Como tratar a fenilcetonuria e como evitar complicacións

Contido

• 1. Tratamento nutricional
• Como dar leite materno con seguridade
• 2. Uso de suplementos nutricionais
• Posibles complicacións da fenilcetonuria
• Como evitar

O pediatra debe guiar o coidado e tratamento da fenilcetonuria no bebé, pero o coidado principal é evitar os alimentos ricos en fenilalanina, que son principalmente alimentos ricos en proteínas, como carne, peixe, leite, queixo e ovos. Así, os pais de bebés con fenilcetonuria deben estar atentos á comida do seu fillo, tanto na casa como na escola.

Ademais, a lactancia materna exclusiva tamén debería estar ben orientada polo pediatra, xa que o leite materno contén fenilalanina, aínda que é moito menos que o que se atopa na maioría das fórmulas de farmacia. Idealmente, a cantidade de fenilalanina para un bebé de ata 6 meses debería manterse entre 20 e 70 mg de fenilalanina por kg de peso corporal.

É importante que se siga o tratamento contra a fenilcetonuria segundo as pautas do pediatra e nutricionista para evitar que xurdan complicacións, que están relacionadas principalmente co desenvolvemento do sistema nervioso.

1. Tratamento nutricional

O tratamento nutricional é a principal forma de evitar complicacións da enfermidade, xa que é a través dos alimentos que é posible controlar os niveis de fenilalanina no sangue, evitando así complicacións da enfermidade. É importante que a dieta sexa guiada polo nutricionista segundo os resultados das probas do bebé que se deben realizar regularmente para avaliar os niveis de fenilalanina no sangue.

A fenilalanina pódese atopar en varios alimentos, tanto animais como vexetais. Así, para controlar a enfermidade e evitar complicacións é importante evitar algúns alimentos, como:

• Alimentos animais: carnes, leite e produtos cárnicos, ovos, peixe, marisco e produtos cárnicos como embutidos, embutidos, touciño, xamón.
• Alimentos de orixe vexetal: trigo, soia e derivados, garavanzos, fabas, chícharos, lentellas, froitos secos, cacahuetes, noces, améndoas, abelás, pistachos, piñóns;
• Edulcorantes con aspartamo;
• Produtos que conteñen alimentos prohibidos como ingredientecomo bolos, galletas, xeados e pan.

As froitas e verduras poden ser consumidas por fenilcetonúricos, así como azucres e graxas. Tamén é posible atopar no mercado varios produtos especiais feitos para este público, como arroz, pasta e galletas, e hai varias receitas que se poden empregar para producir alimentos baixos en fenilalanina.

Consulte unha lista de alimentos ricos en fenilalanina.

Como dar leite materno con seguridade

Aínda que a recomendación é excluír o leite materno da dieta do bebé, usando só leite de farmacia sen fenilalanina, aínda é posible aleitar ao fenilcetonúrico, pero para iso é necesario:

• Fai unha análise de sangue no bebé cada semana para comprobar os niveis de fenilalanina no sangue;
• Calcula a cantidade de leite materno que lle darás ao bebé, segundo os valores de fenilalanina no sangue do bebé e segundo a guía do pediatra;
• Calcula a cantidade de leite da farmacia sen fenilalanina, para completar a alimentación do bebé;
• Coa bomba, elimina a cantidade correcta de leite materno que a nai lle pode dar ao bebé;
• Utilice o biberón ou a técnica de relactación para alimentar ao bebé.

É esencial excluír o aminoácido fenilalanina dos alimentos para que o bebé non teña problemas no desenvolvemento físico e mental, como o retraso mental. Vexa como debe ser a comida na fenilcetonuria.

2. Uso de suplementos nutricionais

Como a dieta da persoa con fenilcetonuria é moi restrinxida, é posible que non teña a cantidade de vitaminas e minerais necesarios para o bo funcionamento do organismo e para o correcto desenvolvemento do neno. Así, o nutricionista pode recomendar o uso de suplementos e fórmulas nutricionais para garantir o bo crecemento do bebé e promover a súa saúde.

O suplemento que se usará é indicado polo nutricionista segundo a idade, o peso da persoa e a capacidade de dixestión do bebé, e debe manterse ao longo da vida.

Posibles complicacións da fenilcetonuria

As complicacións da fenilcetonuria xorden cando o diagnóstico non se realiza de xeito precoz ou cando non se segue o tratamento segundo as pautas do pediatra, cunha acumulación de fenilalanina no sangue, que pode chegar a áreas específicas do cerebro e provocar o desenvolvemento de cambios permanentes, tales como como:

• Atraso no desenvolvemento psicomotor;
• Pouco desenvolvemento cerebral;
• Microcefalia;
• Hiperactividade;
• Trastornos do comportamento;
• Diminución do coeficiente intelectual;
• Deficiencia mental grave;
• Convulsións;
• Tremores.

Co paso do tempo, se o neno non é tratado correctamente, pode haber dificultades para estar sentado e camiñar, trastornos do comportamento e atraso da fala e desenvolvemento intelectual, ademais de depresión, epilepsia e ataxia, que é a perda de control dos movementos voluntarios.

Como evitar

Para evitar complicacións, é importante que o diagnóstico da enfermidade se faga os primeiros días despois do nacemento do neno mediante a proba de punción do talón. Se o resultado é positivo, é importante que o tratamento se faga segundo a guía do pediatra.

Ademais, nestes casos é importante que se realicen exames periódicos para comprobar a saúde xeral do neno e, así, indicar cambios na dieta e nos suplementos dietéticos.

Os exames de seguimento normalmente realízanse semanalmente ata que o bebé cumpre 1 ano. Os nenos entre 2 e 6 anos repiten o exame cada 15 días e, a partir dos 7 anos, o exame faise unha vez ao mes.