desempeñar un papel importante na xestión da EM. Pode axudar a reducir os síntomas e axudarche a manter unha perspectiva positiva.

Un terapeuta físico ou ocupacional pode darche suxestións sobre como adaptar as túas actividades na casa e o traballo ás túas necesidades.

Poder seguir facendo as cousas que che gustan dun xeito seguro e cómodo pode facerche moito máis doado axustarte á túa nova normalidade.