Linfoma de Burkitt
Contido
- Visión xeral
- Cales son os síntomas do linfoma de Burkitt?
- Linfoma esporádico de Burkitt
- Linfoma endémico de Burkitt
- Linfoma relacionado coa inmunodeficiencia
- Que causa o linfoma de Burkitt?
- Cales son os tipos de linfoma de Burkitt?
- Linfoma esporádico de Burkitt
- Linfoma endémico de Burkitt
- Linfoma relacionado coa inmunodeficiencia
- Quen está en risco de sufrir o linfoma de Burkitt?
- Como se diagnostica o linfoma de Burkitt?
- Como se trata o linfoma de Burkitt?
- Cal é a perspectiva a longo prazo?
Visión xeral
O linfoma de Burkitt é unha forma rara e agresiva de linfoma non Hodgkin. O linfoma non Hodgkin é un tipo de cancro do sistema linfático, que axuda ao seu corpo a combater as infeccións.
O linfoma de Burkitt é máis común en nenos que viven na África subsahariana, onde está relacionado co virus Epstein-Barr (EBV) e a malaria crónica.
O linfoma de Burkitt tamén se ve noutros lugares, incluídos os Estados Unidos. Fóra de África, é máis probable que o linfoma de Burkitt ocorra en persoas que teñen un sistema inmunitario comprometido.
Cales son os síntomas do linfoma de Burkitt?
O linfoma de Burkitt pode causar febre, perda de peso e suores nocturnos. Outros síntomas do linfoma de Burkitt varían segundo o tipo.
Linfoma esporádico de Burkitt
Os síntomas do linfoma de Burkitt esporádico inclúen:
- inchazo abdominal
- distorsión dos ósos faciais
- suores nocturnos
- obstrución intestinal
- unha tiroide agrandada
- amígdalas agrandadas
Linfoma endémico de Burkitt
Os síntomas do linfoma endémico de Burkitt inclúen inchazo e distorsión dos ósos faciais e un rápido crecemento dos ganglios linfáticos. Os ganglios linfáticos agrandados non son tenros. Os tumores poden crecer extremadamente rápido, ás veces duplicando o seu tamaño en 18 horas.
Linfoma relacionado coa inmunodeficiencia
Os síntomas do linfoma relacionado coa inmunodeficiencia son similares aos do tipo esporádico.
Que causa o linfoma de Burkitt?
Descoñécese a causa exacta do linfoma de Burkitt.
Os factores de risco varían segundo a situación xeográfica. suxire que o linfoma de Burkitt é o cancro infantil máis común en rexións onde hai unha alta incidencia de malaria, como África. Noutros lugares, o maior factor de risco é o VIH.
Cales son os tipos de linfoma de Burkitt?
Os tres tipos de linfoma de Burkitt son esporádicos, endémicos e relacionados coa inmunodeficiencia. Os tipos difiren pola situación xeográfica e as partes do corpo que afectan.
Linfoma esporádico de Burkitt
O linfoma esporádico de Burkitt ocorre fóra de África, pero é raro nas outras partes do mundo. Ás veces está asociado ao EBV. Tende a afectar a parte inferior do abdome, onde remata o intestino delgado e comeza o intestino groso.
Linfoma endémico de Burkitt
Este tipo de linfoma de Burkitt vese máis a miúdo en África preto do ecuador, onde se asocia con malaria crónica e VEB. Os ósos faciais e a mandíbula son os máis afectados. Pero tamén pode estar implicado o intestino delgado, os riles, os ovarios e o peito.
Linfoma relacionado coa inmunodeficiencia
Este tipo de linfoma de Burkitt está asociado ao uso de medicamentos inmunosupresores como os que se usan para evitar o rexeitamento do transplante e para tratar o VIH.
Quen está en risco de sufrir o linfoma de Burkitt?
O linfoma de Burkitt é máis probable que afecte aos nenos.É raro en adultos. A enfermidade é máis común en homes e persoas con sistemas inmunes comprometidos, como os que teñen VIH. A incidencia é maior en:
- Norte de África
- medio-Leste
- Sudamérica
- Papúa Nova Guinea
As formas esporádicas e endémicas están asociadas ao EBV. As infeccións virais transmitidas por insectos e os extractos de herbas que promoven o crecemento do tumor son posibles factores que contribúen.
Como se diagnostica o linfoma de Burkitt?
O diagnóstico do linfoma de Burkitt comeza cunha historia clínica e un exame físico. Unha biopsia de tumores confirma o diagnóstico. A medula ósea e o sistema nervioso central adoitan estar implicados. A medula ósea e o líquido espinal adoitan examinarse para ver ata onde se estendeu o cancro.
O linfoma de Burkitt é escenificado segundo a afectación dos ganglios linfáticos e dos órganos. A afectación da medula ósea ou do sistema nervioso central significa que ten a etapa 4. Unha tomografía computarizada e unha resonancia magnética poden axudar a identificar que órganos e ganglios linfáticos están implicados.
Como se trata o linfoma de Burkitt?
O linfoma de Burkitt adóitase tratar con quimioterapia combinada. Entre os axentes de quimioterapia empregados no tratamento do linfoma de Burkitt inclúense:
- citarabina
- ciclofosfamida
- doxorrubicina
- vincristina
- metotrexato
- etopósido
O tratamento de anticorpos monoclonais con rituximab pode combinarse con quimioterapia. O tratamento con radioterapia tamén se pode usar con quimioterapia.
As drogas de quimioterapia inxéctanse directamente no fluído espinal para evitar que o cancro se estenda ao sistema nervioso central. Este método de inxección chámase "intratecal". As persoas que reciben tratamento intensivo de quimioterapia asociáronse cos mellores resultados.
Nos países con escasos recursos médicos, o tratamento adoita ser menos intensivo e menos exitoso.
Demostrouse que os nenos con linfoma de Burkitt teñen a mellor perspectiva.
A presenza de obstrución intestinal require cirurxía.
Cal é a perspectiva a longo prazo?
O resultado depende da fase do diagnóstico. A perspectiva é a miúdo peor en adultos maiores de 40 anos, pero o tratamento para adultos mellorou nos últimos anos. As perspectivas son pobres nas persoas con VIH. É significativamente mellor en persoas cuxo cancro non se estendeu.