Analgesia conxénita: enfermidade na que a persoa nunca sente dor

Contido

• Signos de analgesia conxénita
• Como se fai o diagnóstico
• ¿Pódese curar a analgesia conxénita?

A analgesia conxénita é unha enfermidade rara que fai que o individuo non experimente ningún tipo de dor. Esta enfermidade tamén se pode chamar insensibilidade conxénita á dor e fai que os seus portadores non noten diferenzas de temperatura, poden queimarse facilmente e, aínda que son sensibles ao tacto, son incapaces de sentir dor física e son propensos a sufrir lesións graves, incluso esmagando as extremidades. .

A dor é un sinal emitido polo corpo que serve de protección. Indica signos de perigo cando se empregan as articulacións dun xeito extremo e tamén axuda a identificar enfermidades, como a infección do oído, a gastrite ou outras máis graves, como o ataque cardíaco. Como a persoa non sente dor, a enfermidade progresa e empeora, descubríndose nun estadio avanzado.

As causas da analgesia conxénita aínda non se aclararon por completo, pero sábese que as neuronas motoras e sensoriais non se desenvolven normalmente nestes individuos. Esta é unha enfermidade xenética e pode afectar a individuos da mesma familia.

Signos de analgesia conxénita

O principal sinal da analgesia conxénita é o feito de que o individuo non experimentou ningunha dor física desde o nacemento nin durante toda a vida.

Debido a este feito, o bebé pode automutilarse a si mesmo rabuñándose e cortándose constantemente. Un artigo científico informou do caso dun rapaz que sacou os seus propios dentes e mordeu as mans ata o punto de sacar a punta dos dedos á idade de 9 meses.

É común ter varios casos de febre ao ano debido a infeccións que non se diagnostican e a múltiples lesións, incluídas fracturas, luxacións e deformidades óseas. Xeralmente hai irritabilidade e hiperactividade asociadas a ela.

Nalgúns tipos de analgesia conxénita hai un cambio na transpiración, rasgamento e retraso mental.

Como se fai o diagnóstico

O diagnóstico de analgesia conxénita faise en base á observación clínica do bebé ou do neno, xa que normalmente se descubre na infancia. Para confirmar a enfermidade pódese empregar unha biopsia da pel e dos nervios periféricos e unha proba de estimulación simpática e análise de ADN. Os raios X, tomografías e resonancias magnéticas deberían realizarse en todo o corpo para avaliar posibles lesións e iniciar os tratamentos necesarios canto antes.

¿Pódese curar a analgesia conxénita?

O tratamento para a analgesia conxénita non é específico, xa que esta enfermidade non ten cura. Polo tanto, poden ser necesarias inmobilizacións e cirurxías para tratar lesións ortopédicas e evitar a perda de membros.

O individuo debe ir acompañado dun equipo multidisciplinar composto por un médico, enfermeiro, dentista e psicólogo, entre outros, para previr novas lesións e mellorar a súa calidade de vida. Recoméndanse consultas médicas e exames que deben realizarse polo menos unha vez ao ano para investigar se hai enfermidades que deben ser tratadas.