Mellores blogs de esclerose múltiple de 2020

Contido

• MultipleSclerosis.net
• A Couple Take on MS
• As miñas novas normais
• Conexión MS
• Nena con EM
• Conversas de MS
• Noticias sobre esclerose múltiple hoxe
• Trust da Esclerose Múltiple
• MS Society of Canada
• Tropezando pola Treacle
• Dinosauros, burros e MS
• Yvonne deSousa
• My Odd Sock
• Tropezando en pisos
• Vistas e noticias de MS
• Rach accesible
• Ben e forte coa EM
• O MS Muse

A esclerose múltiple (EM) é unha enfermidade imprevisible cunha ampla gama de síntomas que poden aparecer, ir, perdurarse ou empeorar.

Para moitos, comprender os feitos - {textend} desde as opcións de diagnóstico e tratamento ata os desafíos de convivir coa enfermidade - {textend} é o primeiro paso para aprender a manexala con éxito.

Afortunadamente, hai unha comunidade de apoio para liderar, defendendo e informando sobre a EM.

Estes blogs fixeron a nosa mellor lista este ano polas súas perspectivas, paixón e compromiso exclusivos para axudar aos que viven con EM.

MultipleSclerosis.net

Seguridade na condución, estrés financeiro, aumento de peso, frustración e medo ao futuro: {textend} para moitos que viven con EM, estas son preocupacións activas e este sitio non se afasta de ningún deles. O ton inicial e sen verniz forma parte do que fai que o contido do blog MultipleSclerosis.net sexa tan poderoso. Escritores novos e defensores de MS como Devin Garlit e Brooke Pelczynski cóntano como é. Tamén hai unha sección sobre EM e saúde mental, valiosa para quen loita contra os impactos emocionais da enfermidade ou a depresión que pode aparecer xunto coa enfermidade crónica.

A Couple Take on MS

No seu núcleo, esta é unha notable historia de amor sobre dúas persoas que viven con EM. Pero non para aí. A parella casada Jennifer e Dan teñen EM e coidar uns aos outros. No seu blog comparten detalles das súas loitas e éxitos do día a día, xunto con recursos pensativos para axudar a aliviar a vida coa EM. Mantéñeno ao día en todas as súas aventuras, traballo de defensa e como tratan e xestionan os seus casos individuais de EM.

As miñas novas normais

As persoas con EM que presentan síntomas ou o pasan especialmente difíciles atoparán aquí consellos útiles. Nicole Lemelle foi unha defensora da comunidade de MS desde que moitos de nós recordamos e atopou un punto doce entre contar a súa historia con honestidade e seguir inspirando e levantando á súa comunidade. A viaxe de MS de Nicole foi dura durante os últimos anos, pero ela comparte a súa valentía dun xeito que lle fará querer abrazala pola pantalla do ordenador.

Conexión MS

As persoas con EM e os seus coidadores que buscan inspiración ou educación atoparanse aquí. Este blog ofrece unha enorme variedade de historias de persoas con EM en todas as etapas da súa vida. MS Connection fala de todo, desde as relacións e o exercicio ata os consellos profesionais e todo o medio. Está organizado pola National MS Society, polo que tamén atoparás valiosos artigos de investigación.

Nena con EM

Á xente recentemente diagnosticada de EM atopará este blog especialmente útil, aínda que calquera persoa que viva con EM pode atopar valor nestes artigos. Caroline Craven fixo un traballo incrible na creación dun recurso útil para persoas con EM que inclúe temas como aceites esenciais, recomendacións de suplementos e benestar emocional.

Conversas de MS

Este blog é útil para as persoas con diagnóstico recente de EM ou para calquera persoa con algún problema específico de EM na que desexen ser informados. Aloxados pola Asociación de Esclerose Múltiple de América, os artigos están escritos por persoas con EM de todos os ámbitos da vida. Este é un gran punto de partida para as persoas que buscan unha imaxe completa da vida con EM.

Noticias sobre esclerose múltiple hoxe

Se estás a buscar algo que poida considerarse unha novidade para a comunidade de MS, aquí o atoparás. Esta é a única publicación en liña que ofrece novas relacionadas coa MS diariamente, proporcionando un recurso consistente e actualizado.

Trust da Esclerose Múltiple

As persoas con EM que viven no estranxeiro gozarán desta variedade de artigos sobre investigacións sobre EM. Tamén hai historias persoais de persoas que viven con EM e unha lista de eventos e recaudación de fondos relacionados coa EM en todo o Reino Unido.

MS Society of Canada

Esta organización, con sede en Toronto, ofrece servizos a aqueles que viven con EM e as súas familias e financia investigacións para atopar unha cura. Con máis de 17.000 membros, están comprometidos en apoiar a investigación e servizos de EM. Navega polos focos de investigación e novas sobre financiamento e participa en seminarios web educativos gratuítos.

Tropezando pola Treacle

O slogan deste emocionante e sincero blog está "tropezando coa vida con EM". A perspectiva honesta e capacitada de Jen resoa en todos os contidos aquí: {textend} desde publicacións sobre crianza de culleres ata as realidades de vivir con "culpa por enfermidade crónica" ata as revisións de produtos. Jen tamén colabora en Dizzycast, un podcast con Dinosaurs, Donkeys e MS (ver máis abaixo).

Dinosauros, burros e MS

Heather é un actor, profesor e defensor de MS de 27 anos que vive en Inglaterra. Fíxolle o diagnóstico de EM hai varios anos e comezou a bloguear pouco despois. Ademais de compartir pensamentos e perspectivas sobre a EM, publica "gourmet, cousas de relaxación e calquera cousa que fai exercicio" que resulta útil. Heather, que cre firmemente nun estilo de vida saudable que axuda a mellorar a vida coa EM, Heather adoita compartir o que mellor lle funcionou.

Yvonne deSousa

Yvonne deSousa é divertido. Navega pola súa páxina de biografías e verás a que nos referimos. Tamén viviu con EM recidivante recidivante dende os 40 anos. ¿A súa reacción cando foi diagnosticada por primeira vez? “Difícil de crer pero comecei a rir. Despois chorei. Chamei á miña irmá Laurie a quen lle diagnosticaron unha EM case 10 anos antes. Fíxome rir. Decateime de que rir era máis divertido. Despois comecei a escribir ". A capacidade de Yvonne para atopar humor a pesar das súas dificultades é notable, pero é moi sincera cando as cousas se volven demasiado escuras ou difíciles de rir. "A esclerose múltiple é grave e aterradora", escribe. "Estes escritos meus non están destinados a menosprezar de ningún xeito esta condición nin os que a padecen, especialmente aqueles en etapas avanzadas. A miña escritura só pretende ofrecer un breve sorriso a quen poida relacionarse con algunhas das estrañas circunstancias que xorden da EM ".

My Odd Sock

Doug of My Odd Sock Simplemente sentía que necesitaba unha risa despois do seu diagnóstico de EM no 1996. E a risa fíxoo. Co seu blogue, invítanos a todos a rir con el. A mestura de Doug de enxeño irónico e auto-desvalorización unida á súa brutal honestidade sobre a convivencia con MS fan que as súas publicacións no blog se sintan tranquilas no medio dunha tormenta. Pasado a súa carreira como cómico e redactor publicitario, Doug coñece os detalles da "educación". Trata de educar aos seus lectores sobre as realidades da EM incluso cando resulta vergoñento, como ter dificultades inesperadas para ouriñar ou pasar un intestino ou ter unha erección non desexada mentres reciben disparos de Botox na perna no consultorio do médico. Fainos rir a todos.

Tropezando en pisos

Stumbling in Flats é o libro convertido en blog da directora de proxecto convertida en escritora profesional con doutora Barbara A. Stensland.Con sede en Cardiff, Gales, Barbara foi diagnosticada de EM en 2012 e non é tímida admitir que a EM foi a miúdo un escollo na súa vida. Deixouse un traballo por mor da súa EM, pero iso non a impediu gañar un máster en escritura creativa, gañando varios premios pola súa escritura, sendo consultora en películas para representacións precisas de EM, aparecendo na BBC e na BBC Gales, e contribuíndo a sitios web para clientes tan variados como as empresas farmacéuticas e as sociedades de EM. A mensaxe de Barbara é que aínda podes facer calquera cousa, incluso cun diagnóstico de EM. Tamén usa o seu propio recoñecemento como escritora para axudar a sensibilizar a outros blogueiros que escriben sobre MS.

Vistas e noticias de MS

Non deixes que o simple modelo de Blogspot te engane. MS Views and News é rico en información sobre os últimos avances científicos e estudos relacionados coa EM, así como investigacións de vangarda sobre tratamentos da EM e ligazóns a recursos útiles. Stuart Schlossman, con sede en Florida, foi diagnosticado de EM en 1999 e fundou MS News and Views para ofrecer un gran volume de contido científico e médico relacionado coa EM, aloxados nun mesmo lugar en vez de espallados por Internet. Este é realmente un portelo único para satisfacer a súa curiosidade sobre o que está a suceder coa investigación de MS e achegarse ás fontes primarias o máis posible sen examinar miles de recursos na web.

Rach accesible

Rachael Tomlinson é o homónimo do seu sitio web Accessible Rach (slogan: "máis que unha cadeira de rodas"). É unha fanática do rugby con sede en Yorkshire, Inglaterra, en primeiro lugar. E desde o seu diagnóstico con EM progresiva primaria, converteu a súa vida con EM nunha oportunidade para falar da accesibilidade da cadeira de rodas (ou a falta dela) de moitos partidos de ligas de rugby en todo o Reino Unido. O seu traballo axudou a dar a coñecer o tema da accesibilidade aos estadios deportivos. Tamén é unha muller renacentista. Dirixe unha popular páxina de Instagram que promove consellos de beleza e cosméticos á vez que axuda a difundir a conciencia de MS e destrúe o estigma ao usar unha cadeira de rodas.

Ben e forte coa EM

Well and Strong with MS é o traballo da fundadora e CEO de SocialChow, Angie Rose Randall. Angie naceu e criouse en Chicago e converteuse en experta en comunicacións antes do seu diagnóstico de EM recidivante-remitente aos 29 anos. A súa misión é expoñer a súa ocupada vida para demostrar o posible aínda despois dun diagnóstico de EM. E con varios papeis a tempo completo, incluíndo dirixir a súa propia compañía con clientes de alto perfil como Sprint e NASCAR, criar a dous nenos pequenos e un Shih Tzu e escribir constantemente sobre as súas experiencias, ten as mans cheas. E está a facer un bo traballo.

O MS Muse

Este é un blog moi persoal escrito por unha moza negra que recibiu un diagnóstico de esclerose múltiple hai 4 anos. Está decidida a explorar a súa vida sen medo e a non deixar que a MS a defina. O blog presenta a súa conta en primeira persoa sobre a convivencia con MS. Atoparás as súas "Crónicas con discapacidade" e "O diario" cheo de historias cotiás sinxelas e sen azucre. Se queres ler historias valentes e abertas sobre a discapacidade, as recaídas e a depresión que poden acompañar a EM, xunto co feroz optimismo de Ashley, este é o teu blog.

Tes un blog favorito ao que che gustaría nomear? Envíanos un correo electrónico a [email protected].