Que queres dicir que teño "O bo tipo" de cancro de mama?

Contido

• Só as palabras invasivo e non invasivo poden cambiar todo
• "O meu cirurxián deume medo." - Jenna, diagnosticada aos 37 anos
• "O meu bulto era pequeno e agresivo." - Sherree, diagnosticada aos 47 anos
• "Tiven un dobre golpe." - Kris, diagnosticado aos 41 anos
• "O meu médico miroume con pena." - Mary, diagnosticada con 51 anos
• 'Non te preocupes. É o bo tipo de cancro de mama. ’- Holly, diagnosticada aos 39 anos
• Pode que teñamos viaxes diferentes, pero non estás só

Pasaron sete anos, pero aínda recordo recibir o meu diagnóstico de cancro de mama como onte. Estaba no tren que se dirixía a casa cando recibín a chamada telefónica da consulta do meu médico de atención primaria. Excepto que o meu médico de 10 anos estivo de vacacións, así que outro doutor que nunca coñecera chamou por teléfono.

"Sinto informarche, tes cancro de mama. Pero é o bo tipo de cancro de mama. Deberás contactar cun cirurxián para que lle extirpan o tumor ", dixo.

Despois de dous meses de probas e biopsias, aínda tocou coma unha parede de ladrillo escoitar esas temidas catro palabras: "Tes cancro de mama". E o bo amable? En serio? Quen di iso?

Pouco sabía que pronto estaría até os xeonllos nun mundo de probas, xenética, receptores, diagnóstico e tratamentos. Ese doutor tiña boas intencións cando dixo "o bo" e hai unha pequena verdade nesa afirmación, pero non é o que ninguén pensa cando recibe un diagnóstico.

Só as palabras invasivo e non invasivo poden cambiar todo

Segundo o doutor David Weintritt, cirurxián de mama certificado polo consello e fundador da National Breast Center Foundation, hai dous tipos principais de cancro de mama: o carcinoma ductal in situ (DCIS) e o carcinoma ductal invasivo (IDC).

Estudos máis recentes demostraron que algunhas persoas con DCIS poden estar baixo estreita observación en lugar de ser tratadas, o que proporciona esperanza aos que reciben este diagnóstico. Aproximadamente o 20 por cento dos cancros de mama son DCIS ou non invasivos. É o 20 por cento das persoas que respiran un pouco máis doado ao escoitar o seu diagnóstico.

E o outro 80 por cento?

Son invasivos.

E mesmo cun diagnóstico invasivo de cancro de mama, o tratamento e a experiencia non son únicos.

Algúns atópanse cedo, algúns crecen lentamente, algúns son benignos e outros son mortais. Pero o que todos podemos relacionar é co medo, o estrés e a tensión que acompaña o diagnóstico. Contactamos con varias mulleres * e preguntámoslle as súas experiencias e historias.

* As catro mulleres entrevistadas acordaron usar os seus nomes. Querían que os lectores souberan verdadeiros sobreviventes e querían dar esperanza á seguinte xeración de mulleres que reciben un diagnóstico.

"O meu cirurxián deume medo." - Jenna, diagnosticada aos 37 anos

Jenna recibiu un diagnóstico IDC moderadamente diferenciado. Tamén levaba unha mutación xenética e tiña células cancerosas que se dividían máis rápido. O cirurxián de Jenna foi realmente contundente sobre o agresivo que era o seu cancro de mama triple positivo.

Afortunadamente, o seu oncólogo foi optimista e deulle o mellor curso de acción para o tratamento. Incluía seis roldas de quimioterapia cada tres semanas (Taxotere, Herceptin e Carboplatin), Herceptin durante un ano e unha dobre mastectomía. Jenna está a piques de rematar un tratamento de cinco anos con tamoxifeno.

Antes de comezar o tratamento de Jenna, conxelou os ovos para darlle a opción de poder ter fillos. Debido á mutación xénica, Jenna tamén ten un maior risco de cancro de ovario. Actualmente está a discutir co seu médico a opción de retirar os ovarios.

Jenna leva máis de tres anos sen cancro.

"O meu bulto era pequeno e agresivo." - Sherree, diagnosticada aos 47 anos

Sherree tiña un tumor pequeno pero agresivo. Recibiu 12 semanas de quimioterapia, seis semanas de radiación e sete anos de tamoxifeno. Sherree tamén formou parte dun estudo en dobre cego sobre a droga Avastin, na que estivo durante os últimos tres anos.

Cando a Sherree se lle practicou unha lumpectomía para eliminar o tumor, as marxes non estaban "limpas", o que significa que o tumor comezaba a estenderse. Tiveron que volver e sacar máis. Despois optou por unha mastectomía para asegurarse de que todo fora. Sherree celebra o seu supervivente de oito anos e conta os días para acadar o gran número 10.

"Tiven un dobre golpe." - Kris, diagnosticado aos 41 anos

O primeiro diagnóstico de Kris foi cando tiña 41 anos. Tiña unha mastectomía no peito esquerdo con reconstrución e estivo en Tamoxifeno durante cinco anos. Kris estivo nove meses fóra do diagnóstico inicial cando o seu oncólogo atopou outro bulto no seu lado dereito.

Para iso, Kris pasou seis quendas de quimioterapia e recibiu unha mastectomía no seu lado dereito. Tamén lle retiraron parte da parede do peito.

Despois de dous diagnósticos e perder os dous seos, 70 quilos e un marido, Kris ten unha nova visión da vida e vive todos os días con fe e amor. Leva sete anos sen cancro e conta.

"O meu médico miroume con pena." - Mary, diagnosticada con 51 anos

Cando Mary recibiu o diagnóstico, o seu médico mirouna con pena e dixo: "Necesitamos seguir o máis rápido posible. Isto é tratable agora debido aos avances na medicina. Pero se isto fose hai 10 anos, estarías mirando unha sentenza de morte ".

Mary tomou seis ciclos de quimioterapia e Herceptin. Despois continuou Herceptin un ano máis. Pasou por radiación, unha dobre mastectomía e reconstrución. Mary leva dous anos sobrevivindo e estivo claro dende entón. Non hai mágoa agora!

'Non te preocupes. É o bo tipo de cancro de mama. ’- Holly, diagnosticada aos 39 anos

En canto a min e ao meu "bo tipo" de cancro de mama, a miña situación significaba que tiña un cancro de crecemento lento. Tiven unha lumpectomía no peito dereito. O tumor tiña 1,3 cm. Tiven catro quendas de quimioterapia e logo 36 sesións de radiación. Levo seis anos no Tamoxifeno e estou preparándome para celebrar o meu supervivente sétimo ano.

Pode que teñamos viaxes diferentes, pero non estás só

Ademais do diagnóstico de cancro de mama que nos conecta como irmás guerreiras, todos temos unha cousa en común: tivemos unha idea. Moito antes do diagnóstico, as probas, as biopsias, sabiamos. Tanto se sentimos o bulto por conta propia coma no consultorio médico, sabiamos.

Foi esa voz pequena dentro de nós a que nos dixo que algo non estaba ben. Se vostede ou un ente querido sospeita que algo non funciona, consulte cun profesional médico. Recibir un diagnóstico de cancro de mama pode asustar, pero non está só.

"Independentemente do diagnóstico, é importante que todos os pacientes manteñan unha conversa co seu médico, oncólogo ou especialista para crear un enfoque personalizado e un plan de tratamento exitoso", anima o doutor Weintritt.

Os cinco seguimos recuperándonos, tanto por dentro como por fóra. É unha viaxe de toda a vida, na que todos vivimos cada día ao máximo.

Holly Bertone é unha sobrevivente do cancro de mama e que vive coa tiroidite de Hashimoto. Tamén é autora, blogueira e defensora da vida sa. Máis información sobre ela no seu sitio web, Pink Fortitude.