Que é a granulomatosis de Wegener e como tratala

Contido

• Principais síntomas
• Como tratar
• Como se fai o diagnóstico
• Que causa a granulomatosis de Wegener

A granulomatosis de Wegener, tamén coñecida como granulomatosis con polianxite, é unha enfermidade rara e progresiva que causa inflamación nos vasos sanguíneos en varias partes do corpo, causando síntomas como conxestión das vías respiratorias, falta de aire, lesións na pel, hemorraxias nasais, inflamacións nas orellas, febre , malestar, perda de apetito ou irritación ocular.

Ao tratarse dunha enfermidade causada por cambios autoinmunes, o seu tratamento faise principalmente con medicamentos para regular o sistema de inume, como corticoides e inmunosupresores e, aínda que non hai cura, a enfermidade está xeralmente ben controlada, permitindo unha vida normal.

A granulomatosis de Wegener forma parte dun grupo de enfermidades chamadas vasculite, caracterizadas por causar inflamación e danos nos vasos sanguíneos, que poden prexudicar o funcionamento de varios órganos. Comprende mellor os tipos de vasculite que existen e como identificalos.

Principais síntomas

Algúns dos principais síntomas causados ​​por esta enfermidade inclúen:

• Sinusite e hemorraxias nasais;
• Tose, dor no peito e falta de aire;
• Formación de úlceras na mucosa do nariz, que poden levar a unha deformidade coñecida co nariz de sela;
• Inflamación nos oídos;
• Conxuntivite e outras inflamacións nos ollos;
• Febre e suores nocturnos;
• Canso e fatiga;
• Perda de apetito e perda de peso;
• Dor nas articulacións e inchazo nas articulacións;
• Presenza de sangue na urina.

En casos raros, tamén pode haber un deterioro do corazón, que leva a pericardite ou lesións nas arterias coronarias, ou tamén do sistema nervioso, que leva a síntomas neurolóxicos.

Ademais, os pacientes con esta enfermidade teñen unha tendencia crecente a desenvolver trombose e débese prestar atención aos síntomas que indican esta complicación, como hinchazón e vermelhidão nas extremidades.

Como tratar

O tratamento desta enfermidade inclúe o uso de medicamentos que axudan a controlar o sistema inmunitario, como a metilprednisolona, ​​a prednisolona, ​​a ciclofosfamida, o metotrexato, o rituximab ou terapias biolóxicas.

O antibiótico sulfametoxazol-trimetoprim pode asociarse co tratamento como forma de reducir as recaídas dalgunhas formas de enfermidades.

Como se fai o diagnóstico

Para diagnosticar a granulomatosis de Wegener, o médico avaliará os síntomas presentados e o exame físico, que pode dar os primeiros signos.

Despois, para confirmar o diagnóstico, o exame principal é realizar unha biopsia dos tecidos afectados, que mostra cambios compatibles con vasculite ou inflamación granulomatosa necrosante. Tamén se poden ordenar probas, como a medición de anticorpos ANCA.

Ademais, é importante que o médico diferencie esta enfermidade doutras que poden ter manifestacións similares, como o cancro de pulmón, o linfoma, o consumo de cocaína ou a granulomatosis linfomatoide, por exemplo.

Que causa a granulomatosis de Wegener

Non se coñecen as causas exactas que levan á aparición desta enfermidade, non obstante, sábese que está relacionada con cambios na resposta inmune, que poden ser os compoñentes do propio corpo ou elementos externos que penetran no corpo.