Os médicos ignoraron os meus síntomas durante tres anos antes de que me diagnosticasen un linfoma en estadio 4

Contido

• Diagnosticado constantemente mal
• O punto de ruptura
• Por fin obtendo respostas
• Vida despois do cancro
• Revisión de

A comezos de 2014, era a túa rapaza estadounidense media duns 20 anos cun traballo constante, vivindo a miña vida sen preocuparme no mundo. Tiven a bendición dunha gran saúde e sempre fixen traballar ben e comer ben. Aparte dos sorrisos ocasionais aquí e alá, case non estivera ao consultorio dun médico toda a miña vida. Todo cambiou cando desenvolvín unha misteriosa tose que simplemente non desaparecería.

Diagnosticado constantemente mal

Vin por primeira vez a un médico cando a miña tose comezou a actuar. Nunca antes experimentara nada parecido e estar en vendas, piratear constantemente unha tormenta era menos que ideal. O meu médico de atención primaria foi o primeiro en rexeitarme, dicindo que só eran alerxias. Déronme algúns medicamentos para alerxias sen receita médica e mandáronme a casa.

Pasaron os meses e a miña tose empeorou progresivamente. Vin a un ou dous médicos máis e dixéronme que non me pasaba nada, que me deron máis medicamentos para a alerxia e que me virei. Chegou a un punto no que a tose converteuse nunha segunda natureza para min. Varios médicos dixéronme que non tiña nada de que preocuparme, así que aprendín a ignorar o meu síntoma e seguir adiante coa miña vida.

Con todo, máis de dous anos empecei a desenvolver outros síntomas tamén. Comecei a espertar todas as noites por mor das suores nocturnas. Perdín 20 quilos, sen facer ningún cambio no meu estilo de vida. Tiven unha dor abdominal intensa e rutineira. Quedei claro para min que algo no meu corpo non estaba ben. (Relacionado: Estaba gordo avergoñado polo meu médico e agora dubido en volver)

Á procura de respostas, seguín volvendo ao meu médico de atención primaria, que me dirixiu a diversos especialistas que tiñan as súas propias teorías sobre o que podería estar mal. Un dixo que tiña quistes ováricos. Unha ecografía rápida pechou esa. Outros dixeron que era porque traballaba demasiado, que o exercicio estaba a xogar co meu metabolismo ou que acababa de tirar un músculo. Para que quede claro, naquel momento estaba moi interesado en Pilates e ía ás clases 6-7 días á semana. Aínda que definitivamente era máis activo que algunhas persoas ao meu redor, de ningún xeito estaba esaxerando ata o punto de enfermar fisicamente. Aínda así, tomei relaxantes musculares e medicamentos para a dor que me receitaron os médicos e tentei seguir adiante. Cando a miña dor aínda non desapareceu, fun a outro doutor, que dixo que era refluxo ácido e receitoume medicamentos diferentes para iso. Pero non importa a quen lle escoite o consello, a miña dor nunca cesou. (Relacionado: A miña lesión no pescozo foi a chamada de atención por autocoidado que non sabía que necesitaba)

Durante un período de tres anos, vin polo menos 10 médicos e especialistas: médicos xerais, ginecólogos, gastroenterólogos e ORL incluídos. Só me fixeron unha análise de sangue e unha ecografía ese tempo. Pedín máis probas, pero todos os consideraron innecesarios. Perpetuamente dixéronme que era demasiado novo e demasiado saudable para ter algo de verdade mal comigo. Nunca esquecerei cando volvín ao meu médico de atención primaria despois de pasar dous anos con medicamentos para alérxicos, case con bágoas, aínda tose persistente, pedindo axuda e só me mirou e dixo: "Non sei que dicirche. Estás ben".

Finalmente, a miña saúde comezou a impactar na miña vida no seu conxunto. Os meus amigos pensaban que eu era un hipocondríaco ou que estaba desesperado por casar cun médico xa que ía a revisións practicamente semanalmente. Mesmo comecei a sentir que estaba tolo. Cando tanta xente altamente formada e certificada che di que non che pasa nada, é natural comezar a desconfiar de ti mesmo. Comecei a pensar: 'Está todo na miña cabeza?' "Estou soplando os meus síntomas fóra de proporción?" Non foi ata que me atopei en urxencias, loitando pola miña vida, que me decatei de que o que o meu corpo me dicía era certo.

O punto de ruptura

O día antes de que me fixeran voar a Las Vegas para unha reunión de vendas, espertei sentindo que case non podía andar. Estaba mollado de suor, o estómago tiña unha dor excesiva e estaba tan letárgico que nin sequera podía funcionar. De novo, fun a un centro de atención urxente onde fixeron un traballo de sangue e tomei unha mostra de orina. Esta vez, determinaron que tiña pedras nos riles que probablemente pasasen por si soas. Non puiden evitar sentir que todos nesta clínica me querían entrar e saír, independentemente de como me sentise. Finalmente, sen perder e desesperado por obter respostas, reenviei os meus resultados á miña nai, que é enfermeira. En poucos minutos, chamoume e díxome que chegara á urxencia máis próxima canto antes e que subía a un avión desde Nova York. (Relacionado: 7 síntomas que nunca debes ignorar

Ela díxome que o meu número de glóbulos brancos atravesaba o tellado, o que significa que o meu corpo estaba atacado e facía todo o que estaba na súa man para loitar. Ninguén da clínica pillou iso. Frustrado, dirixínme ata o hospital máis próximo, botei os resultados das miñas probas na recepción e só pedinlles que me reparasen, se iso significaba darme analxésicos, antibióticos, o que fose. Só quería sentirme mellor e todo o que podía pensar no meu delirio era que tiña que estar nun voo ao día seguinte. (Relacionado: 5 problemas de saúde que afectan ás mulleres de xeito diferente)

Cando o médico de urxencias do persoal mirou as miñas probas, díxome que non ía a ningún lado. Inmediatamente fun ingresado e mandado a probas. A través dos raios X, tomografía computarizada, sangue e ultrasonidos, seguín entrando e saíndo. Entón, a media noite, dixen ás miñas enfermeiras que non podía respirar. De novo, dixéronme que probablemente estaba ansioso e estresado por todo o que estaba a suceder, e as miñas preocupacións foron eliminadas. (Relacionado: as doutoras son mellores que os médicos masculinos, novos programas de investigación)

Corenta e cinco minutos despois, entrei en insuficiencia respiratoria. Non lembro nada despois diso, agás o espertar coa miña nai ao meu carón. Ela díxome que tiñan que escorrer un cuarto de litro de fluído dos meus pulmóns e realizáronme unhas biopsias para enviar máis probas. Nese momento, realmente pensei que ese era o meu fondo. Agora, todos tiñan que tomarme en serio. Pero pasei os seguintes 10 días na UCI enfermando cada día máis. Nese momento todo o que conseguía era a medicación para a dor e a axuda para respirar. Dixéronme que tiña algún tipo de infección e que ía estar ben. Mesmo cando os oncólogos acudiron a unha consulta, dixéronme que non tiña cancro e que tiña que ser outra cousa. Aínda que ela non quixo dicir, sentín que a miña nai sabía o que estaba realmente mal, pero tiña demasiado medo para dicilo.

Por fin obtendo respostas

A piques de rematar a miña estancia neste hospital en particular, como especie de Ave María, mandáronme a unha PET. Os resultados confirmaron o peor medo da miña nai: o 11 de febreiro de 2016 dixéronme que tiña linfoma de Hodgkin en etapa 4, un cancro que se desenvolve no sistema linfático. Estendeuse a todos os órganos do meu corpo.

Unha sensación de alivio e medo extremo inundoume cando me diagnosticaron. Finalmente, despois de todos estes anos, souben o que me pasaba. Agora sabía con certeza que o meu corpo levantaba bandeiras vermellas, avisándome, durante anos, de que algo realmente non estaba ben. Pero ao mesmo tempo, tiña cancro, estaba en todas partes e non tiña nin idea de como o ía vencer.

A instalación na que estaba non tiña os recursos necesarios para atenderme e non era o suficientemente estable como para mudarme a outro hospital. Neste momento, tiña dúas opcións: arriscarme e esperar sobrevivir á viaxe a un hospital mellor ou estar alí e morrer. Por suposto, escollín o primeiro. Cando fun ingresado no Sylvester Comprehensive Cancer Center, estaba totalmente roto, tanto mental como fisicamente. Sobre todo, sabía que podía morrer e tiña que, unha vez máis, poñer a miña vida en mans de máis doutores que me fallaron en máis dunha ocasión. Afortunadamente, esta vez, non me decepcionou. (Relacionado: As mulleres teñen máis probabilidades de sobrevivir a un ataque cardíaco se o seu médico é muller)

Desde o segundo que entrei cos meus oncólogos, souben que estaba en boas mans. Ingresaron un venres pola noite e puxéronme quimioterapia esa noite. Para quen non o saiba, ese non é un procedemento estándar. Os pacientes normalmente teñen que esperar días antes de comezar o tratamento. Pero estaba tan enfermo que comezar o tratamento o antes posible foi fundamental. Dado que o meu cancro se estendeu de xeito tan agresivo, vinme obrigado a seguir o que os médicos chamaron quimioterapia de rescate, que é basicamente un tratamento curado que se usa cando todas as outras opcións fallaron ou unha situación é especialmente grave, como a miña. En marzo, despois de administrarlle dúas quendas de quimioterapia na UCI, o meu corpo comezou a entrar en remisión parcial, menos dun mes despois de ser diagnosticado. En abril volveu o cancro, esta vez no meu peito. Durante os seguintes oito meses, someteime a un total de seis roldas de quimioterapia e 20 sesións de radioterapia antes de que finalmente me declarasen libres de cancro e fun desde entón.

Vida despois do cancro

A maioría da xente me consideraría afortunado. O feito de que me diagnosticasen tan tarde no xogo e saíron vivo non deixa de ser un milagre. Pero non saín ileso da viaxe.Ademais das turbulencias físicas e emocionais que sufrín, como resultado dun tratamento tan agresivo e da radiación que foron absorbidas polos meus ovarios, non poderei ter fillos. Non tiven tempo nin sequera de plantexar a posibilidade de conxelar os ovos antes de precipitarme ao tratamento, e a quimioterapia e a radiación arrasaron basicamente o meu corpo.

Non podo evitar sentir que se alguén o fixera de verdade escoitoume, e non me escoitou, sendo unha muller nova e aparentemente sa, poderían xuntar todos os meus síntomas e detectar o cancro antes. Cando o meu oncólogo de Sylvester viu os resultados das miñas probas, estaba lívido -prácticamente berrando- que levaba tres anos diagnosticar algo que tan facilmente se podía ver e tratar. Pero aínda que a miña historia é discordante e parece, incluso para min, que podería saír dunha película, non é unha anomalía. (Relacionado: son un instrutor novo de xiro en forma e case morrín dun ataque cardíaco)

Despois de conectarme con pacientes de cancro a través do tratamento e das redes sociais, souben que tantas persoas máis novas (mulleres, en particular) son eliminadas durante meses e anos por médicos que non se toman en serio os seus síntomas. Mirando cara atrás, se puidese facelo de novo, iría antes ás urxencias, a outro hospital. Cando vas a urxencias, teñen que realizar certas probas que unha clínica de urxencias non fará. Entón quizais, só quizais, puidera comezar o tratamento antes.

De cara ao futuro, síntome optimista sobre a miña saúde, pero a miña viaxe cambiou completamente a persoa que son. Para compartir a miña historia e concienciar a favor da súa propia saúde, comecei un blogue, escribín un libro e incluso creei kits de quimio para adultos novos sometidos a quimioterapia para axudalos a sentirse apoiados e facerlles saber que non están sós.

Ao final, quero que a xente saiba que se pensas que algo está mal no teu corpo, probablemente teñas razón. E por lamentable que sexa, vivimos nun mundo no que tes que ser un defensor da túa propia saúde. Non me malinterpretes, non digo que non se confíe en todos os médicos do mundo. Non estaría onde estou hoxe de non ser polos meus incribles oncólogos en Sylvester. Pero sabes o que é mellor para a túa saúde. Non deixes que ninguén te convenza do contrario.

Podes atopar máis historias como esta sobre mulleres que loitaron para que os médicos se tomen en serio as preocupacións na canle Misdiagnosed de Health.com.

Revisión de