Angioedema hereditario: que é, síntomas e tratamento

Contido

• Cales son os síntomas
• Posibles causas
• Que complicacións poden xurdir
• Cal é o diagnóstico
• Como se fai o tratamento
• Que facer durante o embarazo

O angioedema hereditario é unha enfermidade xenética que causa síntomas como hinchazón en todo o corpo e dor abdominal recorrente que pode acompañarse de náuseas e vómitos. Nalgúns casos, a hinchazón tamén pode afectar a órganos como o páncreas, o estómago e o cerebro.

En xeral, estes síntomas aparecen antes dos 6 anos e os ataques de hinchazón duran aproximadamente 1 a 2 días, mentres que a dor abdominal pode durar ata 5 días. A enfermidade pode permanecer durante longos períodos sen causar problemas ou molestias ao paciente, ata que xurdan novas crises.

O angiedema hereditario é unha enfermidade rara, que pode aparecer aínda que non pertence á familia deste problema, clasificándose en 3 tipos de angiedema: tipo 1, tipo 2 e tipo 3, segundo a proteína afectada no corpo.

Cales son os síntomas

Algúns dos síntomas máis comúns do angioedema son o inchazo en todo o corpo, especialmente na cara, mans, pés e xenitais, dor abdominal, náuseas, vómitos e, nos casos máis graves, inchazo de órganos como o páncreas, o estómago e o cerebro.

Posibles causas

O angioedema é causado por unha mutación xenética nun xene que produce unha proteína relacionada co sistema inmunitario, o que leva á aparición de inchazo sempre que se activa o sistema inmune do corpo.

As crises tamén poden agravarse en caso de trauma, estrés ou durante o exercicio físico. Ademais, as mulleres son máis susceptibles a convulsións durante a menstruación e o embarazo.

Que complicacións poden xurdir

A principal complicación do angiedema hereditario é o inchazo na gorxa, que pode causar a morte por asfixia. Ademais, cando se produce un inchazo de certos órganos, a enfermidade tamén pode prexudicar o seu funcionamento.

Tamén poden ocorrer algunhas complicacións debido aos efectos secundarios dos medicamentos utilizados para controlar a enfermidade e a problemas como:

• Engordar;
• Dor de cabeza;
• Cambios de humor;
• Aumento do acne;
• Hipertensión;
• Colesterol alto;
• Cambios menstruais;
• Sangue na orina;
• Problemas no fígado.

Durante o tratamento, os pacientes deben facerse análises de sangue cada 6 meses para avaliar a función hepática e os nenos deben facerse probas cada 2 a 3 meses, incluíndo unha ecografía abdominal cada 6 meses.

Cal é o diagnóstico

O diagnóstico da enfermidade faise a partir dos síntomas e unha análise de sangue que mide a proteína C4 no corpo, que se atopa en niveis baixos nos casos de angiedema hereditario.

Ademais, o médico tamén pode ordenar a dosificación cuantitativa e cualitativa de C1-INH, e pode ser necesario repetir as probas durante unha crise da enfermidade.

Como se fai o tratamento

O tratamento do angiedema hereditario faise segundo a gravidade e frecuencia dos síntomas e pódense usar medicamentos baseados en hormonas, como danazol, stanozolol e oxandrolona, ​​ou remedios antifibrinolíticos, como o ácido epsilon-aminocaproico e o ácido tranexámico. crises.

Durante as crises, o médico pode aumentar a dose de medicamentos e tamén recomendar o uso de drogas para combater a dor abdominal e as náuseas.

Non obstante, se a crise provoca inchazo na gorxa, o paciente debe ser levado inmediatamente á sala de emerxencias, xa que a inchaza pode bloquear as vías respiratorias e evitar a respiración, o que pode provocar a morte.

Que facer durante o embarazo

Durante o embarazo, os pacientes con angiedema hereditario deben deixar de usar o medicamento, preferentemente antes de quedar embarazada, xa que poden causar malformacións no feto. Se xorden crises, o tratamento debe facerse segundo as indicacións do médico.

Durante o parto normal, a aparición de ataques é rara, pero cando aparecen, adoitan ser graves. No caso de parto por cesárea, só se recomenda o uso de anestesia local, evitando a anestesia xeral.