Polidactilia

A polidactilia é unha condición na que unha persoa ten máis de 5 dedos por man ou 5 dedos por pé.

Podes ter dedos ou dedos (6 ou máis) por si só. É posible que non haxa ningún outro síntoma ou enfermidade presente. A polidactilia pódese transmitir nas familias.Este trazo implica só un xene que pode causar varias variacións.

Os afroamericanos, máis que outros grupos étnicos, poden herdar un 6o dedo. Na maioría dos casos, isto non é causado por unha enfermidade xenética.

A polidactilia tamén pode ocorrer con algunhas enfermidades xenéticas.

Os díxitos adicionais poden estar mal desenvolvidos e unidos por un pequeno talo. Isto ocorre con máis frecuencia no dedo pequeno da man. Normalmente elimínanse os díxitos mal formados. Simplemente amarrar unha corda axustada ao redor do tallo pode facer que caia a tempo se non hai ósos no díxito.

Nalgúns casos, os díxitos adicionais poden estar ben formados e incluso poden funcionar.

É posible que os díxitos máis grandes necesiten unha cirurxía para ser eliminados.

As causas poden incluír:

• Distrofia torácica asfixiante
• Síndrome do carpinteiro
• Síndrome de Ellis-van Creveld (displasia condroectodérmica)
• Polidactilia familiar
• Síndrome de Laurence-Moon-Biedl
• Síndrome de Rubinstein-Taybi
• Síndrome de Smith-Lemli-Opitz
• Trisomía 13

É posible que teña que tomar medidas na casa despois da cirurxía para eliminar un díxito adicional. Estes pasos poden incluír comprobar a zona para asegurarse de que a zona estea curando e cambiar o apósito.

A maioría das veces, esta enfermidade descóbrese ao nacer cando o bebé aínda está no hospital.

O profesional sanitario diagnosticará a enfermidade en base a antecedentes familiares, antecedentes médicos e un exame físico.

As preguntas sobre a historia clínica poden incluír:

• ¿Naceu algún outro membro da familia con dedos ou dedos dos pés?
• Hai antecedentes familiares coñecidos dalgún dos trastornos relacionados coa polidactilia?
• ¿Hai algún outro síntoma ou problema?

Probas empregadas para diagnosticar a enfermidade:

• Estudos cromosómicos
• Probas enzimáticas
• Raios X.
• Estudos metabólicos

É posible que queiras anotar esta condición no teu historial médico persoal.

Pódense descubrir díxitos adicionais nos primeiros 3 meses de embarazo mediante ecografía ou cunha proba máis avanzada chamada embriofetoscopia.

Dixitos adicionais; Dixitos supernumerarios

• Polidactilia: a man dun bebé

Carrigan RB. O membro superior. En: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Nelson Manual de Pediatría. 21a ed. Filadelfia, PA: Elsevier; 2020: cap 701.

Mauck BM, Jobe MT. Anomalías conxénitas da man. En: Azar FM, Beaty JH, Canale ST, eds. Ortopedia operativa de Campbell. 13a ed. Filadelfia, PA: Elsevier; 2017: cap 79.

Son-Hing JP, Thompson GH. Anomalías conxénitas das extremidades superiores e inferiores e da columna vertebral. En: Martin RJ, Fanaroff AA, Walsh MC, eds. Fanaroff e Martin's Neonatal-Perinatal Medicine. XI edición. Filadelfia, PA: Elsevier; 2020: cap 99.