Esclerodermia: que é, síntomas e tratamento
Contido
A esclerodermia é unha enfermidade autoinmune crónica na que hai unha produción excesiva de coláxeno, o que leva ao endurecemento da pel e afecta ás articulacións, músculos, vasos sanguíneos e algúns órganos internos, como os pulmóns e o corazón.
Esta enfermidade afecta principalmente a mulleres maiores de 30 anos, pero tamén pode ocorrer en homes e nenos e divídese en dous tipos, a esclerodermia localizada e a sistémica, segundo a súa intensidade. A esclerodermia non ten cura e o seu tratamento faise para aliviar os síntomas e retardar a progresión da enfermidade.
Síntomas da esclerodermia
Os síntomas da esclerodermia evolucionan co paso do tempo e, segundo a localización dos síntomas, a esclerodermia pódese clasificar en:
- Sistémica, na que os síntomas se manifestan na pel e nos órganos internos, considerándose a forma máis grave de esclerodermia;
- Localizado, onde os síntomas están restrinxidos á pel.
En xeral, os principais síntomas relacionados coa esclerodermia son:
- Espesamento e rixidez da pel;
- Inchazo constante de dedos e mans;
- Escurecemento dos dedos en lugares fríos ou durante episodios de estrés excesivo, tamén coñecido como fenómeno de Raynaud;
- Picazón constante na rexión afectada;
- Perda de pelo;
- Manchas moi escuras e moi claras na pel;
- Aparición de manchas vermellas na cara.
As primeiras manifestacións da enfermidade comezan nas mans e despois de meses ou anos pasan á cara, deixando a pel endurecida, sen elasticidade e sen engurras, o que tamén dificulta a apertura completa da boca. Ademais, nos casos de esclerodermia sistémica, a persoa tamén pode ter aumento da presión arterial, mala dixestión, falta de aire, perda de peso sen causa aparente, cambios no fígado e no corazón.
Posibles complicacións
As complicacións da esclerodermia están relacionadas co inicio do tratamento e son máis frecuentes en persoas que teñen a forma sistémica da enfermidade. Así, cando o tratamento non se realiza segundo a guía do médico, a persoa desenvolve algunhas complicacións como dificultade para mover os dedos, tragar ou respirar, anemia, artrite, problemas cardíacos e insuficiencia renal, por exemplo.
Como se fai o diagnóstico
O diagnóstico de esclerodermia é difícil, xa que os síntomas evolucionan lentamente e pódense confundir con outros problemas da pel. A confirmación da enfermidade debe ser feita polo dermatólogo ou reumatólogo, tendo en conta os signos e síntomas presentados pola persoa, e o resultado das probas de imaxe e laboratorio.
Deste xeito, o médico pode indicar a realización de tomografía ou radiografía de tórax e biopsia cutánea, ademais de realizar a proba ANA, que é unha proba de laboratorio que ten como obxectivo identificar a presenza de anticorpos que circulan no sangue.
Tratamento da esclerodermia
A esclerodermia non ten cura e, polo tanto, o tratamento ten como obxectivo previr a progresión da enfermidade, aliviar os síntomas e promover a calidade de vida da persoa. O tratamento indicado polo reumatólogo ou dermatólogo pode variar segundo o tipo de esclerodermia e os síntomas presentados pola persoa e o uso dalgúns medicamentos pode indicarse segundo o caso, que se pode aplicar directamente sobre a pel ou inxerido, como inmunosupresores ou corticoides.
No caso das persoas que presentan o fenómeno de Raynaud como un dos síntomas da esclerodermia, tamén se recomenda manter as extremidades do corpo quentes.
Ademais, como a esclerodermia pode estar relacionada coa rixidez articular, tamén se poden indicar sesións de fisioterapia para aumentar a flexibilidade das articulacións, diminuír a dor, previr as contracturas e manter a función e amplitude das extremidades.