Que é a hipocromía e as principais causas

Contido

• Como entender a hipocromía no hemograma
• Causas da hipocromía
• 1. Anemia por deficiencia de ferro
• 2. Talasemia
• 3. Anemia sideroblástica

Hipocromía é un termo que significa que os glóbulos vermellos teñen menos hemoglobina do normal, sendo vistos ao microscopio cunha cor máis clara. No cadro sanguíneo, a hipocromía é avaliada polo índice HCM, tamén chamado Hemoglobina Corpuscular Media, que indica a cantidade media de hemoglobina nos glóbulos vermellos, considerándose normal o valor de 26 a 34 pg ou segundo o laboratorio no que a realizouse o exame.

Aínda que a HCM é indicativa de hipocromía, é importante que os eritrocitos sexan avaliados microscópicamente, xa que é posible comprobar se hai outros cambios e indicar se a hipocromía é normal, discreta, moderada ou intensa. É común que a hipocromía estea acompañada de microcitose, que é cando os glóbulos vermellos son máis pequenos do normal. Vexa máis información sobre a microcitose.

Como entender a hipocromía no hemograma

No resultado da hemograma é posible que se escribise que se observou unha hipocromía leve, moderada ou intensa, e iso significa que despois de ler de 5 a 10 campos do frotis sanguíneo, é dicir, despois de observalo ao microscopio de 5 a Identificáronse 10 rexións diferentes da mostra, máis ou menos glóbulos vermellos hipocrómicos en relación aos glóbulos vermellos normais. En xeral, estas indicacións poden representar:

• Hipocromía normal, cando se observan de 0 a 5 glóbulos vermellos hipocrómicos na observación ao microscopio;
• Hipocromía discreta, cando se observan de 6 a 15 glóbulos vermellos hipocrómicos;
• Hipocromía moderada, cando se observan de 16 a 30 hipocrómicos;
• Hipocromía intensa, cando se visualizan máis de 30 glóbulos vermellos hipocrómicos.

Segundo a cantidade de glóbulos vermellos hipocrómicos, o médico pode comprobar a posibilidade e a gravidade da enfermidade, e tamén é importante avaliar os outros parámetros do número de sangue. Aprende a interpretar a hemograma.

Causas da hipocromía

A hipocromía é a miúdo indicativa de anemia, pero o diagnóstico só pode concluírse despois da avaliación dos outros índices completos de hemograma e dos resultados doutras probas que o médico pode solicitar. As principais causas da hipocromía son:

1. Anemia por deficiencia de ferro

A anemia por deficiencia de ferro, tamén chamada anemia por deficiencia de ferro, é unha das principais causas de hipocromía, porque o ferro é esencial para a formación de hemoglobina. Polo tanto, cando hai menos ferro dispoñible, hai menos cantidade de formación de hemoglobina e menos concentración deste compoñente nos glóbulos vermellos, o que os fai máis claros.

No cadro sanguíneo, ademais da hipocromía, pódese observar a microcitose, porque debido á diminución da cantidade de osíxeno transportada pola hemoglobina aos outros tecidos e órganos, prodúcese unha maior cantidade de glóbulos vermellos nun intentar subministrar a falta de osíxeno, sendo moitas veces eritrocitos máis pequenos do normal. Para confirmar este tipo de anemia, solicítanse outras probas, como a medición do ferro no soro, a ferritina da transferrina e a saturación da transferrina.

A deficiencia de ferro pode ocorrer por problemas nutricionais, nos que a persoa ten unha dieta baixa en ferro, como resultado dun gran fluxo menstrual, enfermidades inflamatorias do intestino ou por situacións que interfiren coa absorción de ferro, como a enfermidade celíaca e a infección por Helicobacter pylori.

Debido á diminución da cantidade de osíxeno que circula no corpo, é común que a persoa se sinta máis cansa, débil e con sono excesivo, por exemplo. Aprende a recoñecer os síntomas da anemia ferropénica.

Que facer: En canto o médico verifique que se trata dunha anemia por deficiencia de ferro, pódense recomendar novas probas para identificar a causa. Dependendo da causa, pódense indicar cambios nos hábitos alimentarios, dando preferencia aos alimentos que conteñan unha maior cantidade de ferro, como a carne vermella e as fabas, por exemplo, ou o uso de suplementos de ferro, que se deben empregar segundo a recomendación. do médico.

2. Talasemia

A talasemia é unha enfermidade hematolóxica xenética caracterizada por mutacións que provocan cambios no proceso de síntese de hemoglobina, o que leva á aparición de glóbulos vermellos hipocrómicos, xa que hai menos hemoglobina circulante. Ademais, como consecuencia da menor cantidade de osíxeno circulante, a medula ósea comeza a producir máis glóbulos vermellos nun intento de aumentar a absorción de osíxeno, dando lugar tamén a microcitose.

Segundo a cadea de hemoglobina que tivo unha alteración da síntese, os síntomas de talasemia poden ser máis ou menos graves, con todo, en xeral, as persoas con talasemia teñen cansazo excesivo, debilidade, palidez e respiración corta e sibilante, por exemplo.

Que facer: A talasemia é unha enfermidade hereditaria que non ten cura, senón un control e, polo tanto, o tratamento ten como obxectivo aliviar os síntomas e previr a progresión da enfermidade, ademais de promover a calidade de vida e a sensación de benestar. Normalmente, recoméndase un cambio nos hábitos alimentarios e é importante que a persoa estea acompañada por un nutricionista, ademais das transfusións de sangue. Comprende cal debe ser o tratamento para a talasemia.

3. Anemia sideroblástica

A anemia sideroblástica caracterízase polo uso inadecuado de ferro para producir hemoglobina, mesmo cando as cantidades de ferro no corpo son normais, o que orixina hipocromía. Debido ao uso inadecuado de ferro, hai menos hemoglobina e, en consecuencia, o osíxeno circulante, o que leva á aparición de síntomas típicos de anemia, como cansazo, debilidade, mareos e palidez.

Ademais da análise do hemograma, para confirmar o diagnóstico de anemia sideroblástica, é importante observar o sangue ao microscopio para identificar a presenza de sideroblastos, que son estruturas anuais similares que poden aparecer dentro dos glóbulos vermellos debido a á acumulación de ferro no sangue .. eritroblastos, que son glóbulos vermellos novos. Máis información sobre a anemia sideroblástica.

Que facer: O tratamento da anemia sideroblástica faise segundo a gravidade da enfermidade e o médico pode recomendar a suplementación de vitamina B6 e ácido fólico e, nos casos máis graves, recoméndase o transplante de medula ósea.