Os Estados Unidos recomendan unha "pausa" na vacina contra o COVID-19 de Johnson & Johnson debido a problemas de coágulos de sangue

Contido

• Revisión de

Os Centros para o Control e Prevención de Enfermidades (CDC) e a Food and Drug Administration (FDA) recomendan que a administración da vacina COVID-19 Johnson & Johnson se "pause" a pesar de que 6,8 millóns de doses xa se administraron nos Estados Unidos ata a data. A noticia chega a través dunha declaración conxunta que suxire que os provedores de coidados de saúde interromperán o uso da vacina Johnson & Johnson ata novo aviso. (Relacionado: Todo o que precisa saber sobre a vacina COVID-19 de Johnson & Johnson)

Esta nova recomendación é o resultado dun raro pero grave tipo de coágulo de sangue chamado trombose do seo venoso cerebral (CVST) nalgúns individuos que recibiron a vacina en particular nos Estados Unidos, segundo o comunicado.Neste caso, "raro" significa só seis casos notificados de coágulo sanguíneo posterior á vacinación deses case 7 millóns de doses. En cada caso, o coágulo de sangue observouse en combinación coa trombocitopenia, tamén coñecida como baixos niveis de plaquetas sanguíneas (fragmentos de células no sangue que permiten que o corpo forme coágulos para deter ou evitar o sangrado). Ata o de agora, os únicos casos notificados de CVST e trombocitopenia tras a vacina Johnson & Johnson foron en mulleres con idades comprendidas entre os 18 e os 48 anos, de 6 a 13 días despois de recibir a vacina monodose, segundo a FDA e CDC.

O CVST é un tipo de accidente vascular cerebral raro, segundo Johns Hopkins Medicine. (ICYDK, un accidente vascular cerebral describe esencialmente unha situación na que "o abastecemento de sangue a parte do cerebro é interrompido ou reducido, evitando que o tecido cerebral obteña osíxeno e nutrientes", segundo a Clínica Mayo.) O CVST ocorre cando se forma un coágulo de sangue en os seos venosos do cerebro (bolsos entre as capas máis externas do cerebro), que impide que o sangue saia do cerebro. Cando o sangue non pode drenar, pódese formar unha hemorraxia, o que significa que o sangue pode comezar a filtrarse nos tecidos cerebrais. Os síntomas de CVST inclúen dor de cabeza, visión borrosa, desmaio ou perda da conciencia, perda de control do movemento, convulsións e coma, segundo John Hopkins Medicine. (Relacionado: Que eficacia ten a vacina COVID-19?)

Dado o baixo número de informes CVST de todas as persoas que recibiron a vacina COVID-19 de Johnson & Johnson, é posible que te preguntes se a resposta dos CDC e da FDA é unha reacción excesiva. O feito de que os coágulos sanguíneos e as plaquetas baixas ocorresen en combinación é o que fai que estes casos sexan tan notables, dixo Peter Marks, M.D., Ph.D., director do Centro de Avaliación e Investigación Biolóxicas da FDA, nunha conferencia de prensa. "É a súa aparición xuntos o que fai un patrón e ese patrón é moi, moi similar ao que se viu en Europa con outra vacina", dixo. É probable que o doutor Marks se refira á vacina de AstraZeneca, dada a noticia de que varios países de Europa suspenderon brevemente o seu uso da vacina o mes pasado debido aos informes de coagulación do sangue e baixas plaquetas.

Normalmente, un medicamento coagulante chamado heparina úsase para tratar os coágulos de sangue, segundo a declaración conxunta do CDC e da FDA. Pero a heparina pode causar unha caída dos niveis de plaquetas, polo que pode ser perigoso cando se usa para tratar a persoas que xa teñen un reconto baixo de plaquetas, como no caso das seis mulleres con problemas de J&J. Facer unha pausa no uso da vacina é un esforzo para "asegurarse de que os provedores sexan conscientes de que se ven persoas que teñen plaquetas baixas no sangue ou se ven persoas que presentan coágulos de sangue, necesitan informarse sobre os antecedentes de vacinación recente e logo actuar polo tanto no diagnóstico e manexo desas persoas ", explicou o doutor Marks durante a reunión informativa.

É importante ter en conta que só porque os CDC e a FDA suxiren unha "pausa" non significa necesariamente que a administración da vacina Johnson & Johnson se deteña por completo. "Recomendamos que a vacina sexa pausada en canto á súa administración", dixo o doutor Marks durante a conferencia. "Non obstante, se un provedor de coidados de saúde individuais mantén unha conversa cun paciente individual e determinan que o beneficio / risco para ese paciente é adecuado, non imos impedir que ese provedor administre a vacina". Os beneficios superarán os riscos "na gran maioría dos casos", engadiu.

Se es un dos millóns de estadounidenses que xa recibiron a vacina de Johnson e Johnson, non te asustes. "Para as persoas que recibiron a vacina hai máis dun mes, o evento de risco é moi baixo neste momento", dixo Anne Schuchat, MD, directora principal de CDC, tamén durante a conferencia informativa. "Para as persoas que recibiron a vacina recentemente nas últimas dúas semanas, deberían estar atentos a buscar algún síntoma. Se recibiu a vacina e desenvolve dores de cabeza severas, dor abdominal, dor nas pernas ou falta de aire, debe contactar co seu médico e buscar tratamento ". (Relacionado: podes facer exercicio despois de recibir a vacina contra o COVID-19?)

A información desta historia é precisa a partir do tempo de prensa. Non obstante, a medida que a situación en torno a COVID-19 segue evolucionando, é posible que algúns datos mudasen desde a publicación. Mentres Health trata de manter as nosas historias o máis actualizadas posible, tamén animamos aos lectores a estar informados sobre as novas e recomendacións para as súas propias comunidades empregando CDC, OMS e o seu departamento de saúde pública local como recursos.

Revisión de