Xestionar o que pasa se convive con Hep C

Contido

• Xestionar o medo
• Preocupación e depresión
• Atopar un rostro familiar
• Afrontar o estigma
• Todo o mundo merece a súa cura

Cando me diagnosticaron unha infección pola hepatite C en 2005, non tiña nin idea de que agardar.

A miña nai acababa de ser diagnosticada e vin como se deterioraba rapidamente pola enfermidade. Faleceu por complicacións da infección pola hepatite C en 2006.

Quedei só para afrontar este diagnóstico e o medo consumiume. Había tantas cousas que me preocupaban: os meus fillos, o que a xente pensaba de min e se lles transmitise a enfermidade a outros.

Antes de que a miña nai falecese, colleu a man na súa e dixo con severidade: "Kimberly Ann, necesitas facelo, cariño. Non sen pelexa! ”

E iso foi exactamente o que fixen. Comecei unha base na memoria da miña nai e aprendín a enfrontarme aos pensamentos negativos que asolaban a miña mente.

Aquí tes algúns dos "que si" probei despois do meu diagnóstico de hepatite C e como xestionou estes preocupantes pensamentos.

Xestionar o medo

O medo é unha reacción común despois dun diagnóstico de hepatite C. É doado sentirse illado, especialmente se non está seguro de que é a hepatite C e se experimenta os efectos do estigma.

A vergoña inmediata veu sobre min. Ao principio, non quería que ninguén soubese que era positivo polo virus da hepatite C.

Vin o rexeitamento e as reaccións negativas das persoas que coñecían a miña nai despois de saber que o tiña. Despois do meu diagnóstico, comecei a illarme dos amigos, da familia e do mundo.

Preocupación e depresión

A miña visión inmediata sobre a vida detívose despois do meu diagnóstico. Xa non soñaba cun futuro. A miña percepción desta enfermidade era que era unha sentenza de morte.

Afundín nunha escura depresión. Non podía durmir e temía todo. Preocúpame pasar a enfermidade aos meus fillos.

Cada vez que tiña o nariz ensanguentado ou me cortaba, entrou en pánico. Levaba comigo toalliñas Clorox a todas partes e limpei a miña casa con lixivia. Daquela, non sabía exactamente como se propagou o virus da hepatite C.

Fixen da nosa casa un lugar estéril. No proceso, separeime da miña familia. Non quería, pero si que tiña medo, si.

Atopar un rostro familiar

Ía aos meus médicos do fígado e miraba as caras sentadas ao redor da sala de espera preguntándome quen tamén tiña hepatite C.

Pero a infección pola hepatite C non ten signos externos. A xente non ten unha "X" vermella na testa indicando que a ten.

A comodidade reside en saber que non estás só. Ver ou coñecer a outra persoa que vive con hepatite C ofrécenos seguridade de que o que sentimos é real.

Ao mesmo tempo, non me vin nunca mirando aos ollos a outra persoa na rúa. Evitaría constantemente o contacto visual, con medo de que puidesen ver por min.

Cambiei aos poucos da feliz Kim a alguén que viviu con medo cada momento do día. Non podía deixar de pensar no que os demais pensaban de min.

Afrontar o estigma

Aproximadamente un ano despois de que pasara a miña nai e souben máis sobre a enfermidade, decidín ser atrevida. Imprimei a miña historia nun anaco de papel xunto coa miña foto e coloqueina no mostrador da miña empresa.

Tiven medo do que diría a xente. De entre uns 50 clientes, tiven un que nunca máis me deixou achegarme a el.

Ao principio, ofendeime e quería berrarlle por ser tan descortés. El era o que temía en público. Así esperaba que todos me tratasen.

Aproximadamente un ano despois soou o timbre da miña tenda e vin a este home parado no meu mostrador. Baixei as escaleiras e, por algunha que outra razón, non retrocedeu como as cen veces anteriores.

Desconcertado coas súas accións, saudei. Pediu vir ao outro lado do mostrador.

Díxome que tiña vergoña de si mesmo por como me trataba e deume o maior abrazo de sempre. Leu a miña historia e investigou sobre a hepatite C e foi a facerse a proba el mesmo. Veterano mariño, tamén lle diagnosticaron hepatite C.

Os dous estaban a chorar neste momento. Nove anos despois, agora está curado da hepatite C e un dos meus mellores amigos.

Todo o mundo merece a súa cura

Cando penses que non hai esperanza ou ninguén podería entendelo, pensa na historia anterior. O medo impídenos poder dar unha boa loita.

Non tiven a confianza de saír e poñer a cara alí ata que empecei a aprender todo sobre a hepatite C. Estaba farto de andar coa cabeza baixa. Fartábame de avergoñarme.

Non importa como contraes esta enfermidade. Deixa de centrarche nese aspecto. O importante agora é centrarnos no feito de que se trata dunha enfermidade curable.

Cada persoa merece o mesmo respecto e unha cura. Únete a grupos de apoio e le libros sobre a hepatite C. Iso é o que me deu forza e poder saber que podo superar esta enfermidade.

Só ler sobre outra persoa que percorreu o camiño que está a piques é reconfortante. Por iso fago o que fago.

Estaba só na miña loita e non quero que os que viven con hepatite C se sintan illados. Quero poderos para que saibas que isto é mellor.

Non precisa sentir vergoña por nada. Sexa positivo, estea concentrado e loite.

Kimberly Morgan Bossley é presidenta da Fundación Bonnie Morgan para HCV, unha organización que creou en memoria da súa defunta nai. Kimberly é unha supervivente da hepatite C, defensora, oradora, adestradora vital para persoas que viven con hepatite C e coidadores, blogueira, propietaria dunha empresa e nai de dous sorprendentes fillos.