Que é o linfoma de Burkitt, síntomas e como é o tratamento

Contido

• Principais síntomas
• Cales son as causas
• Como confirmar o diagnóstico
• Principais tipos
• Como se fai o tratamento
• O linfoma de Burkitt é curable?

O linfoma de Burkitt é un tipo de cancro do sistema linfático, que afecta especialmente aos linfocitos, que son as células de defensa do corpo. Este cancro pode asociarse á infección polo virus Epstein Barr (EBV), o virus da inmunodeficiencia humana (VIH), pero tamén pode xurdir por algunha alteración xenética.

Xeralmente, este tipo de linfoma desenvólvese máis en nenos varóns que en adultos e afecta máis a miúdo aos órganos do abdome. Non obstante, debido a que é un cancro agresivo, no que as células cancerosas medran rapidamente, pode chegar a outros órganos, como o fígado, o bazo, a medula ósea e incluso os ósos da cara.

O primeiro signo do linfoma de Burkitt é a aparición de inchazo no pescozo, axilas, virilha ou inchazo na barriga ou na cara, dependendo da localización afectada polo linfoma. Despois de avaliar os síntomas, o hematólogo confirmará o diagnóstico mediante probas de biopsia e imaxe. Así, tendo a confirmación do linfoma de Burkitt, indícase o tratamento máis axeitado, que adoita ser a quimioterapia. Vexa máis como se fai a quimioterapia.

Principais síntomas

Os síntomas do linfoma de Burkitt poden variar dependendo do tipo e da localización do tumor, pero os síntomas máis comúns deste tipo de cancro son:

• Lingua no pescozo, axilas e / ou virilha;
• Suor nocturno excesivo;
• Febre;
• Adelgazamento sen causa aparente;
• Fatiga.

É moi común que o linfoma de Burkitt afecte á rexión da mandíbula e outros ósos da cara, polo que pode causar inchazo a un lado da cara. Non obstante, o tumor tamén pode crecer no abdome, provocando inchazo e dor abdominal, sangramento e obstrución intestinal. Cando o linfoma se estende ao cerebro, pode causar debilidade no corpo e dificultade para camiñar.

Ademais, o inchazo causado polo linfoma de Burkitt non sempre causa dor e a miúdo comeza ou empeora en poucos días.

Cales son as causas

Aínda que non se coñecen exactamente as causas do linfoma de Burkitt, nalgunhas situacións este cancro está asociado a infeccións polo virus EBV e o VIH. Ademais, ter unha enfermidade conxénita, é dicir, nacer cun problema xenético que prexudica as defensas do corpo, pode estar relacionado co desenvolvemento deste tipo de linfoma.

O linfoma de Burkitt é o tipo máis común de cancro infantil en rexións onde hai casos de malaria, como África, e tamén é común noutras partes do mundo onde hai moitos nenos infectados co virus do VIH.

Como confirmar o diagnóstico

Como o linfoma de Burkitt se propaga moi rápido, é importante que o diagnóstico se faga o antes posible. O médico de cabeceira ou pediatra pode sospeitar do cancro e remitilo ao oncólogo ou hematólogo e, despois de saber canto tempo apareceron os síntomas, indicará a realización dunha biopsia na zona do tumor. Descubra como se fai a biopsia.

Ademais, realízanse outras probas para diagnosticar o linfoma de Burkitt, como a tomografía computarizada, a resonancia magnética, a exploración de mascotas, a recollida de medula ósea e o LCR. Estas probas son para que o médico identifique a gravidade e extensión da enfermidade e logo defina o tipo de tratamento.

Principais tipos

A Organización Mundial da Saúde clasifica o linfoma de Burkitt en tres tipos diferentes:

• Endémico ou africano: afecta principalmente a nenos de 4 a 7 anos e é o dobre de común nos nenos;
• Esporádicos ou non africanos: é o tipo máis común e pode ocorrer a nenos e adultos en todo o mundo, representando case a metade dos casos de linfomas en nenos;
• Asociado á inmunodeficiencia: ocorre en persoas infectadas polo virus VIH e con sida.

O linfoma de Burkitt tamén pode ocorrer en persoas que nacen cunha enfermidade xenética que causa problemas de inmunidade baixa e ás veces pode afectar a persoas que tiveron un transplante e que usan medicamentos inmunosupresores.

Como se fai o tratamento

O tratamento para o linfoma de Burkitt debe comezar en canto se confirme o diagnóstico, xa que se trata dun tipo de tumor que medra moi rápido. O hematólogo recomenda un tratamento segundo a localización do tumor e o estadio da enfermidade, pero na maioría dos casos, o tratamento para este tipo de linfoma baséase na quimioterapia.

Os medicamentos que se poden usar xuntos en quimioterapia son ciclofosfamida, vincristina, doxorubicina, dexametasona, metotrexato e citarabina. Tamén se usa a inmunoterapia, sendo o medicamento máis usado o rituximab, que se une ás proteínas das células cancerosas axudando a eliminar o cancro.

A quimioterapia intratecal, que é un medicamento aplicado á columna vertebral, está indicada para o tratamento do linfoma de Burkitt no cerebro e úsase para evitar que se estenda a outras partes do corpo.

Non obstante, o médico pode indicar outros tipos de tratamento, como radioterapia, cirurxía e transplante ou autotransplante de medula ósea autóloga.

O linfoma de Burkitt é curable?

A pesar de ser un tipo de cancro agresivo, o linfoma de Burkitt é case sempre curable, pero isto dependerá de cando se diagnosticou a enfermidade, da zona afectada e de se se iniciou o tratamento rapidamente. Cando a enfermidade se diagnostica nunha fase inicial e cando o tratamento comeza despois, hai máis posibilidades de curación.

Os linfomas de Burkitt en estadio I e II teñen máis do 90% de curación, mentres que os linfomas con estadios III e IV teñen unha media do 80% de posibilidades de curación.

Ao final do tratamento, será necesario facer un seguimento cun hematólogo durante aproximadamente 2 anos e realizar exames cada 3 meses.

Mire un vídeo con algúns consellos sobre como tratar os síntomas do tratamento do cancro: