Por que miles de persoas comparten as bolsas de ostomía nas redes sociais
Contido
- O acoso foi tan malo que en segundo grao falsificei os meus resultados de escoliose
- Esta é a realidade coa que viven moitos nenos e adolescentes con discapacidade
- Formar parte dunha comunidade que entende o que estás pasando pode ser un cambio increíblemente poderoso
É en honra de Seven Bridges, un rapaz que morreu suicidándose.
"¡Es un monstruo!"
"Que pasa contigo?"
"Non es normal".
Isto é todo o que os nenos con discapacidade poden escoitar na escola e no parque infantil. Segundo a investigación, os nenos con discapacidade eran dúas ou tres veces máis propensos a ser acosados que os seus compañeiros non discapacitados.
Cando estaba na escola primaria, recibían acoso diario debido ás miñas dificultades físicas e de aprendizaxe. Tiven dificultades para subir e baixar as escaleiras, agarrar utensilios ou lapis e ter problemas graves de equilibrio e coordinación.
O acoso foi tan malo que en segundo grao falsificei os meus resultados de escoliose
Non quería levar un aparello traseiro e ser tratado aínda peor polos meus compañeiros, así que me erguín máis recto que a miña postura natural e nunca dixen aos meus pais que o médico recomendou que o fixemos.
Como min, Seven Bridges, un neno de 10 anos de Kentucky, era un dos moitos nenos que recibiron un mal trato pola súa discapacidade. Sete tiñan unha enfermidade intestinal crónica e unha colostomía. Foi acosado reiteradamente. A súa nai di que o burlaron do autobús por mor do cheiro que tiña o seu intestino.
O 19 de xaneiro, Seven morreu suicidándose.
Segundo a investigación limitada sobre o tema, a taxa de suicidios entre as persoas con certos tipos de discapacidade é significativamente maior que a das persoas non discapacitadas. As persoas con discapacidade que morren por suicidio son máis propensas a facelo debido ás mensaxes sociais que recibimos da sociedade sobre a discapacidade.
Tamén hai un forte vínculo entre o acoso e o suicidio, así como outros problemas de saúde mental.
Pouco despois da morte de Seven, un usuario de Instagram chamado Stephanie (que vai por @lapetitechronie) iniciou o hashtag #bagsoutforSeven. Stephanie ten a enfermidade de Crohn e unha ileostomía permanente, da que compartiu unha foto en Instagram.
Unha ostomía é unha abertura no abdome, que pode ser permanente ou temporal (e no caso de Seven, foi temporal). A ostomía está unida a un estoma, o extremo do intestino que está cosido á ostomía para permitir que os residuos saian do corpo, cunha bolsa que se fixa para recoller os residuos.
Stephanie compartiu a súa porque podía recordar a vergoña e o medo cos que vivía, ao recibir a colostomía aos 14 anos. Naquela época, non coñecía a ninguén máis con Crohn nin cunha ostomía. Estaba aterrorizada de que outras persoas o descubrisen e o intimidasen ou o ostracizasen por ser diferente.
Esta é a realidade coa que viven moitos nenos e adolescentes con discapacidade
Somos vistos como foráneos e logo burlados sen descanso e illados polos nosos compañeiros. Como Stephanie, non coñecín a ninguén fóra da miña familia con discapacidade ata que estiven en terceiro grao, cando me colocaron nunha clase de educación especial.
Daquela, nin sequera empregaba unha axuda para a mobilidade e só podo imaxinarme que me sentiría máis illado se empregase unha cana cando era máis nova, como agora. Non había ninguén que empregase unha axuda de mobilidade para unha condición permanente nas miñas escolas primarias, medias ou secundarias.
Desde que Stephanie comezou o hashtag, outras persoas con ostomías compartiron fotos propias. E como unha persoa con discapacidade, ver que os defensores se abren e abren camiño para a mocidade dame a esperanza de que máis mozos con discapacidade poidan sentirse apoiados e que nenos como Seven non teñan que loitar illados.
Formar parte dunha comunidade que entende o que estás pasando pode ser un cambio increíblemente poderoso
Para as persoas con discapacidade e enfermidades crónicas, é un afastamento da vergoña cara ao orgullo da discapacidade.
Para min, foi #DisabledAndCute de Keah Brown o que me axudou a reformular o meu pensamento. Ocultaba a miña cana en imaxes; agora, estou orgulloso de estar seguro de que se ve.
Formaba parte da comunidade de discapacidade antes do hashtag, pero canto máis aprendín sobre a comunidade de discapacidades, a cultura e o orgullo - e presenciei que unha variedade de discapacitados de todas as esferas da vida comparten as súas experiencias con alegría - canto máis eu ' Puiden ver a miña identidade discapacitada como digna de celebralo, igual que a miña identidade queer.
Un hashtag como #bagsoutforSeven ten o poder de chegar a outros nenos como Seven Bridges e amosarlles que non están sós, que a súa vida paga a pena vivila e que unha discapacidade non é algo que te avergoñe.
De feito, pode ser unha fonte de alegría, orgullo e conexión.
Alaina Leary é editora, xestora de redes sociais e escritora de Boston, Massachusetts. Actualmente é a editora axudante da revista Equally Wed e editora de redes sociais para a organización sen ánimo de lucro We Need Diverse Books.