Astrocitoma anaplástico

Contido

• Cales son os síntomas?
• Que o provoca?
• Como se diagnostica?
• Como se trata?
• Cirurxía
• Quimioterapia e radioterapia
• Taxa de supervivencia e esperanza de vida

Que é un astrocitoma anaplástico?

Os astrocitomas son un tipo de tumor cerebral. Desenvólvense en células cerebrais en forma de estrela chamadas astrocitos, que forman parte do tecido que protexe as células nerviosas do cerebro e da medula espiñal.

Os astrocitomas clasifícanse polo seu grao. Os astrocitomas de grao 1 e 2 crecen lentamente e son benignos, o que significa que non son canceríxenos. Os astrocitomas de grao 3 e 4 crecen máis rápido e son malignos, o que significa que son cancerosos.

Un astrocitoma anaplástico é un astrocitoma de grao 3. Aínda que son raros, poden ser moi graves se non se tratan. Continúa lendo para obter máis información sobre os astrocitomas anaplásticos, incluídos os seus síntomas e as taxas de supervivencia das persoas que os teñen.

Cales son os síntomas?

Os síntomas dun astrocitoma anaplástico poden variar en función exactamente de onde se atope o tumor, pero xeralmente inclúen:

• dores de cabeza
• letargo ou somnolencia
• náuseas ou vómitos
• cambios de comportamento
• convulsións
• perda de memoria
• problemas de visión
• problemas de coordinación e equilibrio

Que o provoca?

Os investigadores non están seguros de que causa os astrocitomas anaplásticos. Non obstante, poden estar asociados a:

• xenética
• anomalías do sistema inmunitario
• exposición aos raios UV e certos produtos químicos

As persoas con certos trastornos xenéticos, como a neurofibromatosis tipo I (NF1), a síndrome de Li-Fraumeni ou a esclerose tuberosa, teñen un maior risco de desenvolver astrocitoma anaplástico. Se recibiches radioterapia no cerebro, tamén podes ter un risco maior.

Como se diagnostica?

Os astrocitomas anaplásticos son raros, polo que o seu médico comezará cun exame físico para descartar calquera outra causa posible dos seus síntomas.

Tamén poden facer un exame neurolóxico para ver como funciona o teu sistema nervioso. Isto normalmente implica probar o seu equilibrio, coordinación e reflexos. Pode que che pidan que respondas a algunhas preguntas básicas para que poidan avaliar o teu discurso e claridade mental.

Se o seu médico pensa que pode ter un tumor, é probable que empreguen unha resonancia magnética ou unha tomografía computarizada para ver mellor o seu cerebro. Se tes un astrocitoma anaplástico, estas imaxes tamén amosarán o seu tamaño e localización exacta.

Como se trata?

Hai varias opcións para tratar un astrocitoma anaplástico, dependendo do tamaño e da localización do tumor.

Cirurxía

A cirurxía adoita ser o primeiro paso para tratar un astrocitoma anaplástico. Nalgúns casos, o seu médico pode eliminar todo ou a maior parte do tumor. Non obstante, os astrocitomas anaplásticos crecen rapidamente, polo que o seu médico só pode eliminar parte do tumor con seguridade.

Quimioterapia e radioterapia

Se o tumor non se pode eliminar cunha cirurxía ou só se eliminou parte del, é posible que necesite radioterapia. A radioterapia destrúe as células que se dividen rapidamente, que adoitan ser cancerosas. Isto axudará a reducir o tumor ou a destruír as partes que non se eliminaron durante a cirurxía.

Tamén se lle pode administrar medicación contra a quimioterapia, como a temozolomida (Temodar), durante ou despois da radioterapia.

Taxa de supervivencia e esperanza de vida

Segundo a American Cancer Society, as porcentaxes de persoas cun astrocitoma anaplástico que viven durante cinco anos despois de ser diagnosticadas son:

• 49 por cento para os de 22 a 44 anos
• 29 por cento para os de 45 a 54 anos
• 10 por cento para os de 55 a 64 anos

É importante lembrar que estas son só medias. Varios factores poden afectar a súa taxa de supervivencia, incluíndo:

• o tamaño e a localización do tumor
• se o tumor foi eliminado por completo ou parcialmente coa cirurxía
• se o tumor é novo ou recorrente
• a súa saúde xeral

O seu médico pode darlle unha mellor idea do seu prognóstico en función destes factores.