Que é e como tratar a distrofia muscular de Becker

Contido

• Como se fai o tratamento
• Principais síntomas
• Como se fai o diagnóstico
• Que pode causar distrofia

A distrofia muscular de Becker é unha enfermidade xenética que provoca a destrución gradual de varios músculos voluntarios, é dicir, os músculos que somos capaces de controlar, como os dos cadros, ombreiros, pernas ou brazos, por exemplo.

Adoita ser máis frecuente en homes e os primeiros síntomas aparecen na infancia ou durante a adolescencia, comezando cunha lixeira e gradual perda de forza en case todos os músculos do corpo, pero especialmente nos ombros e nas cadeiras.

Aínda que esta enfermidade non ten cura, é posible ter tratamento médico para aliviar os síntomas e ter unha boa calidade de vida e unha esperanza de vida de ata 50 anos.

Como se fai o tratamento

O tratamento da distrofia muscular de Becker faise para aliviar os síntomas de cada persoa e, polo tanto, pode variar en cada caso. Non obstante, as formas máis comúns de tratamento inclúen:

• Remedios corticosteroides, como Betametasona ou Prednisona: axudan a reducir a inflamación muscular protexendo as fibras musculares e o seu volume. Deste xeito é posible manter a función do músculo durante máis tempo;
• Fisioterapia: axuda a manter o movemento dos músculos, estirándoos e evitando que se aperten demasiado. Así, é posible reducir o número de lesións nas fibras musculares e nas articulacións;
• Terapia ocupacional: son sesións que ensinan a convivir coas novas limitacións causadas pola enfermidade, adestrando novas formas de facer actividades diarias básicas como comer, camiñar ou escribir, por exemplo.

Ademais, aínda pode ser necesario realizar unha cirurxía, especialmente se os músculos son máis curtos ou demasiado axustados, para soltalos e corrixir o acurtamento. Cando aparecen contracturas nos músculos dos ombreiros ou das costas, poden causar deformidades na columna que tamén hai que corrixir coa cirurxía.

Na fase máis grave da enfermidade, é frecuente que aparezan complicacións máis graves, como problemas cardíacos e dificultades respiratorias, debido á destrución do músculo cardíaco e dos músculos respiratorios. Nestes casos, pode nomearse un cardiólogo e un pneumólogo para axudar a adaptar o tratamento.

Principais síntomas

Os primeiros síntomas da distrofia muscular de Becker normalmente aparecen entre os 5 e os 15 anos e poden incluír signos como:

• Dificultade gradual para camiñar e subir escaleiras;
• Caídas frecuentes sen motivo aparente;
• Perda de masa muscular;
• Debilitamento dos músculos do pescozo e dos brazos;
• Cansazo excesivo;
• Perda de equilibrio e coordinación;

Na maioría dos casos o neno pode deixar de camiñar ata os 16 anos, xa que a enfermidade progresa máis rápido nos membros inferiores. Non obstante, cando os síntomas aparecen máis tarde do normal, a capacidade de camiñar pódese manter incluso entre os 20 e os 40 anos.

Como se fai o diagnóstico

Na maioría dos casos, o pediatra pode sospeitar deste tipo de distrofia só avaliando os síntomas e observando a perda de tecido muscular, por exemplo. Non obstante, algunhas probas diagnósticas como a biopsia muscular, as probas cardíacas e os raios X poden axudar a confirmar a presenza de distrofia muscular Becker.

Que pode causar distrofia

A distrofia muscular de Becker xorde debido a unha alteración xenética que inhibe a produción de proteína distrofina, unha substancia moi importante para manter intactas as células musculares. Así, cando esta proteína ten cantidades baixas no corpo, os músculos non poden funcionar correctamente, comezando a aparecer lesións que destrúen as fibras musculares.

Como enfermidade xenética, este tipo de distrofia pódese transmitir de pais a fillos ou xurdir debido a unha mutación durante o embarazo.